Terenurile pentru construcția celor trei spitale au fost trecute în proprietatea Ministerului Sănătății și a fost încheiat un contract cu BEI pentru pregătire de proiect prin planul Juncker și pentru finanțarea unei părți din investiții.
Ministerul Sănătății și Ministerul Finantelor sunt în discuții avansate cu BERD pentru semnarea facilității pentru pregătirea proiectelor de spitale construite în parteneriat public-privat. Primele proiecte pilot cu care se va demara parteneriatul public-privat sunt: Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare C.C. Iliescu din București și Spitalul de Copii Marie Curie București;
A fost avizat Ordinul de Ministru care definește structura centrelor pentru arși, a modului de funcționare, structura personalului și modalitățile de finanțare a tratamentelor precum și criteriile de alocare a fondurilor;
A fost extins Compartimentul de Arși din cadrul Spitalului Floreasca prin înființarea unui salon de tip post-critic care cuprinde 6 paturi, fiind suplimentat numărul de paturi cu încă 7 de spitalizare continuă.
În prezent se află în renovare secția de ATI din cadrul Spitalului de Arși.
Au fost luate măsuri pentru reacreditarea unităților de transfuzii sanguine (UTS) din toate spitalele din țară.
Au fost alocate fonduri pentru echipare sectiilor de neonatologie din toata țară, 22 de unități de terapie intensivă de grad III care se ocupă de îngrijirea pacienții neonatali primind anul acesta fonduri majorate (13,4 milioane de lei).
A fost încheiat un Memorandum care prevede reîntoarcerea Institutului Cantacuzino la Ministerul Sănătății, după ce în anul 2014 fusese trecut sub coordonarea Ministerului Educației.
Medicamente
S-a adoptat o nouă metodologie de calcul a prețurilor medicamentelor, care aduce mai multă stabilitate și predictibilitate cadrului legislativ și economic în privința medicamentelor eliberate pe bază de reţetă. Totodată, pentru a asigura prezența pe piată a medicamentelor esențiale a fost introdusă o nouă regulă: deținătorii de autorizație a medicamentelor generice, vaccinurilor și a produselor de plasmă și sânge aflate în lista de medicamente esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății vor propune un preț maxim egal cu media celor mai mici trei prețuri din cele 12 țări de comparație.
Pentru a asigura accesul pacienților la tratament și pentru a se evita o nouă criză a medicamentelor, în cazul produselor al căror patent a expirat (off-patent) se va realiza o ieftinire în trepte a acestora;
S-a lansat site-ul medicamentelipsa.ro unde pacienții, medicii și farmaciștii pot semnala dispariția medicamentelor. Ministerul Sănătății investighează situația semnalată, oferă un răspuns petentului și încearcă să rezolve situația;
A fost implementată măsura de monitorizarea zilnică, automată, transmisă electronic, a nivelului stocurilor aflate în țară, la nivel de producători, distribuitori și farmacii, pentru medicamentele aflate în Catalogul Național de Prețuri (CANAMED) care se eliberează pe bază de prescripție medicală. În acest mod, sistemul va permite identificarea din timp a unor potențiale probleme legate de prezența medicamentelor pe piață.
Este în desfășurare prima achiziţie centralizată directă a Ministerului Sănătății pentru antibiotice și medicamente oncologice;
A fost reluată aprovizionatea cu vaccinul BCG; a fost introdus vaccinul pneumococic și s-a făcut alocarea bugetară în cadrul programului național de vaccinare al populației.
S-au deblocat crize la: vaccinul hexavalent si tetravalent, Lanvis, calciu folinat, alkeran, lincosamida;
A fost definită și introdusă obligația serviciului public pentru producători, distribuitori și farmacii pentru medicamentele aflate în Catalogul Național de Prețuri (CANAMED) care se eliberează pe bază de prescripție medicală. Astfel, a fost definit nivelul de stoc asigurator obligatoriu la nivel de producători și distribuitori autorizați în Români precum și obligația la nivel de farmacie de a elibera medicamentele prescrise pe bază de rețetă, iar în cazul lipsei medicamentului, farmacia, distribuitorul și producătorul au obligația de aduce medicamentul într-un interval clar definit de timp pe baza comenzii justificate.
A fost implementat un sistem de raportare a reacţiilor adverse suspectate la un medicament, direct online, printr-un formular dezvoltat de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, contribuind astfel la la creşterea siguranţei medicamentelor şi la protejarea sănătăţii. Raportul va fi evaluat de experţii români şi europeni şi poate duce la măsuri implementate de Agenţia Europeană a Medicamentului şi de autorităţile naţionale.
A fost semnat ordinul comun nr. 1301/500/2008 al Ministerului Sănătății și al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate privind aprobarea protocoalelor terapeutice prin care pacienților din România li se vor prescrie și vor avea astfel acces la tratamente cu 20 de medicamente noi. Medicamentele sunt molecule inovative destinate în principal tratamentului pacienților cu afecțiuni oncologice și tratamentul bolilor rare, fără alternativă terapeutică. De asemenea, au fost introduse pe lista medicamentelor compensate și gratuite molecule destinate următoarelor arii terapeutice: diabet zaharat, boală pulmonară obstructivă cronică, fibroză pulmonară idiopatică, keratoză actinică, prevenirea bolilor cardiovasculare majore și angina pectorală cronică.
Reguli și mecanisme de control
Infecții nosocomiale / Biocide
A fost emis ordinul care stabilește norme stricte de autorizare și verificare a produselor biocide și care obligă distribuitorii / producătorii să se re-autorizeze cu teste de eficacitate efectuate în laboratoare acreditate.
Au fost revizuite condițiile de avizare pentru produsele noi care ar urma să intre pe piață și stabilite astfel teste recurente la fiecare trei ani în laboratoare acreditate, pentru toți producătorii / distribuitorii.
La achiziția de produse de curățenie și dezinfecție, toate spitalele sunt obligate să solicite avizul Comisiei Naționale de Produse Biocide și rezultatul testelor de eficacitate în baza cărora a fost emis avizul pentru produsul respectiv.
Prin ordin comun MS - ANAP, s-a standardizat documentația necesară pentru achizițiile de produse biocide, autoritățile au pentru prima dată la dispoziție fișa de date și caietul de sarcini care au caracter obligatoriu.
S-au elaborat norme de supraveghere, prevenire şi limitare a infecţiilor asociate asistenţei medicale în unităţile sanitare prin elaborarea unui model mult mai facil de raportare a infecțiilor asociate îngrijilor medicale, care permite accesul la date mai rapid față de situația anterioară și trecerea de la raportare lunară la raportare săptămânală, mai detaliată, centralizată, de la nivelul fiecărui spital către direcțiile sanitar-veterinare ;
A fost reînființată specialitatea de microbiologie medicală care are ca obiectiv o mai bună diagnosticare a infecțiilor și limitarea numărului de celor asociate îngrijilor medicale.
A fost reglementat cadrul de derulare a activităților de prevenire și control al infecțiilor asociate asistenței medicale și de prescriere de antibiotice în spitale.
