Autoimmun hemolitik anemiya Autoimmun hemolitik anemiyalara bütün yaş qruplarında rast gəlinir. Lakin orta yaşlı qadınlarda rastgəlmə tezliyi yüksəkdir. Xəstəliyin rastgəlmə tezliyi 75-100.000:1 nisbətindədir.
Autoimmun hemolitik anemiyalar ilk növbədə yaranan autoanticisimlərin seroloji xüsusiyyətlərinə əsasən təsnif edilir və bir neçə yerə bölünürlər:
qeyri-tam istilik aqlutininlərin təsirindənyaranır
istilik hemolizinlərin təsirindən yaranır
tam soyuq aqlutininlərin təsirindən yaranır
soyuq 2 fazalı hemolizinlərin təsirindən yaranır
Soyuq antitellərlə yaranan autoimmun hemolitik anemiyanın paroksizmal soyuq hemoqlobinuriya (Donald-Landşteyner sindromu) formasını da ayırd edirlər. Daha çox tam istilik antitelləri ilə yaranan anemiyaya rast gəlinir.
Xəstəliyi yaradan və ya yanaşı gedən patologiyalardan asılı olaraq autoimmun hemolitik anemiya iki qrupa bölünür.
Birincili və ya idiopatik autoimmun hemolitik anemiya. Xəstəliyin yaranma səbəbi aşkar olunmadığı halda bu idiopatik varianta aid edilir.
Bir sıra patologiyalarla əlaqədar yaranan ikincili autoimmun hemolitik anemiya.
revmatizm, birləşdirici toxumanın sistem xəstəlikləri (xüsusən qırmızı qurd eşənəyi), mielom xəstəliyi, revmatoid artrit
neoplastik proseslər (yumurtalıqların şişi)
xroniki iltihabi xəstəliklər (xoralı kolit)
qalxanvari vəz və qara ciyər patologiyaları
dərman preparatlarının qəbulu
Autoimmun hemolitik anemiya zamanı orqanizmin antigeninə qarşı antitel yaranmağa başlayır.İmmun sistem öz antigenini yad kimi qəbul etdiyi üçün ona qarşı antitel hasil edir. Antitellər periferik qandakı eritrositlərin yaxud da sümük iliyindəki eritrokariositlərin antigeninə qarşı yaranır. Patoloji prosesin əsasında orqanizmin öz antigeninə olan immun tolerantlığın pozulması durur. Xəstəliyin xronik və kəskin forması ayird edilir.