Curriculum Vitae Nome completo: Gisela Maria Janeiro Martins Gaspar Local e data de nascimento



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Curriculum Vitae


Nome completo: Gisela Maria Janeiro Martins Gaspar

Local e data de nascimento: Lisboa, 22-08-1964

Nacionalidade: Portuguesa

Morada: Rua do Serrado do Velhinho nº 16, 2º esquerdo,2770-162 Paço de Arcos

Telefone: 214428896

Telemóvel: 919687049

E-mail: gisela.gaspar@insa.min-saude.pt

Habilitações académicas

1989: Licenciatura em Química Aplicada, Faculdade de Ciências e Tecnologia-UNL, com a classificação final de 13 valores.


Situação actual e actividades anteriores e em termos científicos e/ou profissionais

  • Desde 2008: Assistente Principal da Carreira dos Técnicos Superiores de Saúde - Ramo de Genética.

  • Julho de 2004 a Janeiro de 2008: Assistente da Carreira dos Técnicos Superiores de Saúde - Ramo de Genética, com a classificação de 16.8 valores.

  • Março de 2003: exame para a concessão de equiparação ao estágio da Carreira dos Técnicos Superiores de Saúde - Ramo de Genética, obtendo a classificação final de 14.8 valores.

  • 2002: Responsável pelo Projecto de Investigação Aplicada na Área de Cuidados da Saúde (Comissão de Fomento da Investigação em Cuidados de Saúde) “Caracterização Molecular nos Deficientes em Desidrogenase da Glicose-6-fosfato Detectados na Consulta de Pediatria do Hospital Fernando Fonseca”.

  • Desde Dezembro de 1995: a exercer funções correspondentes às do Ramo de Genética da carreira dos Técnicos Superiores de Saúde.

  • Setembro de 1991 a Outubro de 1995: Desenvolvimento de um projecto no âmbito do Programa CIENCIA, no Departamento de Genética da Faculdade de Ciências Médicas.

  • Anos lectivos de 1989/1990 e 1990/1991: Professora das disciplinas de Matemática e Ciências da Natureza do 5º e 6º ano de escolaridade.

  • Agosto de 1987 a Julho de 1989: Estágio da Licenciatura em Química Aplicada no Departamento de Genética da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa subordinado ao tema “Polimorfismos do pepsinogénio A”, sob a orientação do Professor Doutor José Rueff, com a classificação final de 19 valores.


Domínios de especialização:

Genética Humana, Biologia Molecular.

Diagnóstico molecular da deficiência em desidrogenase da glicose-6-fosfato (G6PD).

Estudo do polimorfismo da apolipoproteína E.

Implementação do diagnóstico genético da diabetes do tipo MODY.

Outubro de 1991 a Junho de 1993: Colaboração nas aulas práticas da disciplina de Genética da Licenciatura em Medicina da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa.


Actividade docente

  • Em Janeiro de 2007 e Abril de 2008, colaborou na docência da disciplina de Técnicas de Diagnóstico Laboratorial do Mestrado em “Biologia Molecular Humana” da Universidade de Lisboa, tendo ministrado aulas teóricas e práticas.

  • Participação na componente prática dos seguintes cursos:

  • 1991 (18-21 de Novembro): 1º Curso Prático de PCR, Departamento de Genética, Faculdade de Ciências Médicas, UNL, .

  • 1992 (22-26 de Junho): 2º Curso Prático de PCR, Departamento de Genética, Faculdade de Ciências Médicas, UNL, .

  • 1993 (23-27 de Novembro): 3º Curso Prático de PCR, Departamento de Genética, Faculdade de Ciências Médicas, UNL,.

Participação em reuniões científicas


- Reunião Monotemática: Hipercolesterolemia Familiar. Casa do Coração. 1 de Abril de 2006.

- Best Practice Meeting for Molecular Genetic Testing of the Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY). Organização: EMQN e EuroGentest. Paris, 22 de Maio de 2007.

- 12ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana. Lisboa, 20-22 de Novembro de 2008.
Publicações/Comunicações:


  • Artigos em revistas de circulação internacional com arbitragem científica (referees):

1- Rodrigues M. O., Freire A.P., Martins G., Pereira J., Martins M.C., Monteiro C.“Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Portugal: biochemical and mutational profiles, heterogeneity and haplotype association”.

Blood Cells, Molecules and Diseases, 2002, 28: 249-259.
2 - Rodrigues M.O., Albergaria I., Martins G., Alpendre M.L., Fonseca A., Mendonça M., Matias Dias C., Martins M.C. “APO E Genotypes and hiperlipidemias in six portuguese regions”

Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2002.
3 - Rodrigues MO, Pereira JD, Gaspar G, Olim G, Martins MD, Monteiro C. “Novel point mutation in exon 12 of the glucose-6- phosphate dehydrogenase gene: G6PD flores”.

J Clin Lab Anal. 2004;18(2):129-31.
4- Rodrigues MO, Fonseca A, Dias CM, Albergaria I, Martins G, Alpendre ML, Martins MC. “APOE genotypes and dyslipidemias in a sample of the Portuguese Population”.

Clin Chem Lab Med. 2005; 43(9): 907-912.
5- Ellard S., Bellanné-Chantelot C., Hattersley T., European Molecular Genetics Quality Netwwork (EMQN), MODY group. “Best practice guidelines for the molecular genetic diagnosis of maturity-onset diabetes of the young”.

Diabetologia. 2008; 51:546-553.


