Vəzi disgeneziyası (Turner sindromu). Bu sindrom olan xəstələrdə dişi fenotipi və XO kariotipi xarakterik olur. Xəstələr, adətən, alçaq boylu olurlar. Boyunlarına qalınlaşma (zindan boynu), IV-V əl daraqlarında qısalıq müşahidə olunur. Xəstələrdə xarici və daxili qadın cinsiyyət orqanları olmasına baxmayaraq bu orqanların inkişafında ləngimə və amenoreya müşahidə olunur. Xəstələrdə vaginal rekonstruksiya tətbiq oluna bilər.
Hermafroditizm və digər cinsiyyət pozğunluqları. Hermafroditizm həqiqi və yalançı olmaqla iki yerə bölünür. Həqiqi hermafroditizmdə hər iki cinsə məxsus vəzilər müşahidə olunur. Bu xəstələr, adətən, XX kariotipinə malik olurlar. Yalançı hermofroditizmdə isə hər iki cinsə xas olan xarici cinsiyyət orqanları müşahidə olunsa da, tək bir cinsiyyət vəziləri mövcud olur.
