76/769/EEC: Bazı tehlikeli maddelerin ve preparatlarının pazarlanması ve kullanımına ilişkin sınırlamalar hakkında üye devletlerin mevzuatının yakınlaştırılmasına ilişkin 27 Temmuz 1976 tarihli Konsey Direktifi
67/548/EEC: Bazı tehlikeli maddelerin sınıflandırılması, paketlenmesi ve etiketlenmesine ilişkin üye devletlerin mevzuatının yakınlaştırılması hakkında 27 Haziran 1967 tarihli Konsey Direktifi
84/449/EEC: Bazı tehlikeli maddelerin sınıflandırılması, paketlenmesi ve etiketlenmesine ilişkin üye devletlerin mevzuatının yakınlaştırılması hakkındaki 67/548/EEC sayı ve 27 temmuz 1967 tarihli Konsey Direktifinin teknik ilerlemesini adapte eden 25 Nisan 1984 tarihli Komisyon Direktifi
85/71/EEC: Bazı tehlikeli maddelerin sınıflandırılması, paketlenmesi ve etiketlenmesine ilişkin üye devletlerin mevzuatının yakınlaştırılması hakkındaki 67/548/EEC sayı ve 27 Temmuz 1967 tarihli Konsey Direktifi uyarınca hazırlanan kimyevi maddeler listesine ilişkin 21 Aralık 1984 tarihli Komisyon Kararı
90/420/EEC: 67/548/EEC sayılı Konseyi Direktifi uyarınca Di(2-ethylhexyl) pthalatein sınıflandırılması ve etiketlenmesine ilişkin 25 Temmuz 1990 tarihli Komisyon Kararı
93/72/EEC: Bazı tehlikeli maddelerin sınıflandırılması, paketlenmesi ve etiketlenmesine ilişkin üye devletlerin mevzuatının yakınlaştırılması hakkındaki 67/548/EEC sayı ve 27 temmuz 1967 tarihli Konsey Direktifinin teknik ilerlemesini adapte eden 1 Eylül 1993 tarihli Komisyon Direktifi
88/379/EEC: Bazı tehlikeli maddelerin sınıflandırılması, paketlenmesi ve etiketlenmesine ilişkin üye devletlerin mevzuatının yakınlaştırılması hakkındaki 67/548/EEC sayı ve 27 temmuz 1967 tarihli Konsey Direktifi hakkında 7 Haziran 1988 tarihli Konsey Direktifi
90/35/EEC: 88/379/EEC sayılı Direktifin altıncı maddesi uyarınca bazı preparatların ambalajlarının çocuklar için güvenli olması ya da tehlike uyarısı taşıması hakkında Komisyonun 19 Aralık 1989 tarihli Direktifi
91/155/EEC: 88/379/EEC sayılı Direktifin onuncu maddesi uyarınca tehlikeli preparatlar hakkında spesifik enformasyon sistemini tanımlayıp detaylandıran 5 Mart 1991 tarihli Komisyon Direktifi
91/442/EEC: Tehlikeli preparatların ambalajlarının çocuklar için güvenlikli olması hakkında 23 Temmuz 1991 tarihli Komisyon Direktifi
78/631/EEC: Tehlikeli preparatların (zehirli kimyasallar) sınıflandırılması, ambalajlanması ve etiketlenmesine ilişkin üye devlet mevzuatlarının yakınlaştırılması hakkında 26 Haziran 1978 tarihli Konsey Direktifi
1999/45/EC: Tehlikeli preparatların sınıflandırılması, ambalajlanması ve etiketlenmesine ilişkin üye devlet mevzuatlarının yakınlaştırılması hakkında 31 Mayıs 1999 tarihli Konsey Direktifi
73/404/EEC: Üye devletlerin deterjanlara ilişkin mevzuatlarının yakınlaştırılması hakkında 22 Kasım 1973 tarihli Konsey Direktifi
76/116/EEC: Üye Devletlerin gübrelere ilişkin çıkardıkları yasaların yakınlaştırılmasına yönelik 18 Aralık 1975 tarihli Konsey Direktifi
77/535/EEC: Üye Devletlerin gübrelere ilişkin örnekleme ve analiz yöntemleri ile ilgili olarak çıkardıkları yasaların yakınlaştırılmasına yönelik 22 Haziran 1977 tarihli Komisyon Direktifi
80/876/EEC: Üye Devletlerin yüksek nitrojen içerikli amonyum nitrat gübrelere ilişkin örnekleme ve analiz yöntemleri ile ilgili olarak çıkardıkları yasaların yakınlaştırılmasına yönelik 15 Temmuz 1980 tarihli Konsey Direktifi
87/94/EEC: Üye Devletlerin yüksek nitrojen içerikli amonyum nitrat gübrelerin niteliklerinin denetimine, patlamaya karşı sınır ve direncine ilişkin örnekleme ve analiz yöntemleri ile ilgili olarak çıkardıkları yasaların yakınlaştırılmasına yönelik 8 Aralık 1986 tarihli Komisyon Direktifi
92/109/EEC: Narkotik uyuşturucuların ve psikotropik maddelerin imalatında kullanılan bazı maddelerin imali ve pazarlanmasına ilişkin 14 Aralık 1992 tarihli Konsey Direktifi
