Teklif edilen cihaz kompakt yapıda olup kolaylıkla taşınabilir olmalıdır.
Cihazın ekranında en az 3, 6 veya 12 lead traseler görülebilmelidir.
Cihaz pacemaker lı hastaları anlayabilecek yapıda olmalıdır.
Cihazın işlemleri üzerinde bulunan standart alfa nümerik klavye tuşları ile yapılmalıdır. Kullanıcıya yardımcı olmak üzere klavye tuşlarında ek olarak en az HOME, BACK, SELECT, PATIENT, DIRECTORY, SETUP, SEND/REC, ECG, AUTO RHYTM, MANUAL RHYTM, STOP, ON/STAND BY kısayol tuşları bulunmalıdır.
Cihazın üzerinde dahili termal yazıcısı olmalıdır, ilgili yazıcı sonradan birleştirilmiş, uzatma kablo ile bağlantısı yapılmış ve benzer şartlarda ayrı bir parça şeklinde olmamalıdır.
Cihazın hızı en az 12.5, 25 ve 50 mm/s olarak üç farklı şekilde ayarlanabilmelidir.
Cihazda kazanç en az 5, 10 ve 20 mm/mV olarak üç farklı şekilde ayarlanabilmelidir.
Cihaz en az 3, 4, 6 ve 12 lead, ek ritim formatlarında EKG çıktısı alabilmelidir.
Cihazda lead seçimi; I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6, V4R, Cabrera ve alternatif chest lead (V2R thru V9R + V7,V8,V9) olarak ayarlanabilmelidir.
Cihazda opsiyonel olarak yorum (interpretation) ve standart olarak ölçme (measurement) özelliği olmalıdır.
Cihazın en az otomatik ve ritim/manual modları bulunmalıdır.
Cihazın frekans cevabı ve giriş empedansı ANSI/AAMI EC11-1991 standardını karşılamalıdır.
Cihazın elektrot offset toleransı ± 300 mV olmalıdır.
Cihazın örneklemesi en az 8.000 örnek/saniye olmalıdır.
Cihazın artifak filtresi cevabı 40Hz, -3db olmalıdır.
Cihazda en az 5000V, 360J defibrilatör koruması olmalıdır.
Cihaz ekranı en az 640x480 renkli LCD olmalıdır.
Cihaz en az ANSI/AAMI EC11 – 1991, CAN/CSA-C22.2 No. 0-M91, CAN/CSA-C22.2 No. 601.1S1, CAN/CSA-C22.2 No. 601.2.25 Amend 1, CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90, UL 60601-1, EN 60601, EN 60601-1-2:2001, EN 60601-2-51:2003, EN 60601-1-4:2000 standartlarını karşılamalıdır.
