Enfermedades

Temporada 2011-2012 (Novartis Vaccines and Diagnostics Limited, UK / Novartis Vaccines and Diagnostics Inc.. EE.UU.)
Composición: Cada dosis de 0,5 ml contiene tres antígenos de superficie de las cepas de virus. Estas cepas se propagan en huevos embrionados de pollo en un medio de cultivo suplementado con antibióticos. Después de la centrifugación y la filtración, cada cepa de virus se inactiva por ¬ beta propiolactona. El virus se concentró, se purificó, fragmentada. Etoxilato de nonilfenol, se añade a la preparación. Se digiere la mayoría de las proteínas. Antígenos Hémaggglutinine y la neuraminidasa son entonces receuillis por centrifugación.
Antígenos de superficie de virus de influenza A A/Christchurch/16/2010, NIB (H1N1) 15 mg similar a A/California/7/2009 (H1N1)-como A/Victoria/210/2009, NYMC X-187 (H3N2) 15 mg similar a A/Perth/16/2009 (H3N2)
escriba B/Brisbane/60/2008 15 g
Propriolactona beta-proteína de huevo: ovoalbúmina max. max. 0,5 mg 1 mg
ÉthoxylateNéomycine nonilfenol sulfato (antibióticos) max.max. 0,015% (2,50 oids mg de p / v)
Sulfato de polimixina (antibióticos) max. 3,75 mg
El mercurio (timerosal) max. 1 mg (Dosis por dosis unidos)
El mercurio (timerosal) 25 mg (por viales de dosis múltiples en tidoses)
Solución tampón que contiene phosph ates
Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

GripGuard (Novartis Vaccines and Diagnostics Srl)

GripGuard es el nombre bajo el cual el Fluad ya se ha descrito para la temporada 2009-2010, se comercializa en Francia. La siguiente información sobre esta vacuna, derivado del expediente 2010 disponible en: www.vidal.fr y www.informationhospitaliere.com www.doctissimo.fr.
GripGuard es para la prevención de la gripe en personas mayores de 65 años. Es una suspensión inyectable se presenta en una jeringa precargada. Se administra por vía intramuscular. Se recomienda que el vacunador tener a mano cualquier tratamiento adecuado se puede utilizar para tratar con la posibilidad de la administración de un shock anafiláctico siguiente de la vacuna.
Temporada 2010-2011
Composición: El virus se multiplica en huevos de pollo embrionados. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2010-2011.
Antígenos de superficie del virus de la cepa de influenza X NYMC - 181 A 15 mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) cepa X-187 NYMC derivado de A/Victoria/210/2009 15 g ( hemaglutinina) similar a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina)
Que contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) trioleato de sorbitán 1175 mg 1175 mg
La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Formaldehído Residuos huevo y pollo proteína ovoalbúmina (ovoalbúmina) Cloruro de sodio Cloruro de potasio (E 508) dihidrógeno fosfato de potasio cloruro dihidrato magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511) dihidrato de cloruro de calcio (E 509) Citrato de sodio (E331) 660 mg de ácido cítrico (E 330) 40 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml

Inflexal V (Berna Biotech A. G. / Crucell Benelux)

La siguiente información sobre esta vacuna, derivado de la información incluida en el Compendio de Medicamentos mayo 2002 Swiss y para los profesionales de la salud, una monografía de 2008 registros italianos italiano y holandés de 2009.
Inflexal V es una vacuna inactivada para la inmunización activa contra el virus de la influenza estacional. La vacuna se administra por inyección intramuscular o subcutánea profunda. La vacuna no contiene tiomersal (organo-mercuriales). Las mujeres lactantes pueden vacunarse con Inflexal. La vacuna se puede utilizar en mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. Durante el primer trimestre de embarazo, las pacientes embarazadas de alto riesgo se debe evaluar los posibles riesgos de infección clínica en comparación con los posibles riesgos asociados con la vacunación. La vigilancia médica de la vacuna debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna.
Temporada 2007-2008
Composición: La vacuna se prepara a partir de cepas propagado en huevos de pollo embrionados. Estas cepas se inactivan a continuación con beta-propiolactona y limpiado. Los antígenos de superficie del virus de la gripe, la hemaglutinina y la neuraminidasa, se aíslan y después se transfirieron a los liposomas fosfolípidos de membrana bicapa lecitina, virosomas resultantes (IRIV o Immunoptentiating virosomas reconstituidos Influenza). Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión europea para el período 2007-2008.
Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / Solomon Islands/IVR-1453/2006 (H1N1) 15 mg (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / Solomon Islands/3/20067 (H1N1) Tipo A/Wisconsin/67/2005 NYMC X-161-B 15 mcg (hemaglutinina) análoga a A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) B/Malaysia/2506/2004-like 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa B/Malaysia/2506/2004
Lecitina (E 322) 117 mcg
Hidrógeno fosfato disódico dihidrato 3800 mg
700 mg de potasio dihidrógeno
De cloruro de sodio beta-propiolactona 2400 mcg
Ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 0,05 mg
La polimixina B (antibióticos)
La neomicina (antibiótico)
Residuos de huevos y proteínas de pollo
Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

