Gefitinib, Erlotinib - oba brání reverzibilně vazbě ATP na podjednotku EGFR, tím brání spojení dvou podjednotek nutnou k další autoaktivaci EGFR jako tyrozinkinázy.
CD-117 – KIT:Imatinib-mesilát (Glivec) – KIT-specifický inhibitor tyrozinkinázy – transmembránového receptoru podobného IGF2-R. KIT (CD 117) je v nadbytku exprimován nádorovými buňkami GISTomu i zdravými Cajalovými buňkami střevní stěny. Gleevec blokuje aktivní místo receptoru pro růstový faktor a tím brání relativně velmi specificky (tímto receptorem se buňky GISTomu liší od všech ostatních buněk GITu) stimulaci buněk GIST k dělení.
Src cesta:Desatinib je specifický inhibitor produktu c-src genu. Gen kóduje intracelulární proteinkinázu tyrozinázového typu, která nemá membránový receptor. Může být aktivována mnoha stimuly a aktivovaná dokáže aktivovat zevnitř membránové receptory pro růstové faktory. Dále již běží aktivace ras cestou. Obchází tak transmembránovou aktivaci zevními stimuly. Je mimo jiné známo, že pokud v genetické sekvenci viru Rousova sarkomu gag-pol-env-src chybí právě src gen, není virus schopen nádorové transformace hostitelské buňky.
Proteazomy: Bortezomib (Velcade) –vlastně tripeptid Pyz-Phe-boroLeu (Pyz = kyselina pyrazinová) – je první proteazomový inhibotor. Proteazomy v normálních buňkách regulují expresi a funkci proteinů jejich degradací, očisťují buňky od abnormálních proteinů a proteinů s nevhodnou terciární strukturou. Zdá se , že blokáda proteazomů snižuje degradaci pro-apoptotických proteinů jak v myelomových buňkách tak v buňkách solidních nádorů (Bonvini 2007)(Voorhees 2003).
Vakcíny: TroVax- vakcína proti solidním nádorům nesoucím povrchový antigen 5T4 – 72 kDa antigen exprimovaný prakticky pouze fetálním trofoblastem a některými solidními nádory, včetně kolorektálního karcinomu. Tento antigen je prezentován imunitnímu systému pacienta díky spojení s pox virem – modifikovaným virem vakcinie Ankara (MVA).
Nová cytostatika zaveená v posledních 10 letech jako: Irinotecan – inhibitor topoizomerázy-I – je efektivní i bez kombinace s 5-FU, nicméně kombinace se zdá účinnější a snižuje se toxicita léčby.
