partenairedans la dimérisation entraîne un rôle particulier. Ainsi les hétérodimères Jun-Fos se fixent sur la séquence TRE (TPA response element, 5'-TGA(C/G)TCA-3'), tandis que les hétérodimères Jun-ATF se fixent sur l'élément CRE (cyclic AMP response element 5'-TGACGTCA-3').
Il est donc difficile d'interpréter les résultats d'une surexpression du fait de ce caractère combinatoire. De plus la phosphorylation des constituants, qui dépend du contexte cellulaire, le niveau d'expression, viennent encore modifier le phénotype.
Pour piloter ces interactions, il ne reste plus qu'à les solidariser en les enchaînant par un élément de liaison (linker) souple. L Bakiri et al.; Molecular and Cellular Biology 22, n°13 (JUL02) 4952-4964. Ces "dimères monocaténaires" ont à peu près la même action que les deux constituants séparés, même en présence des monomères dominants négatifs. Les "dimères" c-Jun-présentent des spécificités de promoteurs différentes selon que la protéine est associée à Fos, Fra ou ATF.
