| Kapoş sarkoması. İdiopatik, polimorf, hemorragik sarkoma kimi də tanınır. Etiologiya və patogenezi məlum deyil. Kişilərdə, əsasən İtalyanlarda və yəhudilərdə daha çox rast gəlinir. Əllərdə və ayaqlarda polimorf formalı, qırmızı-çəhrayı, yastı-xoralı, ya da polipoid qabarıqlıqlar şəklində inkişaf edir. Limfa vəziləri prosesə qoşula bilər və nəticədə limfodema inkişaf edir.
Şüa terapiyası törəmənin böyüməsini ləngidir, amma geniş cərrahi eksiziya, yaxud amputasiya ümidverici nəticələr verir. Qırmızı törəmələrdə akinomisin D yaxşı nəticə verir. Bir qisim xəstələrin uzun müddət yaşamasına baxmayaraq proqnozu yaxşı deyil. Xəstəliyin son dövründə şiş selikli qişalara və peritona yayılır.
Miksosarkoma. Mezenximal toxumadan inkişaf edir. İnfiltrasiyaya meyilli olub, residiv faizi yüksəkdir. Lakin metastaz vermir. Yumşaq toxumalarda hər hansı bir yerdə müşahidə olunur və kiçik ölçülərdə olur.
Liposarkoma. Ən çox rast gəlinən sarkoma növüdür. Ən vacib xüsusiyyətlərindən biri böyük ölçülərə çata bilməsidir. Ən çox aşağı ətraflarda və budun içəri səthində müşahidə olunur. Yaxşı differensasiya edən hüceyrələr lipomaya oxşaya bilər. Yaxşı differensasiya edənlər nadir hallarda metastaz verir, pis differensasiya olmuşlarda metastaz 40% hallarda müşahidə olunur. Şüaya həssas ola bilərlər.
Dostları ilə paylaş: |
