Ar khaled aissam Champs Disciplinaire

Résumé :

Le travail présenté dans cette thèse a été réalisé au sein du Laboratoire de Chimie Organique à la FSDM de Fès et concerne la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques renfermant le motif isoxazoline susceptibles de présenter des propriétés pharmacologiques potentielles.

1^er partie :

Dans le premier chapitre, nous avons préparé des dipolarophiles différemment substitués.

Le deuxième chapitre a été consacré à la synthèse des précurseurs des dipôles-1,3

Dans le troisième chapitre nous avons décrit l’importance de la cycloaddition dipôlaire- 1,3 dans la synthèse des hétérocycles à cinq chaînons et sa vaste application dans la synthèse des hétérocycles.

2^éme partie :

Dans le premier chapitre nous avons réalisé une étude bibliographique sur les différentes méthodes adoptées, dans la littérature, pour la préparation des dérivés des isoxazolines.

Dans le deuxième chapitre, nous avons adopté la réaction de cycloaddition dipôlaire-1,3 qui s’est avérée très efficace pour la préparation des dérivés des isoxazolines. La méthode suivie est celle introduite et décrite par R. Huisgen, elle consiste à faire réagir les oxydes de nitriles avec les dipolarophiles préparés précédemment.

Dans le troisième chapitre nous avons élaboré une étude théorique (modélisation), analytique (chromatographie chirale) et chimique (transformation des cycloadduits) pour quelques cycloadduits synthétisés.

Mots clés :

Arylnitriloxydes; Cycloaddition dipôlaire-1, 3; Régiospécifique; Diastéréosélective; Diastéréospécifique; Chromatographie chirale; Transformation; isoxazolines; Spectrométrie; RMN 1H, ¹³C; DFT; Rayons X.

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF NEW SPIROISOXAZOLINES DERIVED 3,4-DIHYDRONAPHTALEN-1 (2H)-ONES VIA THE REACTION dipolar cycloaddition-1, 3

Abstract :
The work presented in this thesis was performed at the Laboratory of Organic Chemistry at the FSDM and relates to the synthesis of new heterocyclic compounds containing the isoxazoline pattern may represent potential pharmacological properties.

1st part:

In the first chapter, we have prepared differently substituted dipolarophiles.

The second chapter is devoted to the synthesis of precursors of dipole -1, 3

In the third chapter we described the importance of the dipole - 1.3 cycloaddition in the synthesis of five-membered heterocyclic rings and its wide application in the synthesis of heterocyclic.

2nd part:

In the first chapter we conducted a literature review on the different methods used in the literature for the preparation of derivatives of isoxazoline.

In the second chapter, we adopted the cycloaddition reaction dipole -1, 3 which has proved very effective for the preparation of derivatives of isoxazolines. The methodology that is introduced and described by R. Huisgen, it is reacting nitrile oxides with dipolarophiles previously prepared.

In the third chapter we developed a theoretical study (modeling), analytical (chiral chromatography) and chemical (processing cycloadduits) for some cycloadduits synthesized.

Keywords:

Dipolar cycloaddition -1,3; Arylnitriloxides ; regiospecific ; diastereoselective ; Diastéréospécifique ; chiral chromatography ; Transformation ; isoxazolines ; Spectrometry ; ¹H NMR, ¹³C, DFT, X-rays

Sur certains problèmes elliptiques quasilinéaires non

homogènes de type Dirichlet ou Neumann
Par

BENBOUBKER Mohamed Badr

Champs Disciplinaire: Équations aux Dérivées Partielles

FD : Mathématiques et Applications

Soutenu le : 27/06/2013

Membres de jury :

Abdelfatah TOUZANI, President	Faculté des Sciences Dhar El Mahraz, Fès
Elhoussine AZROUL, Encadrant	Faculté des Sciences Dhar El Mahraz, Fès
Fatima EZZAKI, Rapporteur	Faculté des Sciences et Techniques, Fès
Stanislas OUARO, Rapporteur	Université Ouaga II, Burkina Faso
Hicham REDWANE, Rapporteur	Faculté des Sciences Juridiques, Economiques et Sociales, Settat
Hassan CHAABI, Membre	Faculté des Sciences, Meknès
Mohamed EL FATINI, Membre	Faculté des Sciences, Kénitra
Mohamed RHOUDAF, Membre	Faculté des Sciences et Techniques, Tanger
Brahim MARZOUKI, Membre	Faculté des Sciences, Oujda