Anemiyalar

HbS-β talassemiya. Heteroziqot oraqvari-hüceyrəli ane­­­mi­ya ilə hetero­zi­qot β talassemiyanın müştərək formasına tez-tez rast gəlinir. Bu forma hər iki xəs­tə­li­yin ho­mo­ziqot variantına nisbətən daha yüngül hesab olunur. Xəstəlik ücün dalağın bö­yü­mə­­si, hipoxromiya, hədəfvari eritrositlərin olma­sı xarakterdir. Trombozla ağır­laş­ma­lar oraqvari-hüceyrəli anemiyaya nisbətən az rast gəlinir. Oynaqlarda, qa­rın­­da ağ­rı­lar ola bilər. Uşaqlar fiziki inkişafdan qalırlar. Müayinə zamanı fetal he­moq­lo­bi­nin sə­viyyəsi yüksək olur. Oraqvari-hüceyrəli anemiya β° talassemiya ilə müş­tə­rək­dir­sə, elek­rto­fo­rez zamanı HbA olmur, HbS yeganə forma ola bilər. Oraq­vari-hü­cey­rə­li anemiya β⁺ talassemiya ilə müştərəkdirsə bu zaman HbS, HbA₂, HbF və HbA frak­si­ya­­la­rı aşkar olunur.