Ordin nr. 1301/500/2008 din 11 iulie 2008 Partea a ii-a

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

L03AA02 FILGRASTIMUM (G-CSF) SOL. INJ. 30 MU/0.5 ml

NEUPOGEN(R) 30 MU/0.5 ml AMGEN EUROPE B.V.
L03AA02 FILGRASTIMUM (G-CSF) SOL. INJ. 48 MU/0.5 ml

NEUPOGEN(R) 48 MU/0.5 ml AMGEN EUROPE B.V.

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 773 |L03AA13| PEGFILGRASTIMUM*** | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Reducerea duratei neutropeniei şi a incidenţei neutropeniei febrile la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică standard pentru bolile maligne (cu excepţia leucemiei mieloide cronice şi a sindroamelor mielodisplazice).
NOTĂ:

Pentru indicaţia mai sus menţionată, o doză de 6 mg (o singură seringă preumplută) de Pegfilgrastimum este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie, administrată ca injecţie subcutanată la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxică.