Licitaţia publică Nr

GRUPA II Materiale de pansament

244	Bandaj gipsat 10x2,7 (mic)							buc	80
245	Fasa de tifon 5x10 steril							buc	2000
246	Fasa de tifon 7x14 steril							buc	2000
247	Tifon							m	2000
GRUPA III Seringi, dispozitive pentru perfuzie
248	Seringi 10,0 ml mega star 0.8.x40 mm							buc	2000
249	Seringi 20,0 ml mega star							buc	500
250	Seringi 3,0 ml mega star 0.6x30 mm							buc	7000
251	Seringi 5,0 ml mega star 0.7x40 mm							buc	5000
252	Sisteme pentru infuzie Ekomet-90 ,,Vitalis''							buc	300
GRUPA IV dezifenfactanţi
253	Betadin		Polyvidonum iodum	10% 1000ml	solutie	extern		fl	5
254	Clurura de var 33%							kg	1500
255	Fosminiu							kg	3
256	Lysoformin 3000 1L							fl	5
257	Lysoformin special 1L							fl	7
258	Momeala							buc	300
GRUPA VII Dispozitive medicale utilizate in investigatiile clinice, biochimice, imunologice
259	Guler pentru fixarea regiunii cervicale							buc	1
260	Hirtie diagramica pentru electrocardiograf cu sase canale ESAOTE BIOMEDICA P80							buc	15
261	Hirtie diagramica termosensibila pentru electrocardiograf ЭК1Т-03М2							buc	15
262	Lampa bactericida LB-30 cu lungimea de 90cm							buc	10
263	Lupa binoculara cu cozoroc							buc	1
264	Manusi nesterile							buc	1000
265	Manusi sterile N8							buc	500
266	Masca chirurgicala							buc	2000
267	Termometre							buc	50

Lista consumabilelor pentru serviciul de radiodiagnostic, USG şi cerinţele standardizate

Nr.	Denumirea	Unitate de masură	Cantitate
Film radiografic cu sensibilitate în albastru
1.	30x40x -100 filme	cutii cutii	3
2.	24x30x -100 filme	cutii	2
3.	18x24x -100 filme	cutii	5
4.	3x4x -100 filme	cutii	5
Film radiofotografic cu sensibilitate în albastru
1.	110 mm x 110 mm – 20/30m	cutii	3
3.Reactive pentru developare
1.	Developator pentru prelucrare manuală, pulbere pentru 15 litri soluţie	buc	6
2.	Fixator pentru prelucrare manuală, pulbere pentru 15 litri soluţie	buc	3

Specificaţii standard pentru filmele radio(foto)grafice şi reactive de developarea acestora:

I.Calitatea filmului radio(foto)grafic achizionat, cu sensibilitate în verde
1.Filmul radio(foto)grafic va fi compatibil cu casetele cu ecrane intensificatoare, sensibile în verde, existente in IMSP.

2.Filmul radio(foto)graphic va fi achiziţionat în cantităţilenecesare pentru procesarea lotului respectiv, împreună cu reactivele oferite/recomandate de acelaşi producător pentru acest tip de film.

3.Calitatea filmului radio(foto)graphic sensibil la verde, a reactivelor şi casetelor cu ecrane intensificatoare, trebuie să corespundă tuturor cerinţelor internaţionale de calitate, fiind asigurată şi confirmată prin: 3.1 Declaraţia de conformitate a producătorului şi/sau certificat CE.
3.2 Certificat ISO - 9001:2008.
3.3 Produsul trebuie să fie conform standardelor ISO 4090:2001, ISO 3665:1996.
3.4 Datele testării vor fi prezentate conform standardelor ISO 9236-1:2004, ISO
9236-3:1999, ISO 5799-1991.
3.4 Certificatul ţării de origine – pentru fiecare lot.
3.5Procesul-verbal de testare a produselor, сurbele sensitometrice şi datele testării filmelorradio(foto)grafice medicale de către laboratorul producătorului cu condiţiile expunerii şi specificării procesării (la necesitate).

