Universidade estadual de campinas

Instituto de Estudos da Linguagem

A0050

A FORMAÇÃO CORPORAL NA PAIDÉIA PLATÔNICA

Carla J. A. Sandim e Luiz (Bolsista PIBIC/CNPq) e Prof. Dr. Flávio Ribeiro de Oliveira (Orientador), Instituto de Estudos da Linguagem - IEL, UNICAMP
Tendo como referência a obra "Leis", do filósofo Platão, foi feita uma análise sobre o tipo de formação corporal que este propõe para os cidadãos de uma pólis, afim de que eles possuam a areté total (a virtude, a excelência corporal e espiritual).Partindo do estudo sobre o que é a essência da virtude, o pensador a afirmará como sendo composta por diversas partes: pelas virtudes da alma (coragem, valentia, prudência, etc) e pelas virtudes do corpo (beleza, força e saúde). No entanto, esta afirmação apontará para uma problemática: como reconhecer a virtude se ela se apresenta de diversos modos? Platão defende, portanto, a existência de um aspecto visível, de uma aparência própria da virtude. Esta aparência seria o eidos da areté, a imagem característica da virtude. Logo, a educação relativa ao corpo em Platão se sustentará na percepção do correto eidos e na adoção deste modelo, no qual a virtude é. Assim, estes modelos são introduzidos desde a primeira infância através da dança e da luta, que são os disciplinadores dos impulsos instintivos do nosso corpo quando estamos desprovidos de racionalidade. A dança e a luta ainda fazem parte de todos os eventos cívicos-religiosos da pólis para que o máximo de indivíduos sejam educados no correto eidos da areté, tornando-se conhecedores do BEM. Pois, a excelência dos cidadãos é que garante o poder da pólis.

Educação corporal - Platão - Dança

Instituto de Filosofia e Ciências Humanas

A0051

1O CONJUNTO DE MONUMENTOS NEOCOLONIAIS DA SERRA DO MAR DE VICTOR DUBUGRAS E A ORIGINALIDADE PRECEDENTE AO MOVIMENTO MODERNO

Mariana Ginesi (Bolsista PIBIC/CNPq) e Profa. Dra. Silvana Rubino (Orientadora), Instituto de Filosofia e Ciências Humanas - IFCH, UNICAMP
A Iniciação Científica estudou os monumentos neocoloniais do arquiteto francês Victor Dubugras (1868-1933) localizados na Serra do Mar no Estado de São Paulo, junto à estrada SP-148 ou Caminho do Mar, datados de 1919 e edificados entre 1922 e 1925. A escolha desses monumentos para estudo deu-se por suas características serem inovadoras quanto às técnicas e materiais utilizados. Outros pontos determinantes foram o detalhamento de esquadrias e ornamentos, assim como o emprego de pedra e da presença da azulejaria, que acabaram por mostrar-se perfeitamente adequados às condições climáticas e de umidade da região. São evidenciados nessas obras também os pensamentos do arquiteto considerados pré-modernistas. Para tanto foram feitos estudos do contexto histórico do período, das diferenciações quanto aos ideais das correntes de pensamento neocoloniais e as obras de Victor Dubugras. Foram ainda realizadas análises dos processos de tombamento e de restauro dos monumentos e visitas ao local para documentação e levantamento de dados em geral. O objetivo traçado foi o de comparar os diferentes pontos de vista de autores sobre essa protomodernidade de Victor Dubugras além de atualizar seus registros, ilustrações e desenhos técnicos, e ainda verificar como foi executado o projeto de restauro.

Dubugras - Neocolonial - Monumentos

PROJETOS DA ÁREA DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

CBMEG - Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética

B0052

ANÁLISE MOLECULAR DA REGIÃO CROMOSSÔMICA 9P E DO GENE DMRT1 EM PACIENTES PORTADORES DE CROMOSSOMO Y COM DISGENESIA GONADAL.

Márcia Duarte Barbosa da Silva (Bolsista PIBIC/CNPq), Fernanda Borchers Coeli, Juliana G.Assumpção, Tammy Mazzeo Castro, Gil Guerra Jr., Andréa Trevas Maciel-Guerra e Profa. Dra. Maricilda Palandi de Mello (Orientadora), Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética – CBMEG, UNICAMP
O sexo masculino em mamíferos é determinado pelo gene SRY no cromossomo Y. O gene DMRT1 humano no braço curto do cromossomo 9 pode ser importante no desenvolvimento sexual masculino, já que deleções de 9p causam disgenesia gonadal. Investigou-se microdeleções em 9p e mutações no gene DMRT1 em indivíduos 46,XY com disgenesia gonadal completa (DGC=4), disgenesia gonadal incompleta (DGI=18) e hermafro-ditismo verdadeiro (HV=5). Foram escolhidos 5 marcadores polimórficos próximos ao gene DMRT1. Os 5 éxons do gene DMRT1 foram seqüenciados. Três indivíduos (DGI=1, HV=2) apresentaram hemi ou homozigose no loco DS1858, o qual se encontra mais próximo do gene DMRT1. Seis casos (DGI=5, HV=1) apresentaram hemi ou homozigose em 2 ou 3 locos contígüos indicando fortemente a possibilidade de microdeleção em 9p. Para as 7 famílias estudadas não se confirmou hemizigose em nenhum dos locos.

Determinação sexual - Gene DMRT1 - Disgenesia gonadal

B0053

ANÁLISE ESTATÍSTICA DE SNPS INTRÔNICOS E EXÔNICOS NO GENE CYP21A2

Renan Darin Bernardi (Bolsista FAPESP), Márcia Duarte Barbosa da Silva, Fernanda Borches Coeli e Profa. Dra. Maricilda Palandi de Mello (Orientadora), Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - CBMEG, UNICAMP
A deficiência de 21-hidroxilase é uma doença autossômica recessiva, sendo a causa mais freqüente de Hiperplasia Adrenal Congênita. Existe uma boa correlação genótipo-fenótipo quanto HCA, porém indivíduos afetados podem apresentar diferentes graus de gravidade, inclusive indivíduos com genótipos idênticos. O estudo de polimorfismos, atualmente denominados SNPs (“single nucleotide polymorphisms”), pode colaborar para o entendimento dessa variação fenotípica. O gene CYP21A2 apresenta polimorfismos intrônicos e exônicos, neste trabalho foram estudados 5 SNPs exônicos e 2 intrônicos. No éxon 1 foram estudados dois polimorfismos (115T>C – L39L e 138A>C - P45P), no íntron 2 (453T>C), no éxon 3 (683A>G - K103R), no íntron 7 (1559C>T) e 2 no éxon 7 (1587C>G – L248L e 1645G>C –S268T). Para verificar a freqüência desses polimorfismos na população, foram realizadas amplificações por ASO-PCR para 200 famílias da região de Campinas. A freqüência foi calculada para alelos normais e para alelos afetados e alguns casos estão ainda em análise. Esses dados serão depositados no banco de SNPs do “National Center for Biotechnology Information” onde atualmente constam os dados da freqüência de SNPs no gene CYP21A2 de apenas uma população.

Hiperplasia congênita da adrenal - SNPs - Deficiência 21