Temporada 2008-2009

Composición:
La vacuna se fabrica a partir de cepas propagados en huevos de gallina fertilizados, de rebaños sanos. Estas cepas se inactivan a continuación con beta-propiolactona y limpiado. Los antígenos de superficie del virus de la gripe, la hemaglutinina y la neuraminidasa, se aíslan y después se transfirieron a los liposomas fosfolípidos de membrana bicapa lecitina ¬, virosomas productoras (IRIV o Immunoptentiating virosomas reconstituidos Influenza). Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2008-2009.
Antígenos superficiales de la cepa del virus de influenza A / Brisbane/59/2007 tipo IVR-148 15 g (hemaglutinina)-como cepa A / Brisbane/59/2007 (H1N1) cepa NYMCX-175C derivado de la cepa A / Uruguay/716/2007 15 g (hemaglutinina) similar a A/Brisbane/10/2007 (H3N2) de la cepa B / Florida/4/2006 15 g (hemaglutinina)
Lecitina (E 322) 117 mcg hidrógeno fosfato disódico dihidrato 700 mg 3800 mg de potasio dihidrógeno fosfato de sodio 2400 mg de cloruro Beta propriolactona ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 0,05 mg polimixina B (antibióticos) neomicina (antibiótico) de residuos de huevos y proteínas de pollo para el Agua para inyecciones de 0,5 ml
Temporada 2009-2010
Composición: La vacuna se fabrica a partir de cepas cultivados en huevos de gallina fertilizados, de rebaños sanos. Estas cepas se inactivan a continuación con beta-propiolactona y limpiado. Los antígenos de superficie del virus de la gripe, la hemaglutinina y la neuraminidasa, se aíslan y después se transfirieron a los liposomas fosfolípidos de membrana bicapa lecitina ¬, virosomas productoras (IRIV o Immunoptentiating virosomas reconstituidos Influenza). Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2009-2010.
Antígenos superficiales de la cepa del virus de influenza A / Brisbane/59/2007 tipo IVR-148 15 g (hemaglutinina)-como cepa A / Brisbane/59/2007 (H1N1) cepa NYMCX-175C derivado de la cepa A / Uruguay/716/2007 15 g (hemaglutinina) similar a A/Brisbane/10/2007 (H3N2) cepa B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina)
Lecitina (E 322) 117 mcg hidrógeno fosfato disódico dihidrato 700 mg 3800 mg de potasio dihidrógeno fosfato de sodio 2400 mg de cloruro Beta propriolactona ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 0,05 mg polimixina B (antibióticos) neomicina (antibiótico) de residuos de huevos y proteínas de pollo para el Agua para inyecciones de 0,5 ml

