De los programas presupuestales
Nivel de establecimientos de salud en donde se entregará la subfinalidad
Yüklə 11,46 Mb.
|
Nivel de establecimientos de salud en donde se entregará la subfinalidad
Unidad de medida del producto: 218 Niño protegido Criterio y fuente para determinar avance de la meta física: Sumatoria del número de niños de 02 años que completan su esquema de vacunación. Se considera la vacuna contra el neumococo en niños con comorbilidad.
Para los establecimientos de salud de los Gobiernos Regionales y el Instituto de Gestión de Servicios de Salud (IGSS): 5% de la población de 2 años que se encuentren bajo su responsabilidad. Fuente de información para el cálculo de la meta física: La fuente de información es el padrón nominal homologado y actualizado. Información referencial: Población estimada por INEI por grupo de edad para el año en cada jurisdicción.
Definición Operacional: Niño y niña de 3 años, comprendidos entre los 3 años, 11 meses y 29 días que reciben en el transcurso de esta etapa las siguientes vacunas:
Nivel de establecimientos de salud en donde se entregará la subfinalidad
Unidad de medida del producto: 218 Niño protegido Criterio y fuente para determinar avance de la meta física Sumatoria del número de niños de 03 años que completan su esquema de vacunación. Se considera la vacuna contra el neumococo en niños con comorbilidad.
Para los establecimientos de salud de los Gobiernos Regionales y el Instituto de Gestión de Servicios de Salud (IGSS): 5% de la población de 3 años que se encuentren bajo su responsabilidad. Fuente de información para el cálculo de la meta física: La fuente de información es el padrón nominal homologado y actualizado. Información referencial: Población estimada por INEI por grupo de edad para el año en cada jurisdicción.
Definición Operacional: Niños y niñas nacidos de madres portadoras del VIH, sean sintomáticos o no, se precisa que el esquema propuesto es referencial en razón a que estos niños son casos especiales y por lo tanto la aplicación de su esquema dependerá de la condición de salud en que se encuentre y de la oportunidad del mismo para acceder a la vacunación, para lo cual se tomara en cuenta que debe garantizarse el intervalo mínimo de un mes entre dosis y dosis cuando no se tiene un amplio margen para recuperar la vacunación, teniendo en cuenta que las vacunas del recién nacido sino se aplican en el primer mes, ya no se recuperan posteriormente. Los Niños y niñas nacidos de madres portadoras del VIH deberán recibir las vacunas descritas de la siguiente manera:
(*) La vacuna contra Hepatitis B en el recién nacido debe darse dentro de las 24 horas de haber nacido. (**) IPV: Vacuna Antipolio Inyectable. (***) SPR: (vacuna contra sarampión, paperas y rubéola), se aplicará siempre y cuando el niño o niña no se encuentre en estadío SIDA o con inmunodeficiencia severa.
Unidad de medida del producto: 218 Niño protegido Criterio y fuente para determinar avance de la meta física: Sumatoria del número de Niños y niñas nacidos de madres portadoras del VIH que completan su esquema de vacunación. Fuente: HIS Criterio de Programación: Programar de acuerdo a la tendencia de los últimos 03 años. Fuente de información para el cálculo de la meta física: Reporte de casos de Niños y niñas nacidos de madres portadoras del VIH identificados /notificados de los últimos 03 años (Estrategia Sanitaria de VIH/SIDA y SSSR).
Definición Operacional: Conjunto de actividades orientadas a atender las reacciones adversas a las vacunas (Leves, moderadas y severas). La atención y manejo de las reacciones leves, incluye: Administración de medicamentos sintomáticos para tratar los efectos como: Hipertermia, malestar general, dolor en la zona de aplicación, etc. Informe a la Dirección General de Salud de las Personas (DGSP) y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) en el formato de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM). La atención y manejo de las reacciones moderadas, incluye: Evaluación pediátrica exámenes de ayuda diagnóstica y administración medicamentosa de requerirlo. Seguimiento e información a la Dirección General de Salud de las Personas (DGSP) y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) en el formato de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM). La atención y manejo de las reacciones severas incluye: Atención de los daños y síntomas iniciales, evaluación especializada, exámenes de ayuda diagnóstica y administración medicamentosa de requerirlo, seguimiento del caso con la asistencia médico, sicológica y social según corresponda: transferencia del interior al nivel nacional, referencias y contra referencias según la necesidad del manejo. Asistencia de la familia del caso garantizando sus necesidades básicas en tanto dure la investigación y determinación del diagnóstico final. Manejo integral del caso una vez establecido el diagnostico, el cual será monitoreado por la jurisdicción sanitaria de donde procede el caso. Rehabilitación de las principales secuelas o daños colaterales de la reacción adversa tienen varios sub procesos, involucra la parte de la investigación epidemiológica y el manejo y tratamiento. La Dirección General de Epidemiología es el responsable de la Investigación epidemiológica, para determinar la causalidad de las mismas, de acuerdo a lo establecido en la Directiva Sanitaria para la Vigilancia Epidemiologica de ESAVI (Evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización)cuyo manejo es de responsabilidad de la Dirección General de Epidemiología Nivel de establecimientos de salud en donde se entregará la subfinalidad
Unidad de medida del producto: 218 Caso tratado Criterio y fuente para determinar avance de la meta física Sumatoria del número de casos de ESAVI tratados. Fuente: Reporte del sistema de vigilancia epidemiológica, Reporte HIS, reporte de emergencia, egreso hospitalario. Criterio de Programación: De acuerdo a la tendencia de los últimos tres años
Fuente de información para el cálculo de la meta física: Reporte del sistema de vigilancia epidemiológicade los últimos 03 años. PRODUCTO
Definición Operacional: Niños con CRED completo según edad, es aquel niño o niña que de acuerdo a su edad tiene controles de crecimiento y desarrollo completos: Niños de 01 a 11 meses 01 control por mes. Niños de 12 a 23 meses 01 control cada 2 meses. Niños de 24 a 35 meses 01 control cada 3 meses. El Control de crecimiento y desarrollo es el conjunto de actividades periódicas y sistemáticas desarrolladas por el profesional enfermera o médico, incluye:
El producto es entregado en los establecimientos de salud según su categoría, (puede ser entregado en otro escenario, siempre que se cuente con las condiciones físicas y de equipamiento mínimo necesarias). El tiempo promedio utilizado por cada entrega es de 45 minutos. El personal que entrega el producto requiere capacitación permanente (no menos de 40 horas por año), la capacitación de personal de salud es de responsabilidad del equipo de gestión regional, unidades ejecutoras y establecimientos de salud cabecera de micro red o red; la Criterio, duración y frecuencia depende de los contenidos temáticos, el mismo que debe ser coherente con la normatividad vigente.
Subfinalidades del producto
Unidad de medida del producto: 219. Niño Controlado Subfinalidades que determinan la meta física del producto: La meta física del producto es igual a la sumatoria de las metas físicas de la subfinalidades “Niño CRED < 1 año”, “Niño 1 año con CRED completo” y “Niño CRED 2 años”.
(*) Aquellos con población asignada. (**) Lo programado para los AISPED debe ser descontado de los ámbitos de los EESS según corresponda. Yüklə 11,46 Mb. Dostları ilə paylaş:
|