II. Parametrii fulmului radio(foto)grafic sensibil în verde: 2.1 Baza filmului:
2.1.1 poliester.
2.1.2 înveliş antistatic.
2.1.3 acoperire cu emulsie pe ambele părţi.
III. Temperatura deformării straturilor de emulsie în grade Celsius >= 75.
III. Prelucrarea antistatică a filmului – prezentă.
IV. Condiţiile de ambalare a filmului în cutie – NIF.
V. Termen de valabilitate - nu mai mic de 24 luni.

Specificaţii standard pentru investigaţii biochimice

N d/o

Denumirea testului

Ma r caj

Metoda de determinare

Tipul reagenţilor

Material pentru investigatii

Limita minimă de detectie pentru set

Coeficientul de variaţie intraserial

Coeficientul de variaţie extraserial

Interferenţe

Ambalaj solicitat

Volum total solicitat, ml

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

1.

ASAT (GOT)

CE

Fotometrică fermentativă. Determinare Cinetică.

Lichid Stabil gata pentru folosire. Bireagent

Ser, plasma EDTA sau heparinizată

≤ 2 U/L

≤ 2,0

≤ 1,5

Acid Ascorbic pînă la 1,7 mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, Hemoglobina pînă la 3,8 g/l, Lipemie pînă la 21 g/l.

Flacoane cu volumul de la 100 pînă la 125 ml.

1500 ml

2.

ALAT (GPT)

CE

Fotometrică fermentativă. Determinare Cinetică.

Lichid Stabil gata pentru folosire. Bireagent

Ser, plasma EDTA sau heparinizată

≤ 4 U/L

≤ 1.5

≤ 1.0

Acid Ascorbic pînă la 1,7 mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, Hemoglobina pînă la 3,8 g/l, Lipemie pînă la 21 g/l.

Flacoane cu volumul de la 100 pînă la 125 ml.

7500 ml

3.

alfa-Amilaza Pancreatică (Pancreatic amylase)

CE

Fotometrică fermentativa, cu imunoinhibiţia monoclonală a amilazei salivare. Determinare Cinetică.

Lichid Stabil gata pentru folosire. Bireagent

Ser, plasma EDTA sau heparinizată

≤ 5,0 U/L

≤ 4.0

≤ 3.5

Acid Ascorbic pînă la 1,7 mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, Lipemie pînă la 21g/l,

Flacoane cu volumul de la 50 pînă la60 ml.

480 ml

4.

Bilirubina totală (Total Bilirubin)

CE

Fotometrică Indraşec

Lichid Stabil gata pentru folosire. Bireagent.

Ser, plasma EDTA sau heparinizată

≤ 1.3 mmol/l

≤ 5.0

≤ 5.0

Acid Ascorbic pînă la 1,7 mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie pînă la 21 g/l,

Flacoane cu volumul de pînă la 125 ml.

1250 ml

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

5.

Bilirubina directă (Direct Bilirubin)

CE

Fotometrică Indraşec

Lichid Stabil gata pentru folosire. Bireagent

Ser, plasma EDTA sau heparinizată

≤ 1.8 mmol/l

≤ 0.03

≤ 0.01

Acid Ascorbic pînă la 1,7 mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie pînă la 11 g/l,

Flacoane cu volumul de pînă la 125 ml.

1250 ml

6.

Cholesterol total (Cholesterol)

CE

Fotometrică CHOD-PAP

Lichid Stabil gata pentru folosire. Monoreagent. Cu calibrator

Ser, plasma EDTA sau heparinizată

≤ 0,08 mmol/l

≤ 2.0

≤ 2.5

Acid Ascorbic pînă la 0,3 mmol/l, Bilirubina pînă la 0,35 mmol/l, Hemoglobina pînă la 2,1 g/l, Lipemie pînă la 21 g/l.

