Ordin nr. 1301/500/2008 din 11 iulie 2008 Partea a ii-a

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AE03 RITONAVIRUM CAPS. MOI 100 mg

NORVIR 100 mg 100 mg ABBOTT LABORATORIES LTD.

________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

| 603 |J05AE04| NELFINAVIRUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AE04 NELFINAVIRUM COMPR. FILM. 250 mg

VIRACEPT 250 mg 250 mg ROCHE REGISTRATION LTD.
J05AE04 NELFINAVIRUM PULB. PT. SOL. ORALĂ 50 mg/g

VIRACEPT 50 mg/g 50 mg/g ROCHE REGISTRATION LTD.

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 605 |J05AE06| LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecţiei HIV cu două sau mai multe antiretrovirale la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AE06 LOPINAVIRUM + CAPS. MOI 133.3 mg/33.3 mg

RITONAVIRUM

KALETRA 133.3 mg/33.3 mg 133.3 mg/33.3 mg ABBOTT LABORATORIES LTD.

J05AE06 LOPINAVIRUM + COMPR. FILM. 200 mg/50 mg

RITONAVIRUM

KALETRA 200 mg/50 mg 200 mg/50 mg ABBOTT LABORATORIES LTD.
J05AE06 LOPINAVIRUM + SOL. ORALĂ 80 mg/ml + 20 mg/ml

RITONAVIRUM

KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml 80 mg/ml + 20 mg/ml ABBOTT LABORATORIES LTD.

________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

| 606 |J05AE07| FOSAMPRENAVIRUM** | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AE07 FOSAMPRENAVIRUM COMPR. FILM. 700 mg

TELZIR 700 mg 700 mg GLAXO GROUP LTD.

________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

| 607 |J05AE08| ATAZANAVIRUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecţiei HIV cu două sau mai multe antiretrovirale la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AE08 ATAZANAVIRUM CAPS. 150 mg

REYATAZ 150 mg 150 mg BRISTOL - MYERS SQUIBB

PHARMA EEIG

J05AE08 ATAZANAVIRUM CAPS. 200 mg

REYATAZ 200 mg 200 mg BRISTOL - MYERS SQUIBB

PHARMA EEIG

________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

| 608 |J05AE09| TIPRANAVIRUM** | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecţiei HIV concomitent cu 200 mg ritonavir de două ori pe zi la adulţi experimentaţi cu evidenţa replicării virale (încărcare virală > 10.000 copii per ml) şi/sau celule CD4 < 500 pe mm cub. Pacienţii trebuie să fi avut eşec terapeutic sau rezistenţă la 3 regimuri ARV diferite care au inclus: cel puţin 1 inhibitor de non-nucleozid revers trasncriptaza şi cel puţin 1 inhibitor de nucleozid revers trasncriptaza şi cel puţin 2 inhibitori de protează.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AE09 TIPRANAVIRUM CAPS. MOI 250 mg

APTIVUS 250 mg 250 mg BOEHRINGER INGELHEIM

INTERNATIONAL GMBH

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 609 |J05AE10| DARUNAVIRUM** | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecţiei HIV concomitent cu 200 mg ritonavir de două ori pe zi la adulţi experimentaţi cu evidenţa replicării virale (încărcare virală > 10.000 copii per ml) şi/sau celule CD4 < 500 pe mm cub. Pacienţii trebuie să fi avut eşec terapeutic sau rezistenţă la 3 regimuri ARV diferite care au inclus: cel puţin 1 inhibitor de non-nucleozid revers trasncriptază şi cel puţin 1 inhibitor de nucleozid revers trasncriptază şi cel puţin 2 inhibitori de protează.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AE10 DARUNAVIRUM COMPR. FILM. 300 mg

PREZISTA 300 mg 300 mg JANSSEN - CILAG

INTERNATIONAL NV

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 610 |J05AF01| ZIDOVUDINUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AF01 ZIDOVUDINUM CAPS. 100 mg

RETROVIR(R) 100 mg THE WELLCOME FOUNDATION

LTD.
J05AF01 ZIDOVUDINUM SOL. ORALĂ 1%

RETROVIR(R) 1% THE WELLCOME FOUNDATION

LTD.

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 611 |J05AF02| DIDANOSINUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AF02 DIDANOSINUM CAPS. GASTROREZ. 125 mg

VIDEX EC 125 mg 125 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT
J05AF02 DIDANOSINUM CAPS. GASTROREZ. 200 mg

VIDEX EC 200 mg 200 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT

J05AF02 DIDANOSINUM CAPS. GASTROREZ. 250 mg

VIDEX EC 250 mg 250 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT

J05AF02 DIDANOSINUM CAPS. GASTROREZ. 400 mg

VIDEX EC 400 mg 400 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 612 |J05AF04| STAVUDINUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AF04 STAVUDINUM CAPS. 15 mg

ZERIT 15 mg 15 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB

PHARMA EEIG

J05AF04 STAVUDINUM CAPS. 20 mg

ZERIT 20 mg 20 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB

PHARMA EEIG
J05AF04 STAVUDINUM CAPS. 30 mg

ZERIT 30 mg 30 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB

PHARMA EEIG
J05AF04 STAVUDINUM CAPS. 40 mg

ZERIT 40 mg 40 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB

PHARMA EEIG

________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

| 613 |J05AF05| LAMIVUDINUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AF05 LAMIVUDINUM COMPR. FILM. 100 mg

ZEFFIX 100 mg 100 mg GLAXO GROUP LTD.
J05AF05 LAMIVUDINUM SOL. ORALA 10 mg/ml

EPIVIR 10 mg/ml 10 mg/ml GLAXO GROUP LTD.

J05AF05 LAMIVUDINUM COMPR. FILM. 150 mg

EPIVIR 150 mg 150 mg GLAXO GROUP LTD.

J05AF05 LAMIVUDINUM SOL. ORALA 5 mg/ml

ZEFFIX 5 mg/ml 5 mg/ml GLAXO GROUP LTD.

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 614 |J05AF06| ABACAVIRUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AF06 ABACAVIRUM SOL. ORALA 20 mg/ml

ZIAGEN 20 mg/ml 20 mg/ml GLAXO GROUP LTD.
J05AF06 ABACAVIRUM COMPR. FILM. 300 mg

ZIAGEN 300 mg 300 mg GLAXO GROUP LTD.

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 615 |J05AF07| TENOFOVIRUM DISOPROXIL FUMARATE | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AF07 TENOFOVIRUM COMPR. FILM. 245 mg

DISOPROXIL FUMARATE

VIREAD 245 mg 245 mg GILEAD SCIENCE

INTERNATIONAL LIMITED

________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

| 616 |J05AF09| EMTRICITABINUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AF09 EMTRICITABINUM CAPS. 200 mg

EMTRIVA 200 mg 200 mg GILEAD SCIENCE

INTERNATIONAL LIMITED

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 617 |J05AG01| NEVIRAPINUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AG01 NEVIRAPINUM COMPR. 200 mg

VIRAMUNE 200 mg 200 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT.

GMBH
J05AG01 NEVIRAPINUM SUSP. ORALA 50 mg/5 ml

VIRAMUNE 50 mg/ml 50 mg/5 ml BOEHRINGER INGELHEIM INT.

GMBH

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 618 |J05AG03| EFAVIRENZUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AG03 EFAVIRENZUM CAPS. 100 mg

STOCRIN 100 mg 100 mg MERCK SHARP & DOHME LTD.
J05AG03 EFAVIRENZUM CAPS. 50 mg

STOCRIN 50 mg 50 mg MERCK SHARP & DOHME LTD.

J05AG03 EFAVIRENZUM COMPR. FILM. 50 mg

STOCRIN 50 mg 50 mg MERCK SHARP & DOHME LTD.

J05AG03 EFAVIRENZUM COMPR. FILM. 600 mg

STOCRIN 600 mg 600 mg MERCK SHARP & DOHME LTD.

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 619 |J05AR01| ZIDOVUDINUM + LAMIVUDINUM** | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AR01 ZIDOVUDINUM + COMPR. FILM. 150 mg/300 mg

LAMIVUDINUM

COMBIVIR 150 mg/300 mg 150 mg/300 mg GLAXO GROUP LTD.

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 620 |J05AR02| ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM** | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii în vârstă de peste 12 ani şi cu greutate corporală > de 40 kg cu celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AR02 ABACAVIRUM + COMPR. FILM. 600 mg/300 mg

LAMIVUDINUM

KIVEXA 600 mg/300 mg 600 mg/300 mg GLAXO GROUP LTD.

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 621 |J05AR04| ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM** | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul infecţiei HIV la pacienţii în vârstă de peste 12 ani şi cu greutate corporală > de 40 kg cu: celule CD4 < 500 pe mm cub sau încărcare virală > 10.000 copii per ml.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AR04 ABACAVIRUM + COMPR. FILM. 300 mg/150 mg/300 mg

LAMIVUDINUM +

ZIDOVUDINUM

TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg 300 mg/150 mg/300 mg GLAXO GROUP LTD.

________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

| 622 |J05AX07| ENFUVIRTIDUM** | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecţiei HIV la pacienţi experimentaţi cu eşec la tratament caracterizat prin: evidenţa replicării virale în timpul terapiei antiretrovirale continue sau intoleranţei la medicamentele ARV anterior administrate. Pacienţii au avut eşec terapeutic sau rezistenţă la 3 regimuri ARV diferite care au inclus: cel puţin 1 inhibitor de non-nucleozid revers trasncriptază şi cel puţin 1 inhibitor de nucleozid revers trasncriptază şi cel puţin 2 inhibitori de protează.

