Mavzu : Aminopiridinlar asosli xossalari Ularning dori vositalarining ishlatilishi

Aminopiridinlar anilin yoki piridinga qaraganda kuchliroq bazalardir, 3-aminopiridin diklorohidrat hosil qiladi, boshqa aminopiridinlar esa faqat bitta xlorhid rat hosil qiladi. Aminopiridin 2 - va 4-izomerlardan va boshqa munosabatlardan sezilarli darajada farq qiladi. 3 va 5 pozitsiyalarida amino guruhga ega bo'lgan aminopiridinlar aromatik ominlarning xususiyatlarini namoyish etadi. Ular diazotatsiya qilinishi mumkin va diazonik guruh halogen, nitril va boshqa guruhlarga almashtirilishi mumkin. Bunday diazonik tuzlar fenollar va ominlar bilan birlashtirilishi mumkin. Aminopiridinlar quyidagi usullar bilan tayyorlanishi mumkin: Gofman reaktsiyasi orqali kislota amidlaridan, nitro birikmalaridan tiklash ( p-aminopiridin); Chichibabinning reaktsiyasi ( PP aminopiridin odatda 3-bromopiridindan mis sulfat ishtirokida 140 s da ammiak ta'sirida olinadi.Aminopiridinlar anilin yoki piridinga qaraganda kuchli asoslardir. Aminopiridin diklorohidrat hosil qiladi, boshqa aminopiridinlar esa faqat monoklorohidratlar hosil qiladi. Aminopiridin 2 - va 4-izomerlardan va boshqa munosabatlardan sezilarli darajada farq qiladi. 3 va 5 pozitsiyalarida amino guruhga ega bo'lgan aminopiridinlar aromatik ominlarning xususiyatlarini namoyish etadi. Ular diazotatsiya qilinishi mumkin va diazonik guruh halogen, nitril va boshqa guruhlar bilan almashtirilishi mumkin. Bunday diazonik tuzlar fenollar va ominlar bilan birlashtirilishi mumkin. [14]Aminopiridinlar quyidagi usullar bilan tayyorlanishi mumkin: Gofman reaktsiyasi orqali kislota amidlaridan, nitro birikmalaridan tiklash ( p - aminopiridin); Chichibabinning reaktsiyasi ( PP aminopiridin odatda 3-bromopiridindan mis sulfat ishtirokida 140 s da ammiak ta'sirida olinadi.

• Aminopiridinlar anilin yoki piridinga qaraganda kuchliroq bazalardir, 3-aminopiridin diklorohidrat hosil qiladi, boshqa aminopiridinlar esa faqat bitta xlorhid rat hosil qiladi. Aminopiridin 2 - va 4-izomerlardan va boshqa munosabatlardan sezilarli darajada farq qiladi. 3 va 5 pozitsiyalarida amino guruhga ega bo'lgan aminopiridinlar aromatik ominlarning xususiyatlarini namoyish etadi. Ular diazotatsiya qilinishi mumkin va diazonik guruh halogen, nitril va boshqa guruhlarga almashtirilishi mumkin. Bunday diazonik tuzlar fenollar va ominlar bilan birlashtirilishi mumkin. Aminopiridinlar quyidagi usullar bilan tayyorlanishi mumkin: Gofman reaktsiyasi orqali kislota amidlaridan, nitro birikmalaridan tiklash ( p-aminopiridin); Chichibabinning reaktsiyasi ( PP aminopiridin odatda 3-bromopiridindan mis sulfat ishtirokida 140 s da ammiak ta'sirida olinadi.Aminopiridinlar anilin yoki piridinga qaraganda kuchli asoslardir. Aminopiridin diklorohidrat hosil qiladi, boshqa aminopiridinlar esa faqat monoklorohidratlar hosil qiladi. Aminopiridin 2 - va 4-izomerlardan va boshqa munosabatlardan sezilarli darajada farq qiladi. 3 va 5 pozitsiyalarida amino guruhga ega bo'lgan aminopiridinlar aromatik ominlarning xususiyatlarini namoyish etadi. Ular diazotatsiya qilinishi mumkin va diazonik guruh halogen, nitril va boshqa guruhlar bilan almashtirilishi mumkin. Bunday diazonik tuzlar fenollar va ominlar bilan birlashtirilishi mumkin. [14]Aminopiridinlar quyidagi usullar bilan tayyorlanishi mumkin: Gofman reaktsiyasi orqali kislota amidlaridan, nitro birikmalaridan tiklash ( p - aminopiridin); Chichibabinning reaktsiyasi ( PP aminopiridin odatda 3-bromopiridindan mis sulfat ishtirokida 140 s da ammiak ta'sirida olinadi.