INFLUVAC S

La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde 2003, 2007 y 2010.
Influvac S es una vacuna de virus inactivado para la inmunización contra el virus de la influenza estacional. La vacuna se administra por inyección intramuscular o subcutánea profunda. Una dosis de 0,5 ml se puede administrar a niños y adultos de la edad de 36 meses. Niños de 6 meses a 35 meses de edad recibirán una dosis de 0,25 ml. Esta vacuna se puede usar en mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. Se puede inyectar las mujeres lactantes. La vigilancia médica de la vacuna debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna.
Temporada 2002-2003 (Solvay Pharma)
Composición: Cada dosis de 0,5 ml contiene los antígenos hemaglutinina y neuraminidasa preparados a partir de cepas A y B de myxovirus influenzae. Las diferentes cepas se propagan en huevos de gallina.
Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2002-2003.
Antígenos de superficie del virus de la gripe
tipo A / New Caledonia/20/99 IVR-116 15 mg (hemaglutinina)
similar a la cepa A / New Caledonia/20/99 (H1N1)
Tipo A / Resvir Panama/2007/99 17 15 mg (hemaglutinina)
similar a la cepa tipo B / Shangdong/7/97 A / Moskow/10/99 (H3N2) 15 mg (hemaglutinina)
similar a la cepa B / Hong Kong/330/2001-like
El cloruro de potasio (E 508)
Dihidrógeno fosfato de potasio
Difosfato de sodio
De cloruro de sodio
De cloruro de calcio (E 509)
Cloruro de magnesio (E 511)
Mercurio (timerosal)
Residuos: sacarosa (azúcar)
Desoxicolato de sodio
Formaldehído

CTAB (bromuro de cetil trimetil amonio)

Polysorbatum 80 (E 433)
Gentamicina (un antibiótico) huellas

Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

Temporada 2007-2008 (Solvay Pharma)
Composición: Cada dosis de 0,5 ml contiene los antígenos hemaglutinina y neuraminidasa cepas A y B de myxovirus influenzae. El virus se multiplica en huevos de gallina fertilizados de aves sanas.
Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2007-2008.
Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / Solomon Islands/IVR-145 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / Solomon Islands/3/2006 (H1N1) Tipo A/Wisconsin/67/2005 NYMC X-161- B 15 mg (hemaglutinina) análoga a A/Wisconsin/67/2005 (H3N2)
B/Malaysia/2506/2004-like de 15 g (hemaglutinina) como cepa B/Malaysia/2506/2004
El cloruro de potasio (E 508)
Dihidrógeno fosfato de potasio
Fosfato disódico dihidrato
De cloruro de sodio
De cloruro de calcio (E 509)
Magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511)
Ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 1 mcg
Formaldehído
CTAB (bromuro de cetil trimetil amonio)
Polysorbatum 80 (E 433)
Gentamicina (un antibiótico)
Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

Temporada 2010-2011 (Abbott Biológicos BV, NL / Abbott Products NV, BE)

Composición: Cada dosis de 0,5 ml contiene los antígenos hemaglutinina y neuraminidasa cepas A y B de myxovirus influenzae. El virus se multiplica en huevos de gallina fertilizados de aves sanas.
Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2010-2011.
Antígenos de superficie del virus de la cepa de influenza X NYMC - 181 A 15 mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) cepa X-187 NYMC derivado de A/Victoria/210/2009 15 g ( hemaglutinina) similar a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina)
El cloruro de potasio (E 508)
Dihidrógeno fosfato de potasio
Fosfato disódico dihidrato
De cloruro de sodio
De cloruro de calcio (E 509)
Magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511)
Ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 1 mcg
Proteína de huevo y el pollo
Formaldehído
CTAB (bromuro de cetil trimetil amonio)
Polysorbatum 80 (E 433)
Gentamicina (un antibiótico)
Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

INTANZA y IDflu (Sanofi Pasteur MSD SNC)

