2006 : mélange de vapeur :
Savez-vous s'il peut y avoir incompatibilité (et donc danger) si l'on mélange des vapeurs de solvants organiques différents (solvants classiques utilisés en chimie organique) ?
Pour être + clair, dans un bât de recherche en chimie organique, nous avons remplacé toutes les trompes à eau par un dispositif de vide centralisé (constitué de 2 groupes de pompage installés dans un local en sous-sol) alimentant un réseau fixe de prises de vide installées sur les paillasses.
Tout se passa très bien en phase conception (aucune remarque particulière de l'équipe de M.Oeuvre ni du BC), mais depuis la mise en service, les chimistes se plaignent d'odeurs nauséabondes. Une petite visite sur place et une mesure rapide ont permis de dire que les vapeurs qui devaient être, soient piégées dans un réservoir d'eau installé en sortie de chacun des groupes, soient aspirées au dessus de l'orifice de sortie, et bien ces vapeurs ne respectaient pas le cahier des charges du fournisseur des groupes de pompage (les vilaines !) et se diffusaient dans le local puis dans le sous sol et donc dans le bâtiment (pour les plus coriaces !!).
Bien sur, j'ai écrit à l'architecte afin de l'informer du risque lié à la formation d'ATEX (vu qu'il y avait un gros défaut de ventilation du local) et depuis patatra, l'architecte cherche tous les moyens pour décharger sa responsabilité en évoquant le fait qu'il n'a jamais eu en sa possession la liste des solvants, ni les quantités, etc ... et a écrit à notre présidente afin de l'informer de "ses vives inquiétudes quant au caractère dangereux de cette installation" !!!!!!
D'ou ma question de savoir si vous avez connaissance d'une éventuelle incompatibilité concernant le mélange de vapeurs de plusieurs solvants (acétone, acétate d'éthyle, éther, dichlorométhane, DMSO, cyclohexane, ......).
Merci aux bonnes âmes qui liront ce mot jusqu'au bout (!) et qui me répondront (si possible avec des références).
vraiment, je te trouve très exigeant quand tu demandes des références !!
Pour les références, je te conseille les " réactions chimiques dangereuses" de l'INRS, que tu as sans doute dans ta bibliothèque ; pour la forme, j'ai vérifié pour le déthyle oxyde (l'éther, quoi !) et l'acétone, l'éther étant bien connu pour les risques liés à la formation de peroxydes, qui peuvent exploser, notamment dans un rotavapor quand on va à sec.
A mon avis, il n'y a pas de risques liés aux mélanges de vapeurs de solvants.
A mon avis toujours, pour le piégeage des vapeurs, un piège à eau me semble insuffisant, le vide de ta pompe étant sans doute très efficace.
Pour info, sur le campus de Grenoble, lorsque les rotavaps fonctionnaient sur des trompes à eau, il y avait régulièrement des problèmes sur le réseau (pompes "givrées" par l'évaporation des solvants entraînés avec l'eau,...).
Au LEDSS, on avait installé dans les labos des pompes à membrane, mais il a fallu doubler le piégeage (2 récipients en série).
A l'INRA, les gens utilisaient un mélange réfrigérant plus efficace pour mieux piéger les vapeurs : je ne sais plus lequel, mais tes chimistes ont sans doute des propositions à te faire.
Distillation : connaissez-vous un système qui permet de couper le chauffage lors d'une distillation lorsqu'il y a un problème avec le réfrigérant (coupure d'eau par exemple). Il me semble que l'on peut utiliser un pressostat mais je ne connais pas le principe
Lionel Fatoux : effectivement nous avons mis en place un système de coupure automatique du chauffage sur manque de circulation d'eau. Si tu veux plus d'info, appelles moi, je te mettrais éventuellement en contact avec notre bureau d'études
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