93/15/EEC: Sivil amaçlı patlayıcıların pazarlanması ve denetimine ilişkin kuralların uyumlaştırılmasına dair 5 Nisan 1993 tarihli Konsey Direktifi
87/18/EEC: Kimyasal madde analizi yapan laboratuarların ilke ve prensiplerine ilişkin mevzuat uyumlaştırılmasına ilişkin 18 Aralık 1986 tarihli Konsey Direktifi
88/320/EEC: İyi Laboratuar Pratiği denetimi hakkında 9 Haziran 1988 tarihli Konsey Direktifi
Tıbbi Ürünler
65/65/EEC: Yasa, Tüzük ya da idari kararların yakınlaştırılmasına ilişkin 26 Ocak 1965 tarihli Konsey Direktifi
93/41/EEC: Yüksek teknoloji ürünü, özellikle bioteknoloji ürünü tıbbi ürünlerin pazarlanmasına ilişkin ulusal tedbirlerin yakınlaştırılmasına yönelik 87/22/EEC sayılı Direktifi yürürlükten kaldıran 14 Haziran 1993 tarihli Konsey Direktifi
2309/93/EEC: İnsan sağlığı ve veterinerlikte kullanılan tıbbi ürünlere ilişkin izin ve denetim ilgili kuralların ve Tıbbi Ürünlerin Geliştirilmesine Yönelik bir Avrupa Ajansının kurulmasının yer aldığı 22 Temmuz tarihli Konsey Tüzüğü
75/318/EEC: Üye Devletlerin, tıbbi ürünlerin test edilmesi konusunda farmakotoksikolojik ve klinik standartlar ve protokollere ilişkin mevzuatının yakınlaştırılmasına yönelik 20 Mayıs 1975 tarihli Konsey Direktifi
89/105/EEC: Tıbbi ürünlerin fiyatlandırılmasındaki kuralların şeffaflaştırılması ve bunların ulusal sağlık sigortası sistemine dahil edilmesi ile ilgili 21 Aralık 1988 tarihli Konsey Direktifi
91/356/EEC: Beşeri tıbbi ürünler için iyi imalat uygulamaları prensipleri ve kılavuzunu düzenleyen 23 Haziran 1991 tarihli Komisyon Direktifi
92/25/EEC: İnsan sağlığına ilişkin tıbbı ürünlerin toptan dağıtımına ilişkin 31 Mart 1992 tarihli Konsey Direktifi
92/26/EEC: İnsan sağlığına ilişkin tıbbı ürünlerinin dağıtım için sınıflandırılmasına ilişkin 31 Mart 1992 tarihli Konsey Direktifi
92/27/EEC: İnsan sağlığına ilişkin tıbbı ürünlerinin etiketlenmesi ve paketlerinde bulunan broşürlerine ilişkin 31 Mart 1992 tarihli Konsey Direktifi
92/28/EEC: İnsan sağlığına ilişkin tıbbı ürünlerinin reklamına ilişkin 31 Mart 1992 tarihli Konsey Direktifi
1768/92/EEC: tıbbi ürünler için ilave koruyucu sertifikaların oluşturulmasına yönelik 18 Haziran 1992 tarihli Konsey Direktifi
78/25/EEC: Tıbbi ürünlere katılan renklendirici maddelerle ilgi olarak Üye Devletlerin yasalarının yakınlaştırılmasına dair 12 Aralık 1977 tarihli Konsey Direktifi
81/851/EEC: Üye Devletlerin, veterinerlikte kullanılan tıbbi malzemelere ilişkin çıkardıkları yasaların yakınlaştırılmasına yönelik 28 Eylül 1981 tarihli Konsey Direktifi
90/677/EEC: Üye Devletlerin, veterinerlikte kullanılan tıbbi malzemelere ilişkin çıkardıkları yasaları yaklaştıran 81/851/EEC Sayılı direktifin kapsamını genişleten ve veterinerlikte kullanılan immunoloji ile ilgili tıbbi malzemeler için ek hükümler getiren 13 Aralık 1990 tarihli Konsey Direktifi
92/74/EEC: Üye Devletlerin, veterinerlikte kullanılan tıbbı ürünlere ilişkin yasa, Tüzük ya da idari karar ile çıkarılan hükümlerin yakınlaştırılmasına yönelik 81/85/EEC Sayılı Direktiflerin kapsamını genişleten ve veterinerlikte kullanılan homeopatik tıbbi ürünler için ek hükümler getiren 22 Eylül 1992 tarihli Konsey Direktifi
81/852/EEC: Üye Devletlerin, veterinerlikte kullanılan tıbbi malzemelerin test edilmesi ile ilgili analitik, farmako-toksikolojik ve klinik standart ve protokollere ilişkin çıkardıkları yasaların yakınlaştırılmasına yönelik 28 Eylül 1981 tarihli Konsey Direktifi
91/412/EEC: Veterinerlikte kullanılan tıbbı ürünlerin iyi üretim tekniklerine ilişkin prensip ve ana ilkeleri veren 23 Temmuz 1991 tarihli Komisyon Direktifi
2377/90/EEC: Hayvansal orijinli gıdalarda veteriner tıbbi ürünlerin maksimum hata limitlerinin tespiti için Topluluk işlemini belirleyen 26 Haziran 1990 tarihli Konsey Tüzüğü
75/320/EEC: Farmasötik komitenin kurulmasına ilişkin 20 Mayıs 1975 tarihli Konsey Kararı