Intanza IDflu y consiguió su primera autorización en el mercado europeo el 24-02-2009. La siguiente información sobre estas vacunas provienen de los EMA dosssiers EPAR de 28-04-09, 05/11/2009 y 08/07/2011 de.
Estas vacunas se presenta en jeringas precargadas y fáciles de usar sistema innovador que utiliza una inyección de micro-(ID microinyección). Este sistema ha sido desarrollado para facilitar la prevención de la gripe estacional. Estas vacunas se inyectan por vía intradérmica en la parte superior del brazo. La dosis de 9 antígenos de superficie del virus de la mcg está destinado a personas de 18 a 59 años. La dosis de 15 mcg antígenos de superficie del virus está destinado a personas mayores de 59 años.
Estas vacunas pueden ser administradas a mujeres embarazadas desde el segundo trimestre del embarazo. Se puede inyectar las mujeres lactantes. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de estas vacunas. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de estas vacunas.
Temporada 2009-2010
Desde que la pandemia de gripe porcina declarada en la primavera de 2009 por la OMS, la empresa decidió no comercializar la vacuna a 15 mcg de hemaglutinina para la temporada 2009-2010.
Temporada 2010-2011
Composición: El virus se multiplica en las gallinas embrionados de aves sanas. Estas vacunas cumplan con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2010-2011.
Antígenos de superficie del virus de la influenza A (H1N1) / NYMC X-179 9 mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) A / (H3N2) / NYMC X-187 derivado de Victoria/210/2009 9 mg (hemaglutinina)
análoga a A/Perth/16/2009 (H3N2)
tipo B/Brisbane/60/2008 9 mg (hemaglutinina)
Formaldehído
Octoxinol-9
La neomicina (antibiótico)
Ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 0,05 mg
De cloruro de sodio
El cloruro de potasio (E 508)
Fosfato disódico dihidrato de potasio dihidrógeno fosfato
Agua para preparaciones inyectables 0,1 ml
Temporada 2011-2012
Composición:

El virus se multiplica en las gallinas embrionados de aves sanas.

Estas vacunas cumplan con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable
en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2011-2012.

Antígenos de superficie del virus de la influenza A (H1N1) / NYMC X-179 9 mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) A / (H3N2) / NYMC X-187 derivado de Victoria/210/2009 9 mg (hemaglutinina) similar a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 9 mg (hemaglutinina)

Octoxinol-9 formaldehído neomicina (antibiótico) ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 0,05 mg Cloruro sódico Cloruro de potasio (E 508) de potasio dihidrógeno fosfato disódico dihidrato Agua para inyección 0,1 ml

Mutagrip S Pasteur (Sanofi Pasteur MSD)

De acuerdo con las instrucciones del 16-08-1995, las partículas virales de la vacuna se inactivan por beta-
propiolactona.
De acuerdo con las instrucciones del 09.01.1997, las partículas virales son fragmentados por Triton X-100
(Octoxynol-9).
Las instrucciones del 17-08-1998 no se menciona la beta propiolactona.
La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 13-08-1999.

Mutagrip S Pasteur es una vacuna para prevenir la gripe estacional. Se puede administrar por inyección intramuscular o subcutánea profunda a partir de la edad de 3 años. Una dosis de 0,5 ml se puede administrar a adultos y niños a partir de los 36 meses. Niños de 6 meses a 35 meses de edad recibirán una dosis de 0,25 ml o 0,50 ml. Las mujeres embarazadas, la indicación para la vacunación debe ser instalado de acuerdo a los riesgos asociados con una infección de influenza sea posible. Esta vacuna puede administrarse a mujeres que están amamantando. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna.

Temporada 1999-2000
Composición: La vacuna contiene virus de la gripe inactivados por formaldehído. Las partículas virales son fragmentados por el octoxinol-9 y se purificó. El virus se cultiva en huevos de gallina. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 1999-2000.
Antígenos de superficie de virus de influenza A A/Beijing/262/95 X-127 15 mg (hemaglutinina) similares a A/Beijing/262/95 (H1N1)-como A/Sydney/5/97 Resvir 13 15 microgramos (HA) similar a A/Sydney/5/97 cepa (H3N2) Tipo B/Yamanashi/166/98 15 g (hemaglutinina) B/Beijing/184/93-like similares
Mercurio (timerosal) (conservante de mercurio) max. 50 mcg
Buffer: Cloruro de Sodio
El cloruro de potasio (E 508) monohidrógeno de sodio dihidrato de fosfato de potasio dihidrógeno
Los residuos del proceso de producción: neomicina (antibiótico) Formaldehído-9 Octoxynol
Agua para preparaciones inyectables para 0,5 ml jeringa

OPTAFLU (Novartis Vaccines / Diagnostics GmbH & Co. KG)

Optaflu recibió su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 01 de junio de 2007.
La siguiente información sobre esta vacuna a partir del archivo de EMA EPAR
2007.