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J05AX07 ENFUVIRTIDUM PULB. + SOLV. PT. 90 mg/ml

SOL. INJ.

FUZEON 90 mg/ml 90 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD.

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 623 |A07AA11| RIFAXIMINUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

A07AA11 RIFAXIMINUM COMPR. FILM. 200 mg

NORMIX 200 mg 200 mg ALFA WASSERMANN SPA

________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

| 624 |D01AC02| MICONAZOLUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

D01AC02 MICONAZOLUM CREMA 20 mg/g

MICONAL ECOBI 20 mg/g FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
D01AC02 MICONAZOLUM CREMA 2%

MEDACTER 2% FARAN LABORATORIES S.A.

MICONAZOL NITRAT 2% 2% SLAVIA PHARM SRL
D01AC02 MICONAZOLUM GEL 2%

DERMOZOL 2% PHARCOIMPEX 93 S.R.L.

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 625 |D06BB03| ACICLOVIRUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

D06BB03 ACICLOVIRUM CREMA 50 mg/g

ACICLOVIR HYPERION 50 mg/g HYPERION S.A.

ACIKLOVIR CREMA 50 mg/g A & G MED TRADING S.R.L.

D06BB03 ACICLOVIRUM CREMA 5%

ACICLOVIR 5% OZONE LABORATORIES LTD.

ACICLOVIR 5% 5% GEDEON RICHTER ROMANIA SA

CLOVIRAL(R) 5% 5% ANTIBIOTICE SA

ZOVIRAX 5% THE WELLCOME FOUNDATION

LTD.

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 626 |G01AF04| MICONAZOLUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

G01AF04 MICONAZOLUM CAPS. MOI VAG. 1.2 g

MICONAL ECOBI 1.2 g FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
G01AF04 MICONAZOLUM SUPOZ. VAG. 200 mg

MYCOHEAL 200 200 mg DAR AL DAWA PHARMA S.R.L.

G01AF04 MICONAZOLUM CREMA VAG. 20 mg/g

MICONAL ECOBI 20 mg/g FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.

G01AF04 MICONAZOLUM SOL. VAGINALA 2 mg/ml

MICONAL ECOBI 2 mg/ml FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.

G01AF04 MICONAZOLUM OVULE 50 mg

MICONAL ECOBI 50 mg FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.

G01AF04 MICONAZOLUM CREMA VAG. 2%

MEDACTER 2% FARAN LABORATORIES S.A.

MYCOHEAL 2% DAR AL DAWA PHARMA S.R.L.

________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

| 627 |J01CF04| OXACILLINUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J01CF04 OXACILLINUM CAPS. 250 mg

OXACILINA 250 mg FARMACOM SA

OXACILINA 250 mg 250 mg ANTIBIOTICE SA

OXACILINA ARENA 250 mg 250 mg ARENA GROUP SA

OXACILINA FARMEX 250 mg 250 mg FARMEX COMPANY SRL

OXACILINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ SRL
J01CF04 OXACILLINUM CAPS. 500 mg

OXACILINA 500 mg 500 mg ANTIBIOTICE SA

OXACILINA ARENA 500 mg 500 mg ARENA GROUP SA

OXACILINA FORTE 500 mg 500 mg OZONE LABORATORIES LTD.

OXACILINA SANDOZ 500 mg 500 mg SANDOZ SRL

OXALIN 500 mg 500 mg EUROPHARM SA

J01CF04 OXACILLINUM PULB. PT. SOL. INJ./ 500 mg

PERF. I.M./I.V.

OXACILINA ANTIBIOTICE 500 mg 500 mg ANTIBIOTICE SA
J01CF04 OXACILLINUM PULB. PT. SOL. INJ./

PERF. I.M./I.V. 1 g

OXACILINA ANTIBIOTICE 1 g 1 g ANTIBIOTICE SA
J01CF04 OXACILLINUM PULB. PT. SOL. INJ./ 250 mg

PERF. I.M./I.V.

OXACILINA ANTIBIOTICE 250 mg 250 mg ANTIBIOTICE SA

________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

| 628 |J01CR01| AMPICILLINUM + SULBACTAM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

J01CR01 AMPICILLINUM + PULB. PT. SOL. INJ. 1 g + 500 mg

SULBACTAM

AMPIPLUS(R) 1.5 g 1 g + 500 mg ANTIBIOTICE SA

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 629 |J01CR02| AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul de scurtă durată la infecţiile bacteriene atunci când este suspectată rezistenţa la amoxicilină. Infecţii la care este dovedită rezistenţa la amoxicilină.

A fost raportată hepatotoxicitate la acest medicament.