Pediatriya

227) Daun xəstəliyində xromosom aberasiyası (toplusu) necə olur?
A) 18p trisomiya

B) 13p trisomiya

C) Kariotip 47XXY

D) 17p trisomiya

E) 21p trisomiya
Ədəbiyyat: Яцык Г.В. Руководство по неонатологии. Москва, 1998.
228) Şereşevski-Terner sindromunda kariotip necə olur?
A) 45 YO

B) 47 XY+18p

C) 47 XXY

D) 47 XYY

E) 45 XO
Ədəbiyyat: Яцык Г.В. Руководство по неонатологии. Москва, 1998.
229) Klaynfelter sindromunda kariotip necə olur?
A) 47 XXY

B) 47 XYY

C) 47 XY+18p

D) 45 XO

E) 45 YO
Ədəbiyyat: Яцык Г.В. Руководство по неонатологии. Москва, 1998.
230) Cinsin ekspress diaqnostikası üçün doğum evlərində hansı halda cinsi xromatinin təyin edilməsi məqsədə uyğundur?
A) Xarici cinsi üzvlərin formalaşmasının pozulmasında

B) Göstərilən bütün hallarda

C) Şereşevski Terner sindromunda

D) Adrenogenital sindromda

E) Qız uşaqlarında qasıq yırtığı olduqda
Ədəbiyyat: Tağıyev N.Ə. Neonatologiya. Bakı. 2007.
231) Şəkərli diabetli anadan olan yenidoğulmuşda qıcolma sindromu əsasən nə vaxt əmələ gəlir?
A) Hipoqlikemiya və hipokalsiemiyada

B) Hiperbilirubinemiyada

C) MSS-nin inkişaf qüsurunda

D) Əmələ gəlmir

E) Asfiksiya və doğuş travmasında
Ədəbiyyat: Tağıyev N.Ə. Neonatologiya. Bakı. 2007.
232) Həyatının 5-6 günündə yenidoğulmuş uşaqda qıcolma olduqda ilk növbədə nəyi inkar etmək lazımdır?
A) Anadangəlmə infeksiyanı

B) Baş beynin inkişaf qüsurunu

C) Metabolik pozğunluğu

D) İrinli meningiti

E) Kəllədaxili qansızmanı
Ədəbiyyat: Володин Н.Н. Неонатология. Москва. 2005.