Ordin nr. 1301/500/2008 din 11 iulie 2008 Partea a ii-a
Yüklə 4,39 Mb.
|
Cod restricţie 2667: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (f) istoric familial de boala coronariană. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doza zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 2668: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (g) HTA. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 1989: Pacienţi care îndeplinesc criteriile de eligibilitate pentru prescrierea de hipolipemiante (în concordanţă cu criteriile stabilite în Protocoalele de prescriere în vederea decontării) atunci când tratamentul cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statine) este contraindicat. Cod restricţie 2669: Pacienţi care îndeplinesc criteriile de eligibilitate pentru prescrierea de hipolipemiante (în concordanţă cu criteriile stabilite în Protocoalele de prescriere în vederea decontării) atunci când tratamentul cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statin) trebuie întrerupt sau redus la mai puţin de 20 mg/zi datorită apariţiei efectelor secundare următoare: (i) Mialgie severă (simptome musculare fără creşterea CK) care survine pe perioada tratamentului cu statine; sau (ii) Miozita (creşterea importantă a CK, cu sau fără simptomatologie musculară) demonstrată prin valori de două ori mai mari decât limita superioară a normalului la o singură determinare sau o tendinţă de creştere la determinări consecutive, neexplicate de alte cauze; sau (iii) Persistenţa unor valori crescute ale transaminazelor, neexplicată de alte cauze (mai mult de trei ori decât valoarea limită maximă a normalului) în timpul tratamentului cu o statină. Cod restricţie 1991: Homozygous sitosterolaemia; Cod restricţie 2438: Pacienţi cu hipercolesterolemie familială (homozigotă) care sunt eligibili pentru tratamentul cu hipolipemiante (în concordanţă cu Protocolul de prescriere în vederea decontării), în combinaţie cu un inhibitor de HMG CoA reductase (statin). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului. ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ C10AX09 EZETIMIBUM COMPR. 10 mg EZETROL(R) 10 mg MERCK SHARP & DOHME ROMANIA SRL ______________________________________________________________________________ | 222 |C10BA02| COMBINATII (EZETIMIBUM + SIMVASTATINUM) | | |_______|_______|____________________________________________|_________________| Cod restricţie 2654: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (a) boală coronariană. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 2655: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (b) diabet zaharat. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dieta şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 2656: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (c) boala vasculară periferică. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 2657: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (d) hipercolesterolemie familială heterozigotă. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 2658: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (e) boală cerebrovasculară simptomatică. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dieta şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 2678: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (f) istoric familial de boală coronariană. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 2679: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (g) HTA. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SA U (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 2431: Pacienţii cu hipercolesterolemie familială (heterozigotă) care sunt eligibili pentru tratament cu hipo-lipemiante (în concordanţă cu criteriile stabilite prin Protocolul de prescriere în vederea decontării). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului. ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ C10BA02 COMBINATII COMPR. 10 mg/10 mg (EZETIMIBUM + SIMVASTATINUM) INEGY(R) 10 mg/10 mg 10 mg/10 mg MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L. C10BA02 COMBINATII COMPR. 10 mg/20 mg (EZETIMIBUM + SIMVASTATINUM) INEGY(R) 10 mg/20 mg 10 mg/20 mg MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L.
(EZETIMIBUM + SIMVASTATINUM) INEGY(R) 10 mg/40 mg 10 mg/40 mg MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L.
(EZETIMIBUM + SIMVASTATINUM) INEGY(R) 10 mg/80 mg 10 mg/80 mg MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L.
| 223 |C10BX03| COMBINATII (ATORVASTATINUM + AMLODIPINUM) | Protocol: CE01E | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ C10BX03 COMBINATII COMPR. FILM. 10 mg/10 mg (ATORVASTATINUM + AMLODIPINUM) CADUET 10 mg/10 mg 10 mg/10 mg PFIZER EUROPE MA EEIG
(ATORVASTATINUM + AMLODIPINUM) CADUET 5 mg/10 mg 5 mg/10 mg PFIZER EUROPE MA EEIG ______________________________________________________________________________ | 224 |D01AA02| NATAMYCINUM | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D01AA02 NATAMYCINUM CREMA 20 mg/g PIMAFUCIN 20 mg/g ASTELLAS EUROPE B.V.
| 226 |D01BA02| TERBINAFINUM | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D01BA02 TERBINAFINUM COMPR. 250 mg LAMISIL(R) 250 mg NOVARTIS PHARMA GMBH TERBINARAN 250 mg RANBAXY UK LIMITED TERBISIL(R) 250 mg 250 mg GEDEON RICHTER LTD.
| 227 |D05AX02| CALCIPOTRIOLUM* | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D05AX02 CALCIPOTRIOLUM CREMA 50 µg/g DAIVONEX 50 µg/g LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
DAIVONEX UNGUENT 50 µg/g LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
DAIVONEX SOLUŢIE CUTANATĂ 50 µg/ml LEO PHARMACEUTICAL PENTRU SCALP PRODUCTS D05AX02 CALCIPOTRIOLUM UNGUENT 0.005% SOREL(R) unguent 0,005% 0.005% LEK PHARMACEUTICALS D.D. ______________________________________________________________________________ | 228 |D05AX52| COMBINATII (CALCIPOTRIOLUM + | | | | | BETAMETHASONUM)* | | |_______|_______|____________________________________________|_________________| ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D05AX52 COMBINATII UNGUENT (CALCIPOTRIOLUM + BETAMETHASONUM) DAIVOBET(R) UNGUENT LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
| 230 |D06AX01| ACIDUM FUSIDICUM | | |_______|_______|____________________________________________|_________________| ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMA 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM UNGUENT 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
| 231 |D06AXN1| COMBINATII (NEOMYCINUM + BACITRACINUM) | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D06AXN1 COMBINATII PULB. CUT. (NEOMYCINUM + BACITRACINUM) BANEOCIN(R) SANDOZ GMBH
(NEOMYCINUM + BACITRACINUM) BANEOCIN(R) SANDOZ GMBH NEOBACIN DAR AL DAWA PHARMA SRL
| 232 |D06BA01| SULFADIAZINUM | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D06BA01 SULFADIAZINUM CREMA 1,00% DERMAZIN(R) 1% 1% LEK PHARMACEUTICALS D.D.
