| SOY Nazmiye Nazlı ,
Danışman : Yrd. Doç. Dr. Gül Özcan ARICAN
Anabilim dalı : Biyoloji
Program : Genel Biyoloji
Yılı : 2006
Tez savunma Jürisi : Yrd. Doç. Dr. Gül Özcan ARICAN
Prof. Dr. Gülruh ULAKOĞLU
Yrd. Doç. Dr. Gül ARICAN
Yrd. Doç. Dr. Ali KARAGÖZ
Yrd. Doç. Dr. Sema ALİKAMANOĞLU
Doku Kültüründe Paklitaksel’in Apoptotik Ve Antiproliferatif Etkileri
Bu tez çalışmasında, anti-kemoterapötik bir ajan olan Paklitaksel’ in belirlenen 7 farklı dozunun fare meme karsinomu kökenli FM3A hücre soyu üzerine apoptotik ve antiproliferatif etkileri araştırıldı. Bu amaçla, PAC in 7 farklı dozu (P1 = 3 nM, P2 = 7.5 nM, P3 = 15 nM, P4 = 30 nM, P5 = 60 nM, P6 = 120 nM, P7 = 240 nM) 24 ve 48 saat süresince hücrelere uygulandı. Hemositometre yöntemi ile incelenen çoğalma hızı sonuçlarına göre, uygulanan doza ve zamana bağlı olarak kontrole göre canlı hücre sayısında istatistiksel açıdan anlamlı bir azalma, ölü hücre sayısında ise bir artış gözlendi (p<0.05). Elde edilen bu çoğalma hızı sonuçları, mitokondriyal dehidrogenaz enzim aktivitesi yöntemi ile desteklendi.
Faz kontrast, Giemsa ile faz kontrast ve flouresans mikroskobunda morfolojik kriterleri incelenen hücrelerde, hacim kaybı, plazma membranında dışa doğru çıkıntılar (cepcik oluşumları), nuklear kondensasyon ve fragmentasyon, apoptotik cisimcik oluşumları belirlendi. DAPI ile belirlenen apoptoz indeksi oranlarına göre, en fazla apoptotik hücre P2 dozunda saptandı. Ayrıca bu hücre soyu için kritik olarak kabul edilen bu dozda agaroz jel elektroforezi yöntemi ile DNA fragmentasyonu da gösterildi.
Elde edilen tüm bu sonuçlar ışığında, FM3A hücrelerini apoptoza teşvik etmek için Paklitaksel’in 24 ve 48 saat uygulanan 7 farklı dozu arasında P2 (7.5 nM) dozunun en etkili doz olduğu ortaya kondu.
Dostları ilə paylaş: |
