UE12 - SYNTHESE DE MOLECULES D’INTERET BIOLOGIQUE
20h de cours
Enseignant responsable : Yves GENISSON
118 route de Narbonne, SPCMIB, Bat. 2R1, 31062, Toulouse cedex 9
05 61 55 62 99 genisson@chimie.ups-tlse.fr
Intervenants : Yves GENISSON, Claude PICARD, Florence BEDOS-BELVAL
Un historique de la pensée en synthèse énantiosélective de produits naturels du 19ème siècle à nos jours est présenté et les principaux concepts clés (analyse rétrosynthétique, induction et catalyse asymétrique, désymétrisation, « pool » chiral, approche biomimétique…) sont définis. Ces concepts seront illustrés par des exposés sur quelques grandes approches méthodologiques telles la métathèse cyclisante d’oléfine, l’aldolisation asymétrique, la chimie radicalaire, la catalyse au Pd(O), l’organocatalyse ainsi que par une présentation détaillée de la synthèse organique en phase solide (choix du support et suivi réactionnel, applications aux biopolymères et aux petites molécules, réactifs supportés, synthèse combinatoire).
L’enseignement comprend également des séminaires bibliographiques où l’étudiant devra approfondir les notions vues en cours par une analyse détaillée de publications scientifiques avec mise en regard de différentes stratégies de synthèse d’un même composé cible.
Mots-clés
synthèse énantiosélective de produits naturels, analyse rétrosynthétique, induction de chiralité, métathèse cyclisante d’oléfine, chimie radicalaire, aldolisation asymétrique, catalyse au Pd(0), synthèse en phase solide, réactifs supportés, synthèse combinatoire
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