| 233 |D06BB04| PODOPHYLLOTOXINUM* | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D06BB04 PODOPHYLLOTOXINUM CREMA 1,5 mg/g WARTEC 1,5 mg/g 1,5 mg/g STIEFEL LABORATORIES (UK) LTD.
CONDYLINE 5 mg/ml ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
______________________________________________________________________________ | 235 |D07AB02| HYDROCORTISONUM BUTYRATUM | Protocol: D001L | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D07AB02 HYDROCORTISONUM CREMA 0.1% BUTYRATUM LOCOID(R) cremă 0,1% 0.1% ASTELLAS PHARMA EUROPE BV LOCOID(R)LIPOCREAM 0,1% 0.1% ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
D07AB02 HYDROCORTISONUM EMULSIE CUT. 0.1% BUTYRATUM LOCOID CRELO(R) 0,1% 0.1% ASTELLAS PHARMA EUROPE BV
BUTYRATUM LOCOID(R) 0.1% ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
| 236 |D07AC13| MOMETASONUM | Protocol: D001L | |_______|_______|____________________________________________|_________________| ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D07AC13 MOMETASONUM CREMA 1 mg/g ELOCOM 1 mg/g SCHERING PLOUGH EUROPE
ELOCOM 1 mg/g SCHERING PLOUGH EUROPE D07AC13 MOMETASONUM UNGUENT 1 mg/g ELOCOM 1 mg/g SCHERING PLOUGH EUROPE ______________________________________________________________________________ | 237 |D07AC14| METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT | Protocol: D001L | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D07AC14 METHYLPREDNISOLONUM EMULSIE CUT. 0.1% ACEPONAT ADVANTAN(R) MILK 0.1% INTENDIS GMBH D07AC14 METHYLPREDNISOLONUM CREMA 1 mg/g ACEPONAT
ADVANTAN 1 mg/g INTENDIS GmbH D07AC14 METHYLPREDNISOLONUM UNGUENT 1 mg/g ACEPONAT
ADVANTAN 1 mg/g INTENDIS GmbH ______________________________________________________________________________ | 238 |D07AC17| FLUTICASONUM | Protocol: D001L | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D07AC17 FLUTICASONUM CREMA 0.05% CUTIVATE 0.05% GLAXO WELLCOME UK LIMITED
CUTIVATE 0.005% GLAXO WELLCOME UK LIMITED ______________________________________________________________________________ | 239 |D07AD01| CLOBETASOLUM* | Protocol: D001L | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D07AD01 CLOBETASOLUM CREMA 0.05% DERMOVATE 0.05% GLAXOWELLCOME UK LTD.
DERMOVATE(R) 0.05% GLAXO WELLCOME UK LTD. D07AD01 CLOBETASOLUM UNGUENT 0.05% DERMIONE 0.05% OZONE LABORATORIES LTD. DERMOVATE 0.05% GLAXOWELLCOME UK LTD.
| 240 |D07CA01| COMBINATII (HYDROCORTISONUM + | Protocol: D001L | | | | ANTIINFECTIOASE) | | |_______|_______|____________________________________________|_________________| ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D07CA01 COMBINATII CREMA (HYDROCORTISONUM + ANTIINFECTIOASE) FUCIDIN(R) H LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
PIMAFUCORT ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
(HYDROCORTISONUM + ANTIINFECTIOASE) PIMAFUCORT ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
| 241 |D07CC01| COMBINATII (BETAMETHASONUM + | Protocol: D001L | | | | ANTIINFECTIOASE) | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D07CC01 COMBINATII CREMA (BETAMETHASONUM + ANTIINFECTIOASE) FUCICORT(R) LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
| 242 |D07XC03| COMBINATII (MOMETASONUM + | Protocol: D001L | | | | AC. SALICILICUM) | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D07XC03 COMBINATII UNGUENT (MOMETASONUM + AC. SALICILICUM) ELOSALIC SCHERING PLOUGH EUROPE
| 243 |D10AD54| COMBINATII (MOMETASONUM + ERITROMICINUM) | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D10AD54 COMBINATII GEL 0,05%/0,2% (ISOTRETINOINUM + ERITROMICINUM) ISOTREXIN GEL 0,05%/0,2% STIEFEL LABORATORIES (UK) LTD.
| 244 |D10AX03| ACIDUM AZELAICUM | | |_______|_______|____________________________________________|_________________| ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ D10AX03 ACIDUM AZELAICUM CREMA 200 mg/g SKINOREN 200 mg/g INTENDIS GmbH
SKINOREN(R) 15% 15% INTENDIS GMBH ______________________________________________________________________________ | 245 |D10BA01| ISOTRETINOINUM** | | |_______|_______|____________________________________________|_________________| Yüklə 4,39 Mb. Dostları ilə paylaş:
|