L’UE cible premièrement des compétences disciplinaires spécifiques en chimie physique et permet d’évoluer le Master en fonction de développements du domaine. L’UE contribue également à la formation en anglais.
L’UE sera composée de cours (d’environ 10h) et de séminaires donnés par des chercheurs ou enseignants invités de l’université. Les orateurs/enseignants choisissent entre le français ou l’anglais comme langue disciplinaire. Les cours et les séminaires sont évidemment proposés aux chercheurs, enseignants et étudiants de l’université et leur déroulement est donc peu sensible au nombre d’étudiants inscrits dans l’UE. Il y aura une UE d’orientation expérimentale et une UE d’orientation théorique, dont une obligatoire et une à choix. L’UE d’orientation théorique couvre également les UE mutualisées avec Nancy dans le cadre du Réseau Français de Chimie Théorique (RCTF) et sera déclinée en plusieurs UE si besoin y est. Il sera également possible de mutualiser/collaborer avec le « European Master in Theoretical Chemistry and Computational Modelling » [http://www.uam.es/otros/espa/european_master/home.htm]
COMPETENCES VISEES
L’UE cible premièrement des compétences disciplinaires spécifiques en chimie physique et permet d’évoluer le Master en fonction de développements du domaine. L’UE contribue également à la formation en anglais.
ENSEIGNEMENTS
Matières enseignées
CM
TD
TP
Autres (spécifier)
Travail personnel étudiant
Charge horaire totale étudiant
Coef
CréditsECTS
Sujets de la chimie physique
24
0
0
0
44
68
3
3
MUTUALISATION
UE obligatoire pour le master :
Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters :
Peut constituer une UE libre :
OUI
NON
OUI
NON
M-S3
UE 6
TYPE D’UE
FINALITE (Recherche/Professionnelle)
INTITULE DE l’UE
Au choix
Recherche
Interactions Non Covalentes /
Chimie Organométallique Théorique
RESPONSABLE
NOM, Prénom
Discipline
Adresse
DEDIEU, Alain
WIPFF, Georges
Chimie Physique
Institut de Chimie, 4 rue Blaise Pascal, 67000 Strasbourg
DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS
Interactions non-covalentes: Energie et stéréochimie des interactions non-covalentes élémentaires. Composantes énergétiques des interactions très faibles à fortes. Interactions HSAB. Liaison hydrogène. De la phase gazeuse aux phases condensées. Structure de l'eau. Solvatation hydrophile / hydrophobe. Hydratation d'ions métalliques. Complexation et extraction liquide-liquide d'ions métalliques. Interfaces liquide - liquide.
Chimie Organométallique Théorique:
Les orbitales frontières des principaux fragments organométalliques. L'analogie isolobale. Applications à des problèmes de structure et de réactivité. Interactions non-covalentes en chimie organométallique
COMPETENCES VISEES
Interactions non-covalentes: Effets d'environnement conduisant aux phénomènes d'organisation supramoléculaire et de reconnaissance moléculaire, Micro-solvatation par l'eau de groupes typiques (neutres, ions, ..).
Chimie organométallique théorique: Savoir utiliser les concepts et les outils qualitatifs de la chimie organométallique théorique.
ENSEIGNEMENTS
Matières enseignées
CM
TD
TP
Autres (spécifier)
Travail personnel étudiant
Charge horaire totale étudiant
Coef
CréditsECTS
20
4
0
0
48
72
3
3
MUTUALISATION
UE obligatoire pour le master :
Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters :
Aspects généraux des surfaces : - Structure des surfaces
- Etat électronique des surfaces
Thermodynamique et aspect dynamique des surfaces
Propriétés électroniques et liaisons chimiques de surface
Corrosion et oxydation
Réactivité des surfaces : - Isothermes d’adsorption
- Vitesses de réaction
Catalyse par les surfaces
COMPETENCES VISEES
Pourquoi la surface est-elle si différente du volume, qu’est-ce qui fait qu’il y a des phénomènes d’adsorption réversibles et irréversibles (corrosion, empoisonnement de catalyseurs), comment se fait-il qu’une réaction catalysée se produise à une vitesse plus élevée qu’une réaction non catalysée? tous ces points seront traités.
Les notions de taille de particules et de nanoscience seront développées. Car il faut savoir que les catalyseurs utilisés pour accroître l’indice d’octane de l’essence possèdent des agrégats métalliques d’environ 1,5nm. Tout ceci sera étudié.
ENSEIGNEMENTS
Matières enseignées
CM
TD
TP
Autres (spécifier)
Travail personnel étudiant
Charge horaire totale étudiant
Coef
CréditsECTS
Réactivité des Surfaces : Catalyse et Corrosion
24
0
0
0
48
72
3
3
MUTUALISATION
UE obligatoire pour le master :
Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters :
Institut de Chimie, 4 rue Blaise Pascal, 67000 Strasbourg
DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS
Bases de données en chimie. ·
Bases de données bibliographiques (Chemical Abstracts, Science Citation Index, Pascal), physico-chimiques (Gmelin, Beilstein), spectroscopiques (SPECINFO), cristallographiques (Cambridge et Karlsruhe) et autres.
Création de bases de données chimiques en utilisant les logiciels ChemFinder et ISISBase.
Représentation de structures 1D, 2D et 3D par ordinateur.
Eléments de base de théorie de graphes. Tables de connexion et présentation linéaires.
Chaînes SMILES et InChi. Empreintes moléculaires.
Pharmacophores.
Formats MOL, SDF, RXN et RDF
Recherche structurale et sous-structurale. Analyse conformationnelle.
Méthodes structure-activité (QSAR/QSPR).
Approches de Hansch et de Free-Wilson. Concept de descripteurs. Descripteurs fragmentaux, topologiques, quantiques, thermodynamiques et autres. Normalisation de descripteurs. Techniques mathématiques de développement de modèles : les régressions multilinéaires, Machines à Vecteurs Supports, Arbres de classification et de Régression, les Réseaux de Neurones et autres. Validation de modèles.
QSAR en 3D : l'analyse comparative de champs moléculaires ("CoMFA ").
Exemples d’application de méthodes QSAR pour le développement de nouveaux médicaments.
Similarité et diversité de molécules.
Molécule comme objet dans l’espace chimique. Critères de similarité de Tanimoto, de Dice, de Tversky et autres ; métriques Euclidienne et de Manhattan.
Recherche par similarité.
Méthodes d’analyse de groupement des objets chimique : clustering hiérarchique et non-hiérarchique.
Chimie combinatoire théorique.
Génération de bibliothèques combinatoires à partir d’une structure de Markush.
Design « in silico » de nouveaux composés.
Filtres (les règles de Liminski et autres).
Docking d’un ligand dans une protéine. Fonctions de score. Chimiothèques et cibliothèques.
Utilisation de modèles QSAR pour un criblage virtuel. Optimisation d’un « lead ».
Travaux pratiques avec les logiciels ChemAxon, ChemFinder et ISISBase (bases de données) et ISIDA, DRAGON et CODESSA-PRO (QSAR/QSPR).
