Neyrofibromatoz (Reklinqauzen xəstəliyi, anadangəlmə Bruns elenfantiaz
neyrofibromatozu və s.) irsi xəstəlik hesab edilir. Uşaq anadan olanda çoxlu miqdarda
düyünlü böyünə, dəridə patoloji spesifik dəyişiklik müşahidə olunur. xəstəlik tədricən
inkişaf edir və ən çox kliniki şəkili geniş formada kamil yaşda müşahidə olunur.
Neyrofibromatozun kliniki əlamətləri aşağıdakı formalarda aşkar olunurlar: dərinin
piqmentasiyası, dərinin və dərialtı toxumanın çoxsaylı neyrofibromaları, şiş və sinir
köklərində qalınlıq, xəstədə fiziki və psixi dəyişiklik müşahidə olunur.
Neyrofibromatoz üzdə, boyunda yerləşə bilər, ən çox yanaq, gicgah, göz qapağı
nahiyələrdə rast gəlinir, sinir şaxəsi üzrə çoxlu şiş düyünlərlə xrakterizə olunur.
Neyrofibromatoz çox vaxt dəridə piqmentli ləkə ilə bir yerdə müşahidə olunur. Bəzi
hallarda toxuma zədələnməsi o qədər çoxalır ki, böyük dəri kisəcikləri, üzün bir
tərəfindən asıı vəziyyətdə olur.
Neyrofibromatozun müalicəsi cərrahidir. Operativ yolla şişin çıxarılması bir etapla, iki
etapla və çox etapla ola bilər.
Rabdomioma (sinonim: Abrikosov şişi, mioblastomioma) xoşxassəli şişdir. Bir çox
müəlliflər onun dizontogenetik təbiətli olduğunu deyirlər. Törəmə hər bir yaş
dövründə baç verə bilər.
Şiş əsasən yeni doğulmuş uşaqda müşahidə olunur. Ən çox dilin beli, kökündə rast
gəlinir.
Kliniki olaraq şiş yumuru formada sərt-elastik konsistensiyalılı. Pərdəsiz şəkildə olur.
Törəmənin üstündə selikli qişa dəyişməmiş olur. Şiş ağrısız, tədricə böyüyür.
Rabdomiomanı fibroma ilə, limfangioma ilə differensasiya etmək lazımdır.
