Tez özetleri Astronomi ve Uzay Bilimleri Anabilim Dalı

Yakı Otu (Epilobium Angustifolium) Bitkisinin Kimyasal Yapısının İncelenmesi

Halk arasında Yakı Otu olarak bilinen Epilobium angustifolium bitkisinin kimyasal yapısı ilk defa bu tezde bir bütün olarak aydınlatılmaya çalışılmıştır.

Yakı Otu Bitkisi, Çanakkale Yöresi’nden çiçekli zamanında toplanmış ve İstanbul Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Botanik Bölümü’nde ISTE 83909 Herbal Numarası ile kayıt ettirilmiştir.

Yakı Otu Bitkisinin gövde, çiçek ve yaprak kısımlarından değişik yöntemlerle özütleri ve çay numuneleri hazırlanmıştır. Elde edilen yaş bitkisel numunelerle bitkinin kimyasal yapısı; GC, GC-MS, LC-MS, MS-MS analiz yöntemleri ile incelenmiştir.

Analiz verilerine göre; Yakı Otu bitkisinde çok değişik fonksiyonel bileşiklerin varlığı saptanmıştır ve bunların bir bütün olarak tanımlanmasında zorluklar yaşanmıştır. Bu sebeple öncelikle bitkinin flavonoid bileşenleri ele alınmıştır. 

 

 

Research Of The Chemical Structure Of Fire Weed Plant( Epilobium Angustifolium)

Chemical structure of Epilobium angustifolium plant that’s known as Fire Weed in folk has been tried to explain by being a complete for the first time.

Fire Weed has been collected from Canakkale Region during its flowered time and has been made register with the herbal number of ISTE 83909 in the Department of Pharmaceutical Botanic of Istanbul University, Pharmacy Faculty.

Extract and tea samples have been prepared with different ways from the stem, flower and leave parts of Fire Weed. Gained wet plant samples’ chemical structures have been examined with the GC, GC-MS, LC-MS, MS-MS analysis methods.

According to the analysis data, very kinds of functional components have been established in Fire Weed and difficulties have been lived to define these as a complete, therefore primarily flavonoid components have been dealed.

TUYUN Amaç Fatih,

Danışman : Prof.Dr. Cemil İBİŞ

Anabilim Dalı : Kimya

Programı : Organik Kimya

Mezuniyet Yılı : 2007

Tez Savunma Jürisi : Prof.Dr. Cemil İBİŞ (Danışman)

Prof.Dr. Süleyman TANYOLAÇ,

Prof.Dr. Ayşe YUSUFOĞLU

Prof.Dr. Mustafa BULUT

Prof.Dr. F.Serpil GÖKSEL

Halodienlerden Yeni Tiyoeterlerin Sentezi

Bu çalışmaya trikloroetilen’in radikalik dimerleşmesi ile hazırlanan polihalojenli organik bileşiğin sentezlenmesi ve çeşitli reaksiyonları ile elde edilen 4-bromo-2-nitro-1,1,3,4-tetrakloro-buta-1,3-dien bileşiğinin (6) sentezlenmesi ile başlandı.

Çalışmanın sonraki aşamasında (6) bileşiğinin tiyollerle olan reaksiyonları incelendi. Çalışmaya 4-bromo-2-nitro-1,1,3,4-tetrakloro-buta-1,3-dien (6) 1-dekantiyol ile reaksiyonundan 4-bromo-1-desiltiyo-2-nitro-1,3,4-trikloro-buta-1,3-dien (15) bileşiği ve p-bromotiyofenol ile reaksiyonundan 4-bromo-1-(4-bromofeniltiyo)-2-nitro-1,3,4-trikloro-buta-1,3-dien (17) bileşiği sentezlenerek devam edildi.

Çalışmanın son aşamasında ise elde edilen mono(tiyo)sübstitüe nitrodien bileşiklerinin morfolin ve bazı piperazin türevleri ile reaksiyonları incelendi.

4-bromo-1-desiltiyo-2-nitro-1,3,4-trikloro-buta-1,3-dien (15) bileşiği, sırasıyla N-(difenilmetil)-piperazin (18), N-(2-florofenil)-piperazin (20), morfolin (22), N-(2-metoksifenil)-piperazin (24), N-etoksikarbonil-piperazin (26), N-(4-florofenil)-piperazin (28) ve N-fenilpiperazin (30) ile reaksiyona sokuldu. Reaksiyonlar sonucunda sırasıyla 4-bromo-1-desiltiyo-1-[N-(difenilmetil)-piperazin]-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (19), 4-bromo-1-desiltiyo-1-[N-(2-florofenil)-piperazin]-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (21), 4-bromo-1-desiltiyo-1-morfolin-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (23), 4-bromo-1-desiltiyo-1-[N-(2-metoksifenil)-piperazin]-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (25), 4-bromo-1-desiltiyo-1-[N-etoksikarbonil-piperazin]-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (27), 4-bromo-1-desiltiyo-1-[N-(4-florofenil)-piperazin]-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (29) ve 4-bromo-1-desiltiyo-1-(N-fenilpiperazin)-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (31) bileşikleri sentezlendi.

