Curriculum Vitae m me

Curriculum Vitae

M^me Maha HACHICHA

Docteur en Chimie Organique

Situation Maritale : Célibataire

Nationalité : Tunisienne

CIN : 05471367

Adresse: 7 Rue Mohamed El Banna La Marsa 2070 Tunis

Date de naissance: 19/08/1986

Tel(Privé) : 00216 22431064

Email : [e-mail]

[e-mail]

Actuellement

• 
  Docteur en chimie
  
• 
  Chercheur au Laboratoire de Synthèse Organique Sélective et Hétérocyclique- Evaluation de l'activité biologique (LR17ES01)
  

Diplômes

• 
  Juin 2016 Doctorat en Chimie Faculté des Sciences de Tunis
  
• 
  Décembre 2012 Mastère en Chimie Organique Faculté des Sciences de Tunis
  
• 
  Juin 2010 Licence Fondamentale en Chimie Faculté des Sciences de Tunis
  
• 
  Juillet 2008 Technicien Supérieur en Chimie Fine Faculté des Sciences de Tunis
  
• 
  Juin 2005 Baccalauréat Sciences Expérimentales Lycée Secondaire Marsa
  

Expériences Pédagogiques

• 
  2013-2014 : Enseignante Vacataire (TP Chimie Pharmaceutique de la section d’ingénieur Chimie analytique 4^éme année).
  
• 
  2014-2015 : Enseignante Vacataire (TP Chimie Pharmaceutique de la section d’ingénieur Chimie analytique 4^éme année).
  
• 
  2016-2017 : Enseignante Vacataire (TD et TP pour les sections de licences appliquées en biologies et environnement.
  

Langues et Connaissances Informatiques
Langues : Arabe, Français, Anglais

Informatiques: Word, Excel, Power Point, Chem Draw

Stages et formations effectués
Stages :

- Au cours des travaux de la thèse

De 1/10/2013 au 30/11/2013 : Stage de recherche au Laboratoire de Chimie Organique et

Bioorganique de l’Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires de

l'INSA de LYON.

De 1/10/2014 au 30/11/2014 : Stage de recherche au Laboratoire de Chimie Organique et

Bioorganique de l’Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires de

l'INSA de LYON.

De 15/05/2015 au 15/07/2015 : Stage de recherche au Laboratoire de Chimie Organique et

Bioorganique de l’Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires de

l'INSA de LYON.

De 01/11/2015 au 30/11/2015 : Stage de recherche au Laboratoire de Chimie Organique et

Bioorganique de l’Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires de

l'INSA de LYON.

- Au cours des travaux de Mastère

De 05/11/2012-30/11/2012 : Stage au Laboratoire des Matériaux Polymères et Biomatériaux

(UMR CNRS 5223) de l’Université Claude Bernard Lyon 1.

Formations :

28 Mai 2015 : Un workshop intitulée « Chimie verte, Matériaux biosourcés et Déchets »,

organisé par l’Institut National Des Sciences Appliquées Lyon à l’AMPHITHEÀTRE

EMILIE DU CHATELET, (BIBLIOTHEQUE M.CURIE).
Activités de recherche
- Stage de Mastère :

Février-Décembre 2012 :

Sujet : Synthèse Et Caractérisation De Nouveaux Monomères "Clickables".

Laboratoire : Laboratoire de Chimie Organique, Structurale et Macromoléculaire à la FST.

Directeur de Mastère : Professeur Hatem Ben ROMDHANE.

Collaboration avec : Laboratoire des Matériaux Polymères et Biomatériaux (UMR CNRS

5223) de l’Université Claude Bernard Lyon 1.

- Stage de Thèse :
Janvier 2013- Juin 2016 :

Sujet : Contribution à l’utilisation d’iminoesters, d’amidines et d’hydrazides en Synthèse

Hétérocyclique.

Laboratoire : Laboratoire de Chimie Organique et Hétérocycliques à la FST.

Directeur de Thèse : Professeur Mohamed Lotfi EFRIT.

Collaboration avec : Laboratoire de Chimie Organique et Bioorganique de l’Institut de

Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires de l'INSA de LYON.

Résumé de la Thèse de Doctorat
Les travaux décrits dans ce mémoire de thèse ont débuté par la préparation d’iminoesterssimple par la réaction d’un mélange équimolaire d’alkyl et aryle nitrile et de méthanol absolu par une quantité d’acide chlorhydrique anhydre. Partant des chlorhydrates d’iminoesters, nous avons montré que leur conversion en iminoesters simples est possible par hydrolyse basique d’une solution de soude à 10%. Nous avons montré par ailleurs que les iminoesters simples obtenus peuvent être facilement transformés en leurs homologues N-fonctionnalisés par addition d’un léger excès de chlorure d’acide et d’aroxysulfonyl isocyanates en milieu basique.

Les iminoesters N-acylés, N-amidesulfonylés et N-sulfonylacétate d’éthyle ont été à présent jusqu’à présent peut cités dans la littérature. Cependant, certaines applications dans le domaine médical sont rapportées.

Au niveau de la réactivité, le 2éme chapitre de notre travail illustre les différentes réactions des iminoesters N-amide sulfonylés avec certains binucléophiles, en particulier l’hydrazine et ses dérivés. En effet, en opérant dans des conditions relativement douces nous avons réussi à coupler efficacement une série d’iminoesters N-sulfonylamides et hydrazines dans un solvant polaire protique tel que le méthanol pour isoler une série de nouveaux triazolylsulfoanamides avec de bons rendements.

Dans le 3éme volet, nous avons rapporté une nouvelle stratégie pour la synthèse d’oxadiazoles en nous basant sur la réaction de cycloaddition-1,3-dipolaire. Nous avons ainsi

montré que la cycloaddition [3+2] conduit à la formation d’une série de 1,2,4-oxadiazoles.

Enfin le dernier chapitre de la première partie de cette thèse a été réservé au développement d’hétérocycles condensés très recherchés en synthèse organique. Ainsi, en partant de 3,5-diamino-4-phosphonopyrazoles dont la mise au point a été réalisée dans notre laboratoire, il nous a été possible d’accéder aux Pyrazoltriazines phosphonatées via un processus d’addition cyclisation en présence d’acide acétique glacial comme catalyseur.

La seconde partie de cette thèse intitulée « Chimie hétérocyclique appliquée à la conception de nouveaux modulateurs du Quorum Sensing Bactérien » à été réalisée dans le cadre d’une collaboration avec le laboratoire de Chimie Organique et Bioorganique de l’INSA de Lyon.

Nous avons pu concevoir des molécules cycliques dans lesquelles la fonction amide centrale des AHLs est substituée par une fonction isostère hétérocyclique. Cette nouvelle approche nous a permis de développer deux grandes familles de 1,3,4-oxadiazoles et 1,2,4-oxadiazoles pouvant constituer des analogues aux auto-inducteurs.