Flacoane cu volumul de la 50 pînă la 250ml.

1000 ml

7.

Creatinina (Creatinine)

CE

Fotometrică Jaffe fără deproteinizare. Determinare

Lichid Stabil gata pentru folosire. Bireagent.

Ser, plasma heparinizată , urina

≤ 15 mcmol/

≤ 0.05

≤ 0.05

Acid Ascorbic pînă la 1,7 mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l,

Flacoane cu volumul de la 100 pînă la 125 ml.

1000 ml

8.

Glucoza (Glucose)

CE

Fotometrică cu GOD-PAP

Lichid Stabil gata pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator

Ser, plasma EDTA , fluorinizată sau heparinizată , urina

≤ 0.1 mmol/l

≤ 7.0

≤ 3.0

Acid Ascorbic pînă la 0,9 mmol/l, Bilirubina pînă la 0,9 mmol/l, Hemoglobina pînă la 5 g/l, Lipemie pînă la 20 g/l.

Flacoane cu volumul de la 50 pînă la 250 ml.

9000 ml

9.

Proteina Totală (Total Protein)

CE

Fotometrică cu biuret.

Lichid Stabil gata pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator

Ser, plasma heparinizată

≤ 5,0 g/l

≤ 0.1

≤ 0.15

Acid Ascorbic pînă la 1,7 mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie - trigliceride pînă la 11g/l.

Flacoane cu volumul de la 50 pînă la 125 ml.

250 ml

10.

Trigliceride (Triglicerides)

CE

Fotometrică GPO

Lichid Stabil gata pentru folosire. Monoreagent.

Ser, plasma EDTA sau heparinizată

≤ 0,01 mmol/l

≤ 3.5

≤ 3.0

Acid Ascorbic pînă la 0,35 mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l,

Flacoane cu volumul de pînă la 50ml

300 ml

11.

Uree (Urea)

CE

Fotometrică fermentativă

Lichid Stabil gata pentru folosire. Bireagent. Cu calibrator

Ser, plasma fara hepariniat de amoniu, urina proaspata

≤ 0.3 mmol/l

≤ 2.0

≤ 3.5

Acid Ascorbic pînă la 1,7 mmol/l, Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, Hemoglobina pînă la 5,5 g/l, Lipemie - trigliceride pînă la 21g/l.

Flacoane cu volumul de la 50 pînă la 125 ml.

1500 ml

12.

Proba cu timol

CE

Ser, plasma EDTA sau heparinizată

≤ 0.5 mg/dl

≤ 5.0

≤ 8.0

Bilirubina pînă la 0,7 mmol/l, Hemoglobina pînă la 1,5 g/l lipemie trigliceride pînă la 2 g/l

Flacoane cu volumul de la 10 pînă la 11 ml.

33 ml

13.

Elitrol I

Flacoane cu volumul de la 1g

4 g

14.

Elitrol II

Flacoane cu volumul de la 1g

4 g

15.

RPR

Flacoane cu volumul de la 5 ml pînă la 10 ml

100 ml

16.

Peroxid de hidrogen 33%

50 kg

Cerinţe generale

Termenul de valabilitate indicat pe ambalaj de producator nu mai mic de 12 luni. Seturile să fie livrate în ambalaj securizat, marcat şi

etichetat de producător. Date de identitate (denumirea, numărul lotului, seria, termenii de valabilitate, condiţiile de păstrare) ale produsului indicate pe ambalaj trebuie să coincidă în mod obligatoriu cu cele de pe etichetele componentelor incluse în set. Instrucţiunile de utilizare a truselor să conţină caracteristicile de performanţă şi calitate: sensibilitatea; liniaritatea, specificitatea,

reproductibilitatea şi interferenţă (lipemia, bilirubinemia, hemoliza). Instrucţiunile privind modul de utilizare să fie prezentate în limba de

stat sau limba rusă. .