4-bromo-1-(4-bromofeniltiyo)-2-nitro-1,3,4-trikloro-buta-1,3-dien (17) bileşiği, sırasıyla N-(difenilmetil)-piperazin (18), N-(2-florofenil)-piperazin (20), morfolin (22), N-(2-metoksifenil)-piperazin (24), N-etoksikarbonil-piperazin (26), N-(4-florofenil)-piperazin (28) ve N-fenilpiperazin (30) ile reaksiyona sokuldu. Reaksiyonlar sonucunda sırasıyla 4-bromo-1-(4-bromofeniltiyo)-1-[N-(difenilmetil)-piperazin]-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (32), 4-bromo-1-(4-bromofeniltiyo)-1-[N-(2-florofenil)-piperazin]-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (33), 4-bromo-1-(4-bromofeniltiyo)-1-morfolino-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (34), 4-bromo-1-(4-bromofeniltiyo)-1-[N-(2-metoksifenil)-piperazin]-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (35), 4-bromo-1-(4-bromo-feniltiyo)-1-[N-etoksikarbonilpiperazin]-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (36), 4-bromo-1-(4-bromofeniltiyo)-1-[N-(4-florofenil)-piperazin]-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (37) ve 4-bromo-1-(4-bromofeniltiyo)-1-(N-fenilpiperazin)-2-nitro-3,4-dikloro-buta-1,3-dien (38) bileşikleri sentezlendi.

Sentezlenen yeni 2 adet mono(tiyo)nitrobuta-1,3-dien bileşikleri ve bu bileşiklerin 14 adet piperazin türevi ürünleri orjinaldir. Oluşan bu yeni ürünler kristallendirme veya kolon kromotografisi yöntemlerinden biriyle saflaştırıldı. Yapıları mikroanaliz ve spektroskopik yöntemler (IR, ¹H-NMR, ¹³C-NMR, UV ve MS) ile aydınlatıldı.

The Synthesıs Of New Thıoethers From Halodıenes

Our investigations started with the synthesis of polyhalogenated butenes which is easily obtained from the radical dimerization of trichloroethylene and its subsequent reactions leading to the compound 4-bromo-2-nitro-1,1,3,4-tetrachloro-buta-1,3-dien (6).

In the following step, reactions of thiols with the compound (6) were investigated. Therefore, 4-bromo-1-decylthio-2-nitro-1,3,4-trichloro-buta-1,3-dien (15) and 4-bromo-1-(4-bromophenylthio)-2-nitro-1,3,4-trichloro-buta-1,3-dien (17) were synthesized from the reactions of 4-bromo-2-nitro-1,1,3,4-tetrachloro-buta-1,3-dien (6) with 1-decanethiol and p-bromothiophenol, respectively.

In the last step, reactions of morpholine and derivatives of piperazine with the mono(thio)substituted nitrodien compounds were explored.

To obtain 4-bromo-1-decylthio-1-[N-(diphenylmethyl)-piperazine]-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (19), 4-bromo-1-decylthio-1-[N-(2-fluorophenyl)-piperazine]-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (21), 4-bromo-1-decylthio-1-morpholine-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (23), 4-bromo-1-decylthio-1-[N-(2-metoxyphenyl)-piperazine]-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (25), 4-bromo-1-decylthio-1-[N-etoxycarbonyl-piperazine]-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (27), 4-bromo-1-decylthio-1-[N-(4- fluorophenyl)-piperazine]-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (29) and 4-bromo-1-decylthio-1-(N-phenylpiperazine)-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (31), the reactions of 4-bromo-1-decylthio-2-nitro-1,3,4-trichloro-buta-1,3-dien (15) with the N-(diphenylmethyl)-piperazine (18), N-(2-fluorophenyl)-piperazine (20), morpholine (22), N-(2-metoxyphenyl)-piperazine (24), N-etoxycarbonyl-piperazine (26), N-(4-fluorophenyl)-piperazine (28) ve N-phenylpiperazine (30) were performed, respectively.

Analogously, 4-bromo-1-(4-bromophenylthio)-1-[N-(diphenylmethyl)-piperazine]-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (32), 4-bromo-1-(4-bromophenylthio)-1-[N-(2-fluorophenyl)-piperazine]-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (33), 4-bromo-1-(4-bromophenylthio)-1-morpholine-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (34), 4-bromo-1-(4-bromophenylthio)-1-[N-(2-metoxyphenyl)-piperazine]-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (35), 4-bromo-1-(4-bromophenylthio)-1-[N-etoxycarbonyl-piperazine]-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (36), 4-bromo-1-(4-bromophenylthio)-1-[N-(4- fluorophenyl)-piperazine]-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (37) and 4-bromo-1-(4-bromophenylthio) -1-(N-phenylpiperazine)-2-nitro-3,4-dichloro-buta-1,3-dien (38) were synthesized by the interaction of 4-bromo-1-(4-bromophenylthio)-2-nitro-1,3,4-trichloro-buta-1,3-dien (17) with the N-(diphenylmethyl)-piperazine (18), N-(2-fluorophenyl)-piperazine (20), morpholine (22), N-(2-metoxyphenyl)-piperazine (24), N-etoxycarbonyl-piperazine (26), N-(4-fluorophenyl)-piperazine (28) ve N-phenylpiperazine (30), respectively.

Synthesized two mono(thio)nitrobuta-1,3-dien compounds and their fourteen piperazine derivatives are original. The novel products were purified either crystallization or via column chromatography. Structure of these novel products were characterized by microanalysis, spectroscopic methods (IR, ¹H-NMR, ¹³C-NMR, UV and MS).


YILDIZ Mahmut,

Danışman : Prof.Dr. Cemil İBİŞ

Anabilim Dalı : Kimya

Programı (Varsa) : Organik Kimya

Mezuniyet Yılı : 2007

Tez Savunma Jürisi : Prof.Dr. Cemil İBİŞ (Danışman)

Prof.Dr. Süleyman TANYOLAÇ

Prof.Dr. F.Serpil GÖKSEL

Prof.Dr. Ahmet AKAR

Prof.Dr. Hacı ORAK

Halosübstitüe Benzokinonun S-Nükleofilleri İle Reaksiyonlarından Yeni Tiyoeterlerin Sentezi

Bu yüksek lisans tez çalışmasında, p-kloranil (1) bileşiği başlangıç maddesi olarak kullanıldı ve bu maddenin; çeşitli düz zincirli tiyol bileşikleri, halkalı ve düz zincirli tiyol bileşikleri karışımı ile bazik ortamda gerçekleşen reaksiyonları incelendi.

p-Kloranil (1)’den çıkılarak bazı S-nükleofilleri ile gerçekleştirilen reaksiyonlar sonucu literatürde mevcut olan ve olmayan bileşikler sentezlendi.

Bileşik (1)’in n-dekantiyol ile reaksiyonu sonucu; bilinen 2,3:5,6-tetradesiltiyo-1,4-benzokinon (2) ve yeni 3,5,6-tridesiltiyo-2-etoksi-1,4-benzokinon (3), n-dekantiyol ve siklohekzantiyol karışımı ile reaksiyonu sonucu; yeni 2-desiltiyo-3,5,6-trisiklohekziltiyo-1,4-benzokinon (4) ve bilinen 2,3:5,6-tetrasiklohekziltiyo-1,4-benzokinon (5), n-dodekantiyol ile reaksiyonu sonucu; bilinen 2,3:5,6-tetradodesiltiyo-1,4-benzokinon (6) ve yeni 3,5,6-tridodesiltiyo-2-etoksi-1,4-benzokinon (7), n-propantiyol ile reaksiyonu sonucu; yeni 2,3:5,6-tetrapropiltiyo-1,4-benzokinon (8) ve yeni 2-etoksi-3,5,6-tripropiltiyo-1,4-benzokinon (9), n-pentantiyol ile reaksiyonu sonucu; yeni 2,3:5,6-tetrapentiltiyo-1,4-benzokinon (10) ve yeni 2-etoksi-3,5,6-tripentiltiyo-1,4-benzokinon (11) bileşikleri sentezlendi.

Ele geçen bütün bileşikler kromatografik yöntemlerle saflaştırıldı. Yapıları ise mikroanaliz ve spektroskopik metotlarla (IR, UV, ¹H-NMR, ¹³C-NMR, MS) tayin edilerek aydınlatıldı.
 

The Synthesıs Of New Thıoethers From The Reactıons Of Halosubstıtue Benzoquınone Wıth S-Nucleophıles

In this MSc thesis, reactions of mixture of cyclic-aliphatic thiol compounds and various aliphatic thiol compounds with p-chloranil (1) as a starting compound in basic medium, were investigated.

p-Chloranil (1) compound was reacted with some thiol compounds to synthesize some compounds which were in the literature and were not in the literature.

Compound (1) was reacted with n-decanthiol, mixture of n-decanthiol and cyclohexanthiol, n-dodecanthiol, n-propanthiol, n-pentanthiol and known 2,3:5,6-tetradecylthio-1,4-benzoquinone (2), new 3,5,6-tridecylthio-2-ethoxy-1,4-benzoquinone (3), new 2-decylthio-3,5,6-tricyclohexylthio-1,4-benzoquinone (4), known 2,3:5,6-tetracyclohexylthio-1,4-benzoquinone (5), known 2,3:5,6-tetradodecylthio-1,4-benzoquinone (6), new 3,5,6-tridodecylthio-2-ethoxy-1,4-benzoquinone (7), new 2,3:5,6-tetrapropylthio-1,4-benzoquinone (8), new 2-ethoxy-3,5,6-tripropylthio-1,4-benzoquinone (9), new 2,3:5,6-tetrapentylthio-1,4-benzoquinone (10), new 2-ethoxy-3,5,6-tripentylthio-1,4-benzoquinone (11) compounds were synthesized.

The known and new products were purified by chromatographic methods. The structures of compounds were determined by micro analysis and spectroscopic methods (IR, UV, ¹H-NMR, ¹³C-NMR, MS).

KİMYA MÜHENDİSLİĞİ ANABİLİM DALI

KÜÇÜKOĞLU Erdoğan ,

Danışman : Prof.Dr.Saadet PABUCCUOĞLU

Anabilim Dalı : Kimya Mühendisliği

Programı (Varsa) : Kimyasal Teknolojiler

Mezuniyet Yılı : 2006

Tez Savunma Jürisi :Prof.Dr.Saadet PABUCCUOĞLU (Danışman)

Prof.Dr.M.Ali GÜRKAYNAK

Prof.Dr.Cemil İBİŞ

Doç.Dr.Gülten GÜRDAĞ

Doç.Dr.Cemal ÖZEROĞLU

Silikon Modifiye Akrilik Reçinelerin Elde Edilmesi Ve Karakterizasyonu

Bu tezde sunulan çalışmada; tekrarlanan birimlerde reaktif serbest hidroksil grubu içeren, ufak moleküllü, fenil siloksan yapısındaki silikon ön polimeri Z-6018 (Dow Corning ürünü) ve 2-Hidroksietilmetakrilat (2-HEMA) kullanılarak bir makromer hazırlanmıştır. Takiben elde edilen makromer, farklı tür ve farklı mol oranlarında akrilik monomerler (etilakrilat ve metilmetakrilat) ile kopolimerize edilerek yeni silikon modifiye akrilik kopolimerler hazırlanmıştır. Elde edilen ürünlerin yapıları Fourier Transform Infrared Spektroskopisi (FTIR) ile aydınlatılmaya çalışılmıştır. Isıl özellikleri ise DSC (Diferensiyel Taramalı Kalorimetre) ve TGA (Termogravimetrik analiz) yöntemleriyle incelenmiştir. Ayrıca, tüm ürünlerden hazırlanan filmlerin, yüzey örtü maddesi olarak kullanılabilirliği incelenmiştir. Bu amaçla; filmlere, sertlik derecesi, kuruma derecesi, parlaklık, darbe dayanımı, yapışma, su dayanımı ve alkali dayanımı testleri uygulanmış ve sonuçlar karşılaştırılmıştır. Sonuçlar karşılaştırmalı olarak değerlendirildiğinde, sertlikleri yüksek, yapışabilirliği %100, parlak, çabuk kuruyan, alkali ve su dayanımları iyi filmler elde edilebildiği görülmüştür. Dolayısıyla bu çalışmada elde edilen yeni silikon akrilik kopolimerler yüzey örtü maddesi olarak kullanılabilirler.

Syntheses And Characterısatıon Of Sılıcone Modıfıed Acrylıc Resıns

In this study new silicone modified acrylic resins, which could be employed in surface coatings, were prepared. Firstly, macromer (MK) was prepared from 2-HEMA and reactive siloxane prepolymer (Z-6018), which has hydroxil groups at repeated units. Then, copolymerization of the MK and various acrylic monomers (ethylacrylate and methylmethacrylate) were attempted in the presence of toluene. The structure and thermal properties of the copolymers were determined with Fourier Transform Infrared Spektroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC) and thermogravimetric analyses (TGA). And also the usage of products were investigated as surface coating materials. The hardness, drying time, gloss, adhesion, water resistance and alkaline resistances tests were applied to the films and the results were compared. It was observed that the prepared films had high hardness degree, %100 adhesive, fast drying time, good water and alkaline resistances. As a result, the new silicon acrylic copolymers that prepared in this study can be used as surface coating materials.