Optaflu es una vacuna inactivada contra la influenza estacional. Puede ser inyectada por vía intramuscular a partir de la edad de 18 años. Esta vacuna se puede usar en mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. Se puede administrar a madres lactantes. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna.

Temporada 2007-2008
Composición: La vacuna se fabrica a partir de cepas propagadas en células Madin-Darby de riñón canino (MDCK). La vacuna contiene los antígenos de superficie del virus de la influenza, hemaglutinina y neuraminidasa. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2007-2008.
Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / Solomon Islands/IVR-145 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / Solomon Islands/3/2006 (H1N1) Tipo A/Wisconsin/67/2005 NYMC X-161- B 15 mg (hemaglutinina) análoga a A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) B/Malaysia/2506/2004-like 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa B/Malaysia/2506/2004
Cloruro de sodio Cloruro de potasio (E 508) Magnesio cloruro hexahidrato (E 511) de potasio dihidrógeno fosfato disódico dihidrato Agua para inyección 0,5 ml

TETAGRIP (Sanofi Pasteur MSD SNC)

La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna entre 2009 y 2010.
Tetagrip tiene por objeto prevenir el tétanos y la gripe estacional. Es en la forma de una suspensión inyectable. Se administra por inyección intramuscular o subcutánea profunda. Las mujeres embarazadas con alto riesgo, hay que sopesar los posibles riesgos de infecciones clínicas y los posibles riesgos de la vacunación. Las mujeres lactantes pueden vacunarse con Tetagrip. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna.

Temporada 2009-2010

Composición: Cada ml contiene 0,5 toxoide tetánico y antígenos de superficie de tres cepas de virus de influenza. Estas cepas se propagan en huevos de pollo embrionados de rebaños sanos, en un medio de cultivo suplementado con antibióticos. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2009-2010.
Min toxoide. 40 UI (unidades internacionales) de antígenos de superficie de cepa de virus de influenza IVR-148 15 mg (hemaglutinina)-como cepa A/Brisbane/59/2007 (H1N1) cepa NYMCX-175C derivado de la cepa A Uruguay / / 716/2007 de 15 g (hemaglutinina) similar a A/Brisbane/10/2007 (H3N2) cepa B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina)
Huevos Formaldehído: ovoalbúmina máx. 0,05 mg de proteína de pollo octoxinol-9 neomicina sulfato (antibióticos)
Solución tampón que contiene: Fosfato disódico dihidrato de cloruro de potasio dihidrógeno fosfato de potasio (E508) Agua para inyección de cloruro sódico 0,5 ml

Temporada 2010-2011

Composición: Cada ml contiene 0,5 toxoide tetánico y antígenos de superficie de tres cepas de virus de influenza. Estas cepas se propagan en huevos de pollo embrionados de rebaños sanos, en un medio de cultivo suplementado con antibióticos. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2010-2011.
El toxoide del tétanos
Antígenos de superficie del virus de la influenza A/California/7/2009 (H1N1) A/Perth/16/2009 (H3N2) cepa B/Brisbane/60/2008
min. 40 U.I. (unidades internacionales)
15 g (hemaglutinina) 15 mcg (HA) 15 mg (hemaglutinina)
Huevos Formaldehído: ovoalbúmina máx. 0,05 mg de proteína de pollo octoxinol-9 neomicina sulfato (antibióticos) solución tampón que contiene:
Fosfato disódico dihidrato
Fosfato monopotásico
El cloruro de potasio (E508)
De cloruro de sodio
Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

VAXIGRIP (Sanofi Pasteur MSD)

La siguiente información acerca de la vacuna para la temporada 2002-2003 y la temporada 2007-2008, los registros de agosto de 2002 y agosto de 2007.
Vaxigrip es una vacuna inactivada contra la influenza estacional. Se puede inyectar por vía intramuscular o subcutánea profunda a partir de la edad de 3 años. Esta vacuna se puede usar en mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. Se puede administrar a una mujer lactante. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna.
Temporada 2002-2003
Composición: La vacuna contiene virus de la gripe inactivados por formaldehído. Las partículas virales son fragmentados por octoxinol-9 y se purificó. El virus se cultiva en huevos de gallina. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2002-2003.