Fostimon® ibsa institut biochimique s. A. Švajcarska

FOSTIMON® -- IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. - Švajcarska

urofolitropin - G03GA04 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA

G03GA gonadotropini

(SZR) 0044412 prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x1mL

7680529740620 515-01-8307-11-001 15.06.2012

2 godine, na temperaturi do 25°C

Doziranje:anovulacija (uključujući policistični ovarijalni sindrom, PCOS)kod žena kod kojih terapija klomifenom nije dala odgovarajuće rezultate. Terapija treba da se obavlja pod kontrolom lekara specijaliste koji je iskusan u lečenju infertiliteta. Kod žena u periodu menstruacije, terapiju započeti tokom prvih 7 dana menstrualnog ciklusa sa 75-150i.j. dnevno i dozu povećavati, koliko je potrebno, za 37.5-75i.j., u periodu od 7 ili 14 dana kako bi se postigao adekvatan ali ne i prekomeran odgovor. Dnevna doza se tada održava da se postignu preovulatorni uslovi; uobičajeno je dovoljno 7-14 dana da se postigne ovo stanje. Davanje leka se tada prekida i ovulacija može biti indukovana primenom humanog horionskog gonadotropina (hCG). Pacijentkinja treba da koristi mehaničke metode kontracepcije ili da se uzdrži od koitusa do sledećeg menstrualnog krvarenja. Terapijska doza u sledećem ciklusu treba da bude niža od terapijskih doza u predhodnom; maks. dnevne doze FSH ne treba da prelaze 225i.j.. Ako pacijentkinja ne odgovori na terapiju adekvatno posle 4 nedelje, ciklus treba prekinuti