Notă: 1. Prioritate se va acorda seturilor de reagenţi cu cea mai înaltă linearitate şi termeni de valabilitate.Calibratorii şi

standardele să fie înregistraţi în ordinea stabilită de lege în ţară în mod obligatoriu! Calibratorii şi standardele trebuie să corespundă cu setul de reagenţi , adică să fie de la acelaşi producător.

2. Ofertanţii vor demonstra că reagenţii, seturile de reagenţi se păstrează pînă la livrare în condiţiile prevăzute de producător (la frigider, frigorifer sau încăperi dotate cu echipament specific, etc).
Specificaţii standard pentru investigaţii imunologice

Nr	Denumirea testului immunologic	Cerinţele pentru test	Metoda	Probe
1.	HBsAg	Cerinţe generale*, de asemenea să fie incluşi, în afară de controlul “+”şi “-” calibratori.	ELISA	1536
2.	AntiHBcoreAg sumar	Cerinţe generale*, de asemenea să fie incluşi, în afară de controlul “+”şi “-” calibratori	ELISA	96
3.	HbeAg/ Ab	Cerinţe generale*, de asemenea să fie incluşi, în afară de controlul “+”şi “-” calibratori.	ELISA	96
4.	Anti HCV sumar	Cerinţe generale*, de asemenea să fie incluşi, în afară de controlul “+”şi “-” calibratori.	ELISA	960
5.	Anti HDV sumar	Cerinţe generale*, de asemenea să fie incluşi, in afară de controlul “+”şi “-” calibratori	ELISA	96
6.	CPR - LATEX	Cerinţe generale* + Notă **	LATEX-TEST	20 ml
7.	ASLO – LATEX	Cerinţe generale* + Notă **	LATEX-TEST	10 ml

Cerinţe generale*

1.Ofertantul prezintă certificatul CE, certificatul de înregistrare şi punere pe piaţă în ţara de

origine.. Seturile să fie livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător. Date de identitate (denumirea, numărul lotului, seria, termenii de valabilitate, condiţiile de prăstr păstrare) ale produsului indicate pe ambalaj trebuie să coincidă în mod obligatoriu cu cele de pe etichetele componentelor incluse în set. Termenul de valabilitate indicat pe ambalaj de producator să fie nu mai mic de 12 luni

2. La cerere de prezentat monstre pentru testare de la operator.economic cîştigător în timp de 5 zile înainte de data semnării contractului. Ofertantul sa asigure prezenţa specialistului la

procedurile de testare a monstrelor. In set să fie prezenţi toţi reagenţii necesari pentru reacţie.

3. Reagenţii, soluţiile din set să fie lichizi şi gata de lucru, în cazul cînd nu sînt liofilizaţi.

Soluţiile de lucru să fie stabile mai mult de 30 zile. In instrucţiunea de folosire să fie indicată specificitatea şi sensibilitatea testelor, test sistemele să fie cu sensibilitatea nu mai mică de 99,8%. Test sistemele să conţină nu mai puţin de cinci calibratori pentru determinarea cantitativă a anticorpilor. Setul să conţină, in afară de controlul pozitiv şi negativ, calibrator pentru seturile cu determinare calitativă a antigenelor şi anticorpilor.

4. Stripurile să fie detaşabile, posibilitatea de a rupe stripul şi de a folosi cite un godeu. Să fie

posibil de a testa cite o probă.

Notă **

In set să fie prezenţi toţi reagenţii necesari pentru

reacţie. Procedura de efectuare să nu necesite aparataj suplimentar şi să conţină cit mai puţine etape. Durata efectuării investigaţiei să fie cit mai mică. Sensibilitate maximală (prioritate se va da testelor cu cea mai mare sensibilitate). Calibratorii şi standartele după deschidere să fie stabile. La toate investigaţiile autoimune să fie un protocol comun. Să fie prezent pentru fiecare lot certificatul analitic de la producător. Soluţii de substrat+cromogenul intr-un singur flacon, pregătite de producător, gata pentru utilizare.