  • Artigos noutras revistas, nacionais ou estrangeiras, com arbitragem científica (referees);

1- C. Monteiro, J. Rueff, A.B., Falcão, L. Portugal, G. Martins, M.R., Almeida, M.R. Martins, J.T. Mexia. “Drepanocitose - Alguns dados de um estudo na população do concelho de Coruche”

Brotéria Genética (1991), XII (LXXXVII), 143-149.


  • Comunicações em actas de encontros científicos com arbitragem científica ( referees);

1- Monteiro,C., Martins,G., Va,S., Guerreiro,A., Lopes,T., Rueff,J., Quina,M.,

“Uropepsinogen A. Phenotypes and ulcer: preliminary results using an automated method”. Proc.of 22nd March of Dimes Clinical Genetics Conference - Genetic of Gastrointestinal Disorders. Detroit- Michigan, USA, 1990.


2- Martins,G , Alves,M., Dias,J., Santos,R., Neves,N., Mafra,M., Martins,A.P., Ramos,S., Ramos,M., Mexia,J., Quina,M., Rueff,J. Monteiro,C.

“GSTM1 null allele and 5’-UTR (CGG)n polymorphisms related with gastric cancer using fluorescence-based technology”.



Medizinische Genetik (abs.), 1995. Apresentado na European Society of Human Genetics. Berlin, May 1995.
3- Alves,M., Dias,J., Moreira,A., Martins,G., Monteiro,M.J., Duro-da-Costa, Melo,M.J., Matias,D., Silva,A., Cristóvão,M., Rueff,J., Monteiro,C. “Lack of association between the GSTM1-null allele and susceptibility to lung cancer in the Portuguese population”.

Medizinische Genetik (abs.), 1995. Apresentado na European Society of Human Genetics. Berlin, May 1995.
4- Rodrigues M.O., Albergaria I., Martins G., Alpendre M.L., Fonseca A., Mendonça M., Matias Dias C., Martins M.C.

“APO E Genotypes and hiperlipidemias in six portuguese regions”



Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2002. Apresentado em Santorini 2002: From genetic variations to risk predictionand pharmacogenomics. Itália 2002.


  • Outras publicações.

1- T. Krug, H. Manso, B.V. Fonseca, L.Gouveia, S. Violante, R. Taipa, J.M. Falcão, I. Albergaria, G. Gaspar, M. Correia, M.V. Baptista, A. Pinto, R. Silva, FF. Gonçalves, G. Lopes, J.P. Gabriel, I. Matos, J.M. Ferro, A.M. Vicente, S.A. Oliveira,.

“PDE4D and ALOX5AP are not major risk factors for stroke in the Portuguese population”.

Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. San Diego, 2007.
2- H. Manso, T. Krug, B. Nunes, I. Albergaria, G. Gaspar, L. Gouveia, I. Matos, M. V. Baptista, G. Lopes, R. Taipa, J.P. Gabriel, M. R. Silva, C. Dias, F. Gonçalves, M. Correia, J. M. Falcão, J. M. Ferro, S. Oliveira, A. M. Vicente.

“Association analysis of MMP-2 and MMP-9 with ischemic stroke susceptibility and stroke recovery”.

Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. San Diego, 2007.
3- L. Gouveia, T Krug, H. Manso, I. Albergaria, G. Gaspar, R. Taipa, M.R. Silva, M. Correia, M.V. Baptista, A. Pinto, R. Silva, C. Ferreira, J.P. Gabriel, I. Matos, G. Lopes, A.M. Vicente, S.A. Oliveira, J.M. Falcão, J.M. Ferro.

“Contribution of complement factor HY402H polymorphism to stroke risk”.

Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. San Diego, 2007.
4- A. Rosa, B.V. Fonseca, T Krug, H. Manso, I. Albergaria, G. Gaspar, M. Correia, M.V. Baptista, R. Silva, J.R. Fontes, G. Lopes, J.P. Gabriel, I. Matos, R. Taipa, M.R. Silva, J.M. Falcão, L. Gouveia, J.M. Ferro, A.M. Vicente, S.A. Oliveira.

“Mitochondrial haplogroup H1 is protective for stroke”.

Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. San Diego, 2007.
5- B. Fonseca, H. Manso, T Krug, B. Nunes, I. Albergaria, G. Gaspar, L. Gouveia, I. Matos, M. V. Baptista, G. Lopes, R. Taipa, J.P. Gabriel, M. R. Silva, C. Dias, F. Gonçalves, M. Correia, J. M. Falcão, J. M. Ferro, S. Oliveira, A. M. Vicente.

“Association analysis of three growth factor genes,FGF2, BDNF and VEGF, with stroke susceptibility”.

Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. San Diego, 2007.

Colaboração em projectos de investigação


- “Estudo da deficiência da enzima glucose-6-fosfato desidrogenase em doentes com febre escaro-nodular” Projecto em colaboração com o CEVDI, Unidade de Rickettsias, INSA. (Em curso).Investigador responsável: Rita de Sousa. INSA.

- “Estudo de factores Genéticos envolvidos na Susceptibilidade aos Acidentes Vasculares Cerebrais (AVC) e Evolução dos Doentes aos 3 e 12 Meses” Projecto de investigação aplicada na área de cuidados de saúde presente ao concurso promovido pela Comissão de Fomento da Investigação em Cuidados de Saúde publicado em Edital nº388/2005 no Diário da República 2ª série nº42 de 01/03/2005 (Em curso).Investigador responsável: Maria Isabel Albergaria. INSA.

- “Epidemiologia genética dos acidentes vasculares cerebrais na era pós-genómica”. Projecto PTDC/SAU-GMG/64426/2006. (Em curso).

Investigador responsável: Ana Sofia Oliveira. Instituto Gulbenkian de Ciência.




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