Constitution de pôles de compétitivité labellisés « bio-production »
Création d’un fonds d’un montant de 20 M€ par an financé par l’Etat afin de faciliter et financer la création de CMO privés pour la production de lots de médicaments biologiques GMP à petite échelle et financer des projets partenariats public-privé appliqués au bio-processing
Développement d’une politique nationale de formation des hommes adaptée aux caractéristiques de la « bio-production »
Développer une véritable politique du médicament stable et attractive pour les produits innovants en général et biologiques en particulier
Renforcement de l’accord cadre 2003-2006 entre l’Etat et le Leem
Mise en place d’une « task force » réunissant les différents ministères concernés et les industriels du médicament implantés en France
Adapter à la production biologique les dispositifs fiscaux conçus pour les activités de recherche et développement
Adaptation du Crédit Impôt Recherche (CIR), du statut de la Jeune Entreprise Innovante (JEI) et du nouveau statut de « pôles de compétitivité » aux unités de production biologique
Adaptation des dispositifs fiscaux conçus pour les installations de production biologique et le personnel
Le marché biopharmaceutique mondial a connu une forte croissance annuelle et a atteint en 2003 un chiffre d’affaires de 38 Milliards de dollars
Le marché biopharmaceutique devrait atteindre plus de 100 milliards de dollars en 2010 et représenter 12% du marché pharmaceutique mondial
L’offre en capacités mondiales de production sur cellules de mammifères devrait croître entre 2004 et 2010 afin de s’ajuster à la demande
Les entreprises du médicament sont confrontées à cinq principaux enjeux liés à la production de substances biologiques
