Décima convocatoria tuberculosis resumen de la propuesta
Distribución a otros almacenes y usuarios finales Se piden más datos en la sección 4.8.4
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- Farmaco vigilancia Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud
- Vigilancia de la resistencia a fármacos
- Experiencia previa de gestión
- 4.8.4 Concordancia con los sistemas existentes
- 4.8.5 Sistemas de almacenamiento y distribución
- Marque las casillas correspondientes en la izquierda e introduzca el nombre de la organización u organizaciones
Ministerio de Salud/ Sub Receptor | El MINSA a través de su Sistema logístico es responsable de la distribución de los insumos de salud. SUB RECEPTOR brinda asistencia técnica para el aseguramiento de la calidad de los medicamentos en toda la cadena de suministro, contribuyendo a que se presenten las mejores condiciones que permitan conservar sus características y propiedades. | Si | |
Garantizar el uso racional y la seguridad de los pacientes | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud | El MINSA es responsable de la promoción y uso racional de medicamentos esenciales a través de la DIGEMID. | |
Farmaco vigilancia | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud | El MINSA es responsable de la promoción y uso racional de medicamentos esenciales a través de la DIGEMID. | |
Vigilancia de la resistencia a fármacos | Dirección General de Medicamentos, Insum,os y Drogas del Ministerio de Salud | El MINSA es responsable de la promoción y uso racional de medicamentos esenciales a través de la DIGEMID. |
Describa la experiencia previa de cada organización que participará en la gestión de los productos farmacéuticos y otros productos de salud. | ||
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Nombre de la organización |
Descripción breve de la experiencia en gestión |
Valor total adquirido durante el ejercicio financiero del último año Expresado en la misma moneda que en la propuesta |
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utilice la tecla «Tab» para añadir más filas |
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4.8.4 Concordancia con los sistemas existentes1.1.1Describa el modo en que esta propuesta utiliza los sistemas nacionales existentes para la gestión de las actividades adicionales previstas relacionadas con los productos farmacéuticos y de salud, incluidos los sistemas de fármacovigilancia y de vigilancia de resistencia a medicamentos. Si no se utilizan los sistemas existentes, explique los motivos. |
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4.8.5 Sistemas de almacenamiento y distribución | |
(a) ¿Qué organización u organizaciones tienen la responsabilidad principal en la prestación de servicios de almacenamiento y distribución en esta propuesta? Marque las casillas correspondientes en la izquierda e introduzca el nombre de la organización u organizaciones |
Almacenes de productos médicos nacionales o equivalentes |
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especifique | |
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Organización u organizaciones nacionales subcontratadas | |
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especifique | |
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Organización u organizaciones internacionales subcontratadas | |
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especifique | |
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Otras: | |
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especifique | |
(b) ¿Cuál es la capacidad actual de almacenamiento de productos farmacéuticos y de salud de los asociados encargados del almacenamiento? Si esta propuesta implica un cambio significativo en el volumen de productos que han de almacenarse, estime el porcentaje relativo de variación y explique los planes que se aplicarán para garantizar una mayor capacidad. | |
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