Ordin nr. 1301/500/2008 din 11 iulie 2008 Partea a ii-a
intoleranţă la inhibitorii enzimei de conversie ai
Yüklə 4,39 Mb.
|
intoleranţă la inhibitorii enzimei de conversie ai angiotensinei. Tratamentul hipertensiunii arteriale la pacienţii ale căror valori tensionale nu pot fi controlate adecvat cu celelalte clase de medicamente antihipertensive. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului. C09CA04 IRBESARTANUM COMPR. FILM. 150 mg APROVEL 150 mg 150 mg SANOFI PHARMA-BRISTOL MYERS SQUIBB
APROVEL 300 mg 300 mg SANOFI PHARMA-BRISTOL MYERS SQUIBB ________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ | 208 |C09CA06| CANDESARTANUM CILEXETIL | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________
CILEXETIL ATACAND 16 mg ASTRAZENECA AB
CILEXETIL ATACAND 8 mg ASTRAZENECA AB ________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ | 209 |C09CA07| TELMISARTANUM | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________
MICARDIS 40 mg 40 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH PRITOR 40 mg 40 mg BAYER HEALTHCARE AG C09CA07 TELMISARTANUM COMPR. 80 mg MICARDIS 80 mg 80 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH PRITOR 80 mg 80 mg BAYER HEALTHCARE AG ________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ | 210 |C09DA01| COMBINATII (LOSARTANUM + | | | | | HYDROCHLOROTHIAZIDUM) | | |_______|_______|____________________________________________|_________________| ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________
(LOSARTANUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM) HYZAAR(R) 50 mg/12,5 mg 50 mg + 12.5 mg MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L ________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ | 211 |C09DA03| COMBINATII (VALSARTANUM + | | | | | HYDROCHLOROTHIAZIDUM) | | |_______|_______|____________________________________________|_________________| ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________
(VALSARTANUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM) CO-DIOVAN 80 mg/12,5 mg 80 mg/12.5 mg NOVARTIS PHARMA GMBH ________________________________________________________________________________
| 212 |C09DA04| COMBINATII (IRBERSARTANUM + | | | | | HYDROCHLOROTHIAZIDUM) | | |_______|_______|____________________________________________|_________________| ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________
(IRBERSARTANUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM) COAPROVEL 150 mg/12.5 mg 150 mg/12.5 mg SANOFI PHARMA-BRISTOL MYERS SQUIBB SNC
(IRBERSARTANUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM) COAPROVEL 300 mg/12.5 mg 300 mg/12.5 mg SANOFI PHARMA-BRISTOL MYERS SQUIBB SNC ________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ | 213 |C09DA07| COMBINATII (TELMISARTANUM + | | | | | HYDROCHLOROTHIAZIDUM) | | |_______|_______|____________________________________________|_________________| ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________
(TELMISARTANUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM) MICARDISPLUS 80/12.5 mg 80/12.5 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH
(TELMISARTANUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM) PRITOR PLUS 80 mg/12,5 mg 80 mg/12.5 mg BAYER HEALTHCARE AG ________________________________________________________________________________
| 214 |C09DB01| COMBINATII (VALSARTANUM + AMLODIPINUM) | | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________
(VALSARTANUM + AMLODIPINUM) EXFORGE 10 mg/160 mg 10 mg/160 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. C09DB01 COMBINATII COMPR. FILM. 5 mg/160 mg (VALSARTANUM + AMLODIPINUM) EXFORGE 5 mg/160 mg 5 mg/160 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. C09DB01 COMBINATII COMPR. FILM. 5 mg/80 mg (VALSARTANUM + AMLODIPINUM) EXFORGE 5 mg/80 mg 5 mg/80 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. ________________________________________________________________________________
| 215 |C10AA04| FLUVASTATINUM | Protocol: CE01E | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ C10AA04 FLUVASTATINUM CAPS. 20 mg LESCOL(R) 20 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH
LESCOL(R) 40 40 mg NOVARTIS PHARMA GMBH C10AA04 FLUVASTATINUM COMPR. ELIB. PREL. 80 mg LESCOL(R) XL 80 mg NOVARTIS PHARMA GMBH ______________________________________________________________________________ | 216 |C10AA05| ATORVASTATINUM | Protocol: CE01E | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ C10AA05 ATORVASTATINUM COMPR. FILM. 10 mg SORTIS 10 mg 10 mg PFIZER EUROPE MA EEIG
SORTIS 20 mg 20 mg PFIZER EUROPE MA EEIG C10AA05 ATORVASTATINUM COMPR. FILM. 40 mg SORTIS 40 mg 40 mg PFIZER EUROPE MA EEIG C10AA05 ATORVASTATINUM COMPR. FILM. 80 mg SORTIS 80 mg 80 mg PFIZER EUROPE MA EEIG ______________________________________________________________________________ | 217 |C10AA07| ROSUVASTATINUM | Protocol: CE01E | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ C10AA07 ROSUVASTATINUM COMPR. FILM. 10 mg CRESTOR 10 mg 10 mg ASTRAZENECA UK LTD.
