De los programas presupuestales
Unidad de medida del producto
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Unidad de medida del producto 086. Persona atendida. Criterio y fuente para determinar avance de la meta física. Sumatoria de mujeres de 25 a 60 años a quienes se ha encontrado Lesión Intraepitelial código CIE 10: N870 de Bajo Grado o Lesión Intraepitelial de Alto Grado, código CIE 10: N872. Fuente: HIS Criterio de programación 5% Adicional al número de mujeres tratadas con crioterapia + número de mujeres tratadas con Cono Leep en el establecimiento de salud en el año anterior. Fuente de información para la programación: Reporte HIS de mujeres en el rango de edad tratadas con crioterapia o Cono Leep en el establecimiento el año anterior.
Definición operacional.- Es toda mujer de 25 a 64 años a quien durante la atención ginecológica, se encontró IVAA o PAP positivo, con lesiones precancerosas, susceptible de ser tratada, pero que en el establecimiento de salud no exista capacidad resolutiva para brindar colposcopia, biopsia para un diagnóstico confirmatorio y tratamiento adecuado, ni posibilidad de referirla y es tributaria a Crioterapia (Con lesión blanca central que no compromete canal endocervical ni vagina < 75%). Este tratamiento consiste en la aplicación de frio intenso con óxido nitroso, tiene una duración de 25 minutos y se realiza en los establecimientos de salud de 1er nivel que cuenten con el equipo de crioterapia y personal capacitado para su realización, y enEESS categoría II-1 que no tenga equipo para Colposcopía o tratamiento con ConoLeep/Conofrio. Incluye, procedimiento Crioterapia, seguimiento de caso y el registro correspondiente.. Lo realiza Ginecólogos, médicos generales y Obstetras con entrenamiento. Nivel de establecimientos de salud en donde se entregará la subfinalidad
Unidad de medida del producto 086. Persona atendida. Criterio y fuente para determinar avance de la meta física. Sumatoria de todas las mujeres de 25 a 60 años que han recibido tratamiento con Crioterapia para cáncer de cérvix. Considerar lo registrado con Código 57511, referida a: Crioterapia. Fuente: HIS Criterio de programación 5% Adicional al número de mujeres tratadas con crioterapia en el establecimiento de salud el año anterior. Fuente de información para la programación: Reporte HIS de mujeres en el rango de edad tratadas con crioterapia en el establecimiento del año anterior.
Definición operacional.- Es toda mujer de 25 a 60 años a quien durante la atención medica ginecológica, con IVAA/PAP y/o examen colposcópico, se le detectó una lesión susceptible de ser tratada con cono LEEP /Conofrio.Solo incluye LIE de alto grado (Displasia moderada, Displasia severa y Cáncer in situ) y NIC I persistente o recurrente. Se realiza en el consultorio de ginecología de los establecimientos de nivel II-I, II-2, III-1 y III-2 que cuenten con los recursos necesarios. Es realizada por el Cirujano Oncólogo, Ginecólogo Oncólogo, Gíneco Obstetras, incluye, consulta, procedimiento y seguimiento.
