Apert sindromu (akrosefalosindaktiliya). Nadir rast gəlinən sindromdur. Krouzon sindromu ilə oxşardır. İki sindrom arasında ən önəmli fərq Apert sindromunda sindaktiliya və digər əl anomaliyalarının olmasıdır.
Sindromunun xüsusiyyətləri:
Kəllə qapağı oksisefalitikdir və alın enlidir, digər kranial deformasiyalar da inkişaf edə bilər.
Ekzoftalm və hipertelorizm
Maksilyar hipoplaziya və bəzi xəstələrdə mandibulyar proqnatizm
Əl anomaliyaları, əsasən, müxtəlif dərəcəli sindaktilialar, digər əl anomaliyaları da müşahidə oluna bilər.
Xırda dimdikvarı burun
Dar və yüksək damaq, xəstələrin 1/3-də yumşaq damaq yarığı, mental retordasiya, ürək və qastrointestinal sistemin malformasiyaları müşahidə edilir.