Ofertanţii vor prezenta certificate sau alte documente prin care

vor dovedi că reagenţii, trusele, test-sistemele se păstrează pînă la livrare în condiţiile prevăzute de producător (la frigider, frigorifer sau încăperi dotate cu echipament specific, etc).

Specificaţii standard pentru investigaţii clinice generale, hematologice şi citologice

N d/o

Denumirea produsului

Puritatea

Ambalaj

Q

Reactivi p/u hematologie

1.

Azur –Eozină Romanovski soluţie (fl din plastic)

250 ml

4000

2.

Ţoliclon Anti-A/ Anti-B

50 doze, 5ml

5/5ml

3.

Ţoliclon Anti-AB

50 doze, 5ml

5 ml

4.

Ţoliclon Anti-D IgG/Anti-D Super

50 doze, 5ml

/5 ml

5.

Hemoglobin Drabkin

50ml

300ml

6.

Control hemoglobin

10ml

20ml

Cercetarea sistemului de hemostază

1.

Tromboplastină cu _inge_. 14-18 s .şi ISI nu mai mic de 1,1

1 fl x 1 g

6 g

Expres teste diagnostice p/u analiza de rutină a urinei

1.

Glucoza, acid ascorb, cetone, proteine, nitrite, _inge, pH, bilirubină, urobilinogen

Set 50 teste Set 100 teste

1500

Reactivi chimici pentru analize de rutină

1.

Citrat de natriu 3x

“-“

1 kg

1 kg

Veselă şi articole de ustensilă

1.

Lamele Goreaev

buc

20

2.

Vîrfuri plastic 5-100 mkl (galben)

buc

15000

3.

Vîrfuri plast 100-1000 mkl (albastre)

buc

8000

4.

Container plastic cu capac pentru colectare urină nesterile la 250 ml

buc

100

5.

Lancete sterile

Ambalaj 1unitate

50

6.

Urometre

buc

1

7.

Eprubete K3 EDTA, volum _inge 2-3 ml capac de cauciuc cu valvă, cu etichetă

buc

2500

8.

Eprubete p/u centrifugare negradate

buc

1000

9.

Hîrtie Stat-Fax

buc

10

10.

Spălător pentru eprubete

buc

10

11.

Sterilan

set

50buc

Cerinţe specifice:

Vîrfuri, vîrfuri universale cu filtru în stative, sterile p/u PCR să corespundă

pipetelor tip Eppendorf şi Hamilton şi Lenppipet, prezentarea mostrelor este obligatorie, de la operator.economic cîştigător în timp de 5 zile înainte de data semnării contractului.

Eprubete Eppendorf pentru PCR să fie cu clapa capacului elastică şi urechiuşă mare. Eprubetele să fie cu etichetă, cu căpac rotator. Prezentarea mostrelor este obligatorie, de la operator.economic cîştigător în timp de 5 zile înainte de data semnării contractului.

Cerinţe p/u sonde, periuţe citologice, şerveţelele înbibate cu alcool - să posede în mod obligator certificate de confirmare igienic. Recipiente pentru

deşeuri de culoare galbenă cu simbolul pericol biologic.

Toţi reagenţii şi materialele consumabile să fie ambalate de producător.

Pentru reactivi chimici în mod obligatoriu se va indica pe etichetă datele prevăzute de cerinţele documentelor normative (ISO, GOST, OST, etc.) privind denumirea, masa moleculară, formula chimică unde este cazul, calificativul (gradul de puritate) al reactivului,cantitatea produsului, statutul Hazardului, gradul de hidratare, cantitatea de impurităţi, numărul lotului, data fabricării, condiţiile de păstrare şi termenii de valabilitate, etc.