Ordin nr. 1301/500/2008 din 11 iulie 2008 Partea a ii-a
stabilizării tratamentului cu mycophenolatum la
Yüklə 4,39 Mb.
|
| stabilizării tratamentului cu mycophenolatum la
pacienţii cu transplant alogen renal. Terapie de menţinere consecutivă iniţierii şi stabilizării tratamentului cu mycophenolatum la pacienţii cu transplant alogen cardiac. Terapie de menţinere consecutivă iniţierii şi stabilizării tratamentului cu mycophenolatum la pacienţii cu transplant alogen hepatic. Monitorizarea atentă a pacienţilor este obligatorie. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului. ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ L04AA06 MYCOPHENOLATUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 180 mg MYFORTIC 180 mg 180 mg NOVARTIS PHARMA GMBH
CELLCEPT 1 mg/5 ml 1 g/5 ml ROCHE REGISTRATION LTD. L04AA06 MYCOPHENOLATUM CAPS. 250 mg CELLCEPT 250 mg 250 mg ROCHE REGISTRATION LTD. MYFENAX 250 mg 250 mg TEVA PHARMA BV
MYFORTIC 360 mg 360 mg NOVARTIS PHARMA GMBH L04AA06 MYCOPHENOLATUM CAPS. 500 mg MYFENAX 500 mg 500 mg TEVA PHARMA BV L04AA06 MYCOPHENOLATUM COMPR. FILM. 500 mg CELLCEPT 500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L04AA06 MYCOPHENOLATUM PULB. PT. CONC. PT. 500 mg SOL. PERF. CELLCEPT 500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. ________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ | 1033 |L04AA10| SIROLIMUS** | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
Monitorizarea atentă a pacienţilor este obligatorie. Yüklə 4,39 Mb. Dostları ilə paylaş:
|