CRESTOR 20 mg 20 mg ASTRAZENECA UK LTD. C10AA07 ROSUVASTATINUM COMPR. FILM. 40 mg CRESTOR 40 mg 40 mg ASTRAZENECA UK LTD. C10AA07 ROSUVASTATINUM COMPR. FILM. 5 mg CRESTOR 5 mg 5 mg ASTRAZENECA UK LTD. ______________________________________________________________________________ | 218 |C10AB02| BEZAFIBRATUM | Protocol: CE01E | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ C10AB02 BEZAFIBRATUM DRAJ. 200 mg REGADRIN(R) B 200 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP
| 219 |C10AB08| CIPROFIBRATUM | Protocol: CE01E | |_______|_______|____________________________________________|_________________| Prescriere limitată: Se utilizează pentru pacienţii care îndeplinesc criteriile de eligibilitate stabilite prin Protocolul de prescriere a medicamentelor hipolipemiante. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului. ________________________________________________________________________________ DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ C10AB08 CIPROFIBRATUM CAPS. 100 mg LIPANOR(R) 100 mg 100 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE
| 220 |C10AX06| ACID OMEGA-3-ESTERI ETILICI 90** | Protocol: C004I | |_______|_______|____________________________________________|_________________|
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM. __________________________________________________ CONCENTRAŢIE FIRMA ________________________________________________________________________________ C10AX06 ACID OMEGA-3-ESTERI CAPS. MOI 1000 mg ETILICI 90 OMACOR(R) 1000 mg PRONOVA BIOCARE AS ______________________________________________________________________________ | 221 |C10AX09| EZETIMIBUM | | |_______|_______|____________________________________________|_________________| Prescriere limitată: Se utilizează pentru pacienţii care îndeplinesc criteriile de eligibilitate stabilite prin Protocolul de prescriere a medicamentelor hipolipemiante. Cod restricţie 2649: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (a) boală coronariană. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib. Cod restricţie 2650: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (b) diabet zaharat. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 2651: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (c) boala vasculară periferică. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doza zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 2652: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (d) hipercolesterolemie familială heterozigotă. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doza zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricţie 2653: Tratamentul, în combinaţie cu dietă şi exerciţiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statină) la pacienţii al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statină şi care au: (e) boala cerebrovasculară simptomatică. Controlul inadecvat sub tratament cu o statină este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul iniţial după cel puţin 3 luni de tratament cu o statină în doza zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel puţin 3 luni de tratament cu o doza zilnică optimă de statine concomitent cu dietă şi exerciţii fizice. Doza, durata tratamentului cu statine şi nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Valoarea colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie mai recentă de două luni la momentul iniţierii tratamentului cu ezetimib. Yüklə 4,39 Mb. Dostları ilə paylaş:
|