##Şöbə: Əyani ##Qrup № si: Biologiya müəllimliyi = I tədris ILI 101 102 103 104 105

##num= 4// level= 1// sumtest=35 // name= Alifatik sıra halogenli birləşmələr Alkanollar . Sadə efirlər və kükürd üzvi birləşmələr //

1. Alkilhalogenidin nukleofil əvəzlənmə reaksiyasının sürəti nədən asılıdır?

A) Katalizatordan

B) Aralıq mərhələdə əmələ gələn reagentin təbiətindən

C) Halogen atomunun vəziyyətindən

D) Halogen atomu ilə əlaqəli alkil radikalının quruluşundan

E) Halogen atomunun yaratdığı müsbət mezomer effektdən

2. Üçlü alkilhalogenidlərdə reaksiyanın sürəti nədən asılıdır?

A) Üçlü alkilhalogenidin qatılığından

B) Halogenin təbiətindən

C) Nukleofil reagentin qatılığından

D) Katalizatordan

E) Aralıq mərhələdə əmələ gələn reagentin təbiətindən

3. Aşağıdakı birləşmələrdən hansı daha böyük sürətlə hidroliz olunur?

A) CH₃CH₂CH₂Br

B) CH₃CH₂Br

C) (CH₃) ₃CBr

D) (CH₃) ₂CHBr

E) CH₃Br

4. Alkilhalogenidlərin S_N reaksiyalarının sürəti hansı sıra üzrə dəyişir?

A) RJ > RBr > RCl

B) RCl > RBr > RJ

C) RCl > RJ > RBr

D) RBr > RJ > RCl

E) RJ > RCl > RBr

5. Hansı birləşmə ilə reaksiya S_N1 mexanizmi ilə daha sürətlə gedir?

A) Üçlü alkilxloridlər

B) Etilxloridlər

C) Vinilxloridlə

D) Etilidenxloridlə

E) Propilienxloridlə

6. Birləşmənin trivial nomenklatura üzrə adı necədir?



A) Metallilxlorid

B) Trimetilenxlorid

C) Etilidenxlorid

D) 2 - metil 3 - xlor 1 - propen

E) 3 - xlor 1 - buten

7. Propileni hansı şəraitdə xlorlaşdırdıqda allilxloridi almaq olar?

A) Soyutmaqla

B) İşıq şüasının təsirindən

C) 450 - 550 ⁰C qızdırmaqla

D) 150 - 200 ⁰C qızdırmaqla

E) 300 - 350 ⁰C qızdırmaqla

8. Nə üçün alkanların flüorlu törəmələrini birbaşa almaq mümkün deyil?

A) Flüorlaşma zamanı yüksək istilik ayrıldığına görə

B) Flüorlaşma zamanı az miqdar istilik ayrıldığına görə

C) Flüorlaşma zamanı katalizator iştirak etdiyinə görə

D) Flüorlaşma zamanı aralıq məhsul alındığına görə

E) Flüorlaşma zamanı reaksiya dönən olduğuna görə

9. Nə üçün birbaşa yodlaşma ilə alkanların yodlu törəmələrini almaq mümkün deyil?

A) Yod atomu kimyəvi cəhətdən az fəal olduğuna görə

B) Yodlaşma zamanı aralıq məhsul alındığına görə

C) Yodlaşma zamanı katalizator iştirak etdiyinə görə

D) Yodlaşma zamanı yüksək istilik ayrıldığına görə

E) Yodlaşma zamanı az miqdar istilik ayrıldığına görə

10. CH₂=CH₂ + Cl₂ + H₂O ® Cl–CH₂–CH₂OH + HCl. Alınan üzvi birləşmənin adı hansı variantda düzgün göstərilib?

A) a - xloretanol - etilenxlorhidrin

B) b - xloretanol - etilenxlorhidrin

C) b - xloretanol - nilhidrin

D) a - xloretanol - nilhidrin

E) b - xloretandiol - etilenxlorhidrin

11. Spirtlərdə bu ifadə nəyi göstərir?

A) molekullararası assosiasiyanı

B) molekuldaxili assosiasiyanı

C) molekullararası dissosiasiyanı

D) molekuldaxili dissosiasiyanı

E) polyar rabitələrin mövcudluğunu

12. reaksiyası hansı katalizatorun təsirindən karbokationa çevrilir?

A) turşu xassəli

B) əsasi xassəli

C) amfoter xassəli

D) zəif əsasi xassəli

E) zəif amfoter xassəli

13.