Unidad de medida del producto 086. Persona atendida. Criterio y fuente para determinar avance de la meta física. Sumatoria de todas las mujeres de 25 a 60 años que han recibido Tratamiento con Cono Leep considerar lo registrado con Código 57522, referida a Electrocirugía (Leep). Fuente. HIS. Criterio de programación 5% Adicional al número de mujeres tratadas con ConoLeep en el establecimiento de salud el año anterior. Fuente de información para la programación: Registro HIS de mujeres en el rango de edad tratadas con ConoLeep en el establecimiento del año anterior. PRODUCTO
Definición operacional.- Es la atención que se brinda a las mujeres que acuden al servicio con el diagnóstico presuntivo de Cáncer de Cuello Uterino, con el propósito de evaluar para establecer un diagnóstico definitivo, determinar el Estadio Clínico del Cáncer, sean estos I, II, III y IV e iniciar el tratamiento respectivo: Médico, Quirúrgico, Radioterapéuticos, Paliativos y de Soporte. Esta actividad se realiza de manera ambulatoria y en alguno de los casos ameritará internamiento. Documentos normativos que sustentan la entrega del producto Resolución Jefatural 650-2013-J/ INEN, que aprueba las Guias de Practica Clínica Oncológicas. Guía de Práctica Clínica de Cáncer de Cuello Uterino. Subfinalidades del producto:
Unidad de medida del producto del producto: 438. Persona Tamizada Meta física del producto: La meta física del producto es igual a la meta física de la subfinalidad: “Diagnóstico y estadiaje de cáncer de cuello uterino”
Indicador de producción física de producto
SUBFINALIDADES
Definición operacional:Conjunto de accines orientadas a evaluar a las mujeres que acuden al servicio con diagnóstico presuntivo de cáncer de cuello uterino y establecer un diagnóstico definitivo y determinar el estadio clínico del cáncer correspondiente. Incluye: toma de Muestra de Biopsia Quirúrgica, Colposcopia, Estudio Patológico de Biopsia Quirúrgica, Radiografía de Tórax, Ecografía Abomino pélvica, Inmunohistoquímica por marcador, Exámenes de laboratorio: Hematológicos, bioquímicos, etc, y Exámenes de estadiaje: TAC, RMN, otros según necesidad. Es realizado por Ginecólogo Oncólogo, Cirujanos Oncólogos con sub-especialidad en Ginecología, Cirujanos especialistas con acreditación en el manejo oncológico, Médicos Anestesiólogos, Ginecólogos con acreditación en el manejo oncológico, Médico Radiólogo. Además se requiere de la participación de Médico especialista en anatomía patológica de preferencia con acreditación oncológica, Enfermeras, Tecnólogos médicos: Citotecnólogo, laboratorio, radiólogo, Personal auxiliar calificado ytros profesionales de la salud que se requiera (psiquiatra y/o psicólogo, nutricionista). Es realizado en Establecimientos de salud II-1, II-2, II-E; III-1, III-2 y III-E con la capacidad resolutiva necesaria. Nivel de establecimientos de salud en donde se entregará la subfinalidad
Unidad de medida del producto Criterio y fuente para determinar avance de la meta física. Sumatoria de todas las mujeres en las que diagnostica Neoplasia maligna de cuello uterino, Código CIE 10 - C53,con tipo de diagnóstico definitivo. Fuente: HIS Criterio de programación 10 % adicional al número de mujeres con diagnóstico definitivo de cáncer de cérvix atendidos el año anterior. Fuente de información para la programación: Reporte HIS del año anterior.
Definición operacional.- Es el tratamiento a mujeres con diagnóstico de cáncer de Cuello Uterino que se encuentran en Estadio Clínico I, y que según evaluación médica puede consistir en Manejo Médico, Cirugía o Radioterapia y Cuidados paliativos. Esta actividad se realiza de manera ambulatoria y en alguno de los casos ameritará internamiento. Se realizará a través de:
Seguimiento
Es realizado por: Cirujanos Oncólogos con sub-especialidad, Ginecólogo Oncólogo, Cirujanos especialistas con acreditación en el manejo oncológico, Médico especialista en anatomía patológica de preferencia con acreditación oncológica, Radio-oncólogos, Médicos especialistas con acreditación en Radioterapia, Médicos anestesiólogos (Braquiterapia), Médicos Oncólogos Clínicos y/o Hematólogos Oncólogos, Médicos ginecólogos con acreditación en seguimiento. Además se requiere de la participación de los siguientes profesionales: Físicos médicos, Enfermeras de preferencia con especialidad en oncología o entrenamiento, Tecnólogos médicos, Químico farmacéuticos, Personal auxiliar calificado, Patólogo clínico, biólogo y otros profesionales según requiera el caso (psiquiatra y/o psicólogo, endocrinólogo, nutricionista). Esta atención se realizará en Establecimientos de Salud II-1, II-2, II-E III-1, III-2 y III-E, con la capacidad resolutiva correspondiente. Nivel de establecimientos de salud en donde se entregará la subfinalidad
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