103
6.2.2.1-jadval. Ustmolekulyar tuzilishlar hosil qiluvchi polimerlar
uchun qo„llaniladigan ba‟zi bir erituvchilar
Polimerlar
Erituvchilar
Erituvchi-
ning qaynash
harorati,
o
C
Erishning
minimal
harorati,
o
C
Polivinil spirt
Suv
100
60-80
Poliakrilonitril Dimetilformamid
153
20
Dimetilatsetamid
165
75
Dimetilsulfoksid
189
-
Natriy rodanidning suvli eritmasi
(48-55 %)
-
< 20
Polivinil
xlorid
Atseton
serouglerod (50 %)
-
60
Dimetilformamid
153
60-150
Dimetilatsetoamid
165
110-130
Sellyuloza
Sink xloridning suvli eritmasi
(67-71%)
-
20
Sulfat kislota (63-67 %)
-
-
Misli-ammiak eritma
-
10-15
Ksantogenat
sellyuloza
NaOH suvli eritmasi (5-10 %)
-
< 15-20
Atsetat
sellyuloza
Atseton (96 %)
suv (4 %)
-
40-45
Atseton (82 %)
etil spirti
(14 %)
suv(4%)
-
40-45
Eritmaning harorati pasayganda polimerlar
eruvchanligi cheklanadi va
to„liq aralashish amalga oshmaydi. Oqibatda, eritmada ikki fazaga ajralish
ro„y beradi. Hosil bo„lgan muvozantli fazalardan biri polimerning
erituvchida va ikkinchisi esa erituvchining polimerdagi to„yingan tizimi
sifatida namoyon bo„ladi.
Ustmolekulyar tuzilish hosil bo„lish jarayonini boshqarish polimer-
erituvchi tizimining fazaviy muvozanat sharoitini aniqlashga nihoyatda
bog„liqdir. Polimer-erituvchi fazaviy muvozanati uch xil bo„ladi:
-
amorf (suyuq va qattiq fazali) muvozanat - bu ma‟lum bir yuqori yoki
past haroratlarda tizimning ikkita muvozantli (izotrop xossali),
polimer
miqdori bilan farqlanadigan fazalarga ajralishidir;
-
kristall (qattiq fazali) muvozanat - bu polimerning ma‟lum
morfologiyali kristall faza ko„rinishida ajralishidir;
-
suyuq kristall (suyuq fazali) muvozanat - harorat va tarkibning ma‟lum
sohasida bir fazali (
izotrop) tizimni o„z-o„zidan ikki fazali (
izotrop va
anizotrop) eritmalarga va keyin esa to„liq bir fazali suyuq kristall holatga
104
o„tishidir.
Ushbu fazalardagi tashkil etuvchilarning kimyoviy potensiallari
tengligidan, ularning fazalarini tarkibi aniqlanadi:
1
I
1
II
2
I
2
II
(6.2.2.1)
bu yerda pastki indekslar tashkil etuvchilar va yuqorilari esa fazalarni
anglatadi.
Ikkinchi tomondan (6.2.2.1) tengliklar erituvchi va polimerning
1 va
2
fazalardagi kimyoviy potensiallarining o„zgarishini ko„rsatadi. Ikki
fazaning birgalikda mavjud bo„lish sharti (6.2.3) binodal tenglamasidan
harorat va tarkib koordinatalarining bog„lanishi
orqali ifodalanuvchi
fazaviy muvozanat diagrammasidagi chegaraviy egri chiziq orqali
aniqlanadi. Fazaviy muvozanat diagrammasi, holat diagrammasi, erish
diagrammasi va faza diagrammasi deb ham yuritiladi (6.2.2.1-rasm).
Binodal
qubbasidan
tashqaridagi
barcha
nuqtalarda
tashkil
etuvchilarning to„liq aralashuvi amalga oshadi - polimer to„liq eriydi.
Binodal kupolasi ostida geterofazali
fluktuatsiya amalga oshadi, ya‟ni
yangi faza kurtagi hosil bo„ladi. Shuni ta‟kidlash joizki, polimerning
molekulyar massasi oshib borishi bilan kritik harorat nuqtasi, umuman
binodal, yuqori harorat va kichik konsentratsiya sohasiga siljiydi.
Polimer eritmalarda fazaviy bo„linishlar nafaqat harorat pasayganda,
balki oshganda ham ro„y beradi. Haroratning
oshishi bilan tashkil
etuvchilar moyilligi ortsa va ma‟lum bir tavsifli haroratda cheklanmagan
darajada aralashsa, bunday (
T
v
k
) nuqta
erishning yuqori kritik haroratli
(EYuKH) deyiladi (6.2.2.1-rasm). Bunga teskari tizimlar ham mavjud
bo„ladi va ular uchun bunday (
T
q
k
) nuqta
erishning quyi kritik haroratli
(EQKH) tizim deb yuritiladi. Nazariy jihatdan ixtiyoriy polimer-erituvchi
tizim sovutilganda
EYuKH va qizdirilgan
EQ
KH nuqtalar kuzatilishi lozim.
Ularning binodallari bir-biriga teskari to„ntarilgan “kupolalar” kabi bo„ladi
6.2.2.1-rasm. Polimer-erituvcni
tizimining umumiy fazaviy
diagrammasi
105
va orasida
- haroratdan boshlanuvchi to„g„ri chiziq ham mavjud bo„ladi.
Polimerni erishi uch yo„l bilan amalga oshishi mumkin (6.2.2.2-rasm):
- birinchi yo„l - doimiy haroratli polimer-erituvchi tizimda
konsentratsiyani o„zgartirish orqali yangi tarkibga to„g„ri keladigan nuqtani
(x
2
T
1
) nomoyillik
(x
1
T
1
) nuqtasidan chaproqqa siljitishga asoslangandir.
Ammo, bunda eruvchanlik asta-sekin amalga oshadi va konsentratsiya ham
kichik bo„ladi hamda ustmolekulyar tuzilish hosil qiluvchi tizim yaratish
uchun bu yo„l
samarasiz hisoblanadi;
- ikkinchi yo„l - tizim haroratni fazaviy muvozanat grafidan
(binodaldan) yuqoriga, to uning qaynash darajasiga tomon ko„tarilishiga
asoslangandir. Bunda
(x
1
T
1
) nuqta
(x
1
T
2
) ga siljiydi va erish tezlashadi;
-
uchinchi yo„l - erituvchi tarkibini o„zgartirish orqali
T
v
k
pasaytirishga, ya‟ni binodalni
1-kubbadan
2-kubba
holatiga qisqartishga
asoslangandir.
Amaliyotda har uchala uslub qo„llaniladi. Ammo har uchala uslub
qo„llanilganda ham polimerning erish jarayoni ma‟lum vaqtni talab qiladi.
Bu holatni polimer va erituvchi molekulalarining o„zaro aralashishining
kinetik qonuniyati sifatida o„rganiladi.
Dostları ilə paylaş: