Îmbunătăţirea sistemului de reglementare în domeniile medicamentului şi dispozitivelor medicale

Îmbunătăţirea sistemului de reglementare în domeniile medicamentului şi dispozitivelor medicale.

• Îmbunătăţirea sistemului de reglementare în domeniile medicamentului şi dispozitivelor medicale.

• Ajustarea politicilor şi cadrului legal din domeniile medicamentului şi dispozitivelor medicale la standardele europene.

Ordinul MSRM Nr. 739 din 23.07.2012 "Cu privire la reglementarea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi întroducerea modificărilor postautorizate"

• Ordinul MSRM Nr. 739 din 23.07.2012 "Cu privire la reglementarea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi întroducerea modificărilor postautorizate"

• Ordinul MSRM Nr. 309 din 26.03.2013 "Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman"

• Ordinul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale Nr. 24 din 04.04.2013 "Cu privire la aprobarea Ghidului privind buna practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman"

Proiectul modificărilor Hotărârii Guvernului nr. 525 din 22.06.2010 pentru aprobarea Regulamentului cu privire la modul de aprobare şi înregistrare a preţurilor de producător la medicamente 05.07.2013

• Proiectul modificărilor Hotărârii Guvernului nr. 525 din 22.06.2010 pentru aprobarea Regulamentului cu privire la modul de aprobare şi înregistrare a preţurilor de producător la medicamente 05.07.2013

• Proiectul Regulamentului cu privire la notificarea suplimentelor alimentare 05.02.2013

• Proiectul Ordinului MSRM “Cu privire la cerinţele pentru specificaţiile de calitate a medicamentelor în Republica Moldova” 14.09.2012

Regulile cu privire la buna practica în studiu clinic

• Regulile cu privire la buna practica în studiu clinic

• Regulile cu privire la buna practica de farmacovigilenţă

• Regulile cu privire la buna practica de distribuţie

• Autorizarea fabricaţiei de medicamente