Reaksiyanın bir istiqamətdə getməsi üçün nə etmək lazımdır?

A) spirti çıxarmaq

B) su əlavə etmək

C) reaksiyanın gedişində suyu çıxarmaq

D) efir əlavə etmək

E) karbon turşusunu çıxarmaq

14. Tiol və tiolyatların ilk oksidləşmə məhsulu hansıdır?

A) disulfid

B) tiolyat

C) merkaptid

D) qliserin

E) metil spirti 2

15. Heksanol - 1 - in izomeri olan birli spirti müəyyən edin və Beynəlxalq nomenklatura ilə adlandırın.









A) 3 - metilpentanol –1

B) 2 - etilbutanol – 2

C) 2 - metilbutanol – 1

D) 2 - metilheksanol – 1

E) 2 - metil - 2 - etilbutanol –1

16. Spirtlərdə molekullararası assosiasiya mexanizmi hansıdır?

A)

B)

C)

D)

E)

17. Fermentativ reaksiya hansıdır?

A) C₆H₁₂O₆ ® 2C₂H₅OH + 2CO₂

B) CO + 2H₂CH₃CH₂CH₂OH + CH₃CH(OH) CH₃ + . . .

C)

D)

E)

18. Hansı maddə həlledicidir və asetonun alınmasında istifadə olunur?

A) xlorpikrin

B) propanon

C) propanol - 2

D) butanol - 1

E) butanol - 2

19. X maddəsini müəyyənləşdirin.



A) 2RSO₃H

B)

C)

D)

E) C₂H₅SH

20. Tiollarin laboratoriyada alınma üsulunu göstərin.

A)

B) 2R–X + Na–S–S–Na ® R–S–S–R + 2NaX

C) 2R–OH + H₂S R–S–R + 2H₂O

D) R - X + NaSH ® R–SH + NaX

E) 2R–SNa R–S–S–R

21. Reaksiyanı tamamlayın.



A)

B) ROCH₂CH₂OH + H₂O

C)

D)

E)

22. 2, 3 - Dimetil - 3–pentanolun formulu:

A)

B)

C)

D)

E)

23. Aşağıda qeyd olunan xassələrə malik maddəni tapın.

1 - rəngsiz, ağır, yanmayan, su ilə azeotrop qarışıq verən mayedir

2 - sənayedə karbon sulfidi xlorlaşdırmaqla alırlar

3 - zəhərlidir

A) 1, 2 dixloretan

B) Tetraxlormetan

C) Metilenxlorid

D) Vinilxlorid

E) Xloroform

24. Aşağıdakı birləşmələri halogen rabitəsinin uzunluğunun artması ardıcıllığı ilə düzün.

1 - C – J

2 - C – F

3 - C – Br

4 - C – Cl

A) 2, 4, 3, 1

B) 1, 3, 4, 2

C) 1, 2, 3, 4

D) 1, 3, 2, 4

E) 2, 3, 1, 4

25. Aşağıdakı rabitələrdə halogen rabitəsinin uzunluğunun azalması ardıcıllığı ilə düzün.

1 - C – J

2 - C – F

3 - C – Br

4 - C – Cl

A) 1, 3, 4, 2

B) 1, 2, 4, 2

C) 1, 2, 3, 4

D) 1, 3, 2, 4

E) 2, 3, 1, 4

26. Alkanolları molekul kütləsinin artması sirası ilə ardıcıl düzun.

1 - Etanol

2 - 1 - Propanol

3 - 2 - Propanol

4 - 2 - metil - 1 - propanol

5 - 2 - metil - 2 - propanol

6 - İzobutil spirti

7 - Karbinol

8 - Metanol

9 - İkili butil spirti

10 - Üçlü İkili butil

A) 2, 5, 6, 9

B) 2, 3, 4, 5

C) 3, 1, 6, 8

D) 8, 1, 3, 5

E) 3, 1, 2, 10

27. Alkanolları molekul kütləsinin azalması sirası ilə ardıcıl düzun.

1 - Etanol

2 - 1 - Propanol

3 - 2 - Propanol

4 - 2 - metil - 1 - propanol

5 - 2 - metil - 2 - propanol

6 - İzobutil spirti

7 - Karbinol

8 - Metanol

9 - İkili butil spirti

10 - Üçlü butil spirti

A) 5, 3, 1, 8

B) 2, 3, 4, 5

C) 3, 1, 6, 8

D) 2, 5, 6, 9

E) 3, 1, 2, 10

28. Karbohidrogenlərin hidroksilli törəmələrinin təsnifatı hansı variantda ardıcıl göstərilib?

A) C(sp³) –OH; C(sp²) –OH; C(sp) –OH

B) C(sp³) – CHO; C(sp²) –CHO; C(sp) –CHO

C) C(sp³) –COOH; C(sp²) –COOH; C(sp) –COOH

D) C(sp³) –NH₂; C(sp²) –NH₂; C(sp) –NH₂

E) C(sp³) –OH; C(sp²) –COOH; C(sp) –CHO

29. Alkanolların elmi qaydada adlandırılmasının ardıcıllığını müəyyən edin.

1 - uzun zəncirə müvafiq gələn doymuş karbohidrogenin adının sonuna “ol” şəkilçisi əlavə edilir

2 - uzun karbon zənciri seçilir

3 - “OH” qrupuna yaxın tərəfdən nömrələnir

4 - hidroksil qrupunun yeri göstərilir

A) 1, 2, 3, 4

B) 2, 1, 3, 4

C) 2, 3, 1, 4

D) 4, 2, 1, 3

E) 3, 1, 4, 2

30. Karbohidrogenlərin hidroksilli törəmələrinin təsnifatını ardıcıl göstərin.

1 - C(sp) –OH

2 - C(sp²) –OH

3 - C(sp³) –OH

A) 3, 2, 1

B) 1, 2, 3

C) 2, 3, 1

D) 1, 3, 2

E) 3, 1, 2

31. Aşağıdalı birləşmələri turşuluğun azalması üzrə ardıcıl düzün.

A) CH₃OH > birli> ikili >üçlü

B) CH₃OH < birli> ikili =üçlü

C) CH₃OH > birli= ikili <üçlü

D) CH₃OH = birli< ikili <üçlü

E) CH₃OH < birli< ikili =üçlü

32. Reaksiya məhsullarında uyğunluğu müəyyən edin.

I -

II -

III -

IV -

1-

2 -

3 -

4 -

5 -

A) I - 1; II - 2; III - 3; IV - 4

B) I - 2; II - 1; III - 4; IV - 3

C) I - 3; II - 2; III - 1; IV - 4

D) I - 4; II - 2; III - 3; IV - 1

E) I - 4; II - 1; III - 2; IV - 3

33. Adlandırmada uyğunluğu müəyyən edin.

I -

II -

III -

IV -

V -

1 - 4 - Metil - 3–heksanol

2 - 2 - Metil - 3–pentanol

3 - 2, 3 - Dimetil - 3–pentanol

4 - 3 - Metil - 1–heksanol

5 - 2, 3 - Dimetil - 2–pentanol

6 - 4 - Metil - 2–heksanol

7 - 2, 3 - Dimetil - 1–pentanol

8 - 4 - Metil - 1–heksanol

A) I - 3; II - 6; III - 1; IV - 8; V - 2

B) I - 2; II - 1; III - 4; IV - 8; V - 2

C) I - 3; II - 2; III - 1; IV - 8; V - 2

D) I - 4; II - 2; III - 3; IV - 8; V - 2

E) I - 1; II - 2; III - 3; IV - 4; V - 5

34. Aşağıdakı reaksiyalardan alınan məhsullarda uyğunluğu müəyyən edin.

I -

II -

III -

1 - 2 - xloretan

2 - Flüoretan

3 - Xloretan

4 - 2 - Flüoretan

5 - 1 - xlorpropan

A) I - 2; II - 5; III - 3

B) I - 2; II - 5; III - 1

C) I - 4; II - 5; III - 1

D) I - 3; II - 2; III - 1

E) I - 3; II - 4; III - 2

35. Aşağıdakı reaksiyalardan alınan məhsullarda uyğunluğu müəyyən edin.

I - CH₃ - CH₂ - CH₂ - CHCl₂ + 2HOH

II - CH₃ - CCl₂ - CH₂ - CH₃ + 2HOH

III - CHCl₂ - CH₂ - CHCl₂ + 4HOH

1 - Malon dialderd

2 - Kəhrəba aldehidi

3 - Butanal

4 - 3 - Pentanon

5 - 2 - Butanon

A) I - 2; II - 4; III - 1

B) I - 3; II - 5; III - 1

C) I - 4; II - 5; III - 1

D) I - 3; II - 2; III - 1

E) I - 3; II - 4; III - 1