Diagnosticul şi screeningul prenatal
Diagnosticul prenatal al bolilor genetice şi al anomaliilor fetale s-a extins semnificativ la sute de condiţii prin analiza ADN-ului din celulele fetale şi prin creşterea folosirii ecografiei şi a screeningului biochimic al lichidului amniotic (amniocenteza).
Scopul diagnosticului prenatal este să elimine prezenţa condiţiilor particulare medicale la fetus şi care reprezintă risc pentru sarcină.
Această informaţie este comunicată cuplului pentru a-l ajuta în luarea unei decizii, în ceea ce priveşte opţiunile posibile, cum ar fi ducerea sarcinii la termen, pregătirea pentru o sarcină dificilă şi pentru o îngrijire specială a nou-născutului sau pentru întreruperea sarcinii.
Consilierea genetică este foarte importantă înaintea diagnosticului prenatal şi, după un rezultat ce indică un făt afectat, pentru a asigura o alegere complet informată.
IV.5. Eutanasia
In ciuda controverselor si eforturilor oficialitatilor de a asigura un tratament ce sa permita supravietuirea copiilor handicapati, nici in Marea Britanie, nici in SUA si nici in alte tari, nu exista un consens cu privire la decizia ce trebuie luata in cazul nasterii unor copii cu un handicap foarte grav. La fel stau lucrurile si in cazul deciziei de a pune capat vietii unui pacient ce sufera de o boala dureroasa incurabila. Se pune intrebarea daca calitatea vietii constituie un motiv pentru care eutanasia ar trebui practicata si cine ar trebui sa ia decizia
Dostları ilə paylaş: |
