Alkilfenilefirlari L`yuis kislotalari ta’sirida izomerlanganda orto va (yoki)
66
OH OH
_OR _ R
AlCl
3
+
CS
2
Reaktsiya ichki molekulyar yoki molekulalararo mexanizmda borishi
mumkin. Ikkilamchi butilfenilefirini qaytaguruhlanish reaktsiyasi AlCl
3
ishtirokida
molekulalararo mexanizmda (bimolekulyar) boradi va konfiguratsiyasini aylanishi
kuzatiladi:
OH OH
OHCH
2
CH
3
−OCH−CH
2
−CH
3
AlCl
3
¯ |
| + CH
3
CH
3
CH−CH
2
CH
3
|
CH
3
Oddiy efirlar kuchsiz L`yuis asoslari kuchli kislotali muhitda protonlanadi.
Masalan, ular AlCl
3
ta’sirida yuqori haroratda dialkillanishi ham mumkin.
Alkil va diaril efirlari S
E
reaktsiyalariga ham oson kirishadi. Ayniqsa, ular
uchun alkillash va atsillash reaktsiyalari xarakterli.