Exemplu: adiţia halogenilor la alchene

• Exemplu: adiţia halogenilor la alchene:

• Exemplu: adiţia electrofilă (AE) a hidracizilor la alchene:

Exemplu: cicloadiţia 2 + 4 a alchenelor la diene (reacţia Diels-Alder):

• Exemplu: cicloadiţia 2 + 4 a alchenelor la diene (reacţia Diels-Alder):

Adiţia nucleofilă (AN) are loc la legături duble sau triple heterogene cu reactanţi nucleofili, în condiţii polare. Adiţiile au loc de obicei asincron, în două etape, în prima etapă lentă are loc adiţia reactantului nucleofil cu formarea unui anion (uneori carbanion) şi în a doua rapidă formarea produsului:

• Adiţia nucleofilă (AN) are loc la legături duble sau triple heterogene cu reactanţi nucleofili, în condiţii polare. Adiţiile au loc de obicei asincron, în două etape, în prima etapă lentă are loc adiţia reactantului nucleofil cu formarea unui anion (uneori carbanion) şi în a doua rapidă formarea produsului:

• Exemplu: adiţia acidului cianhidric la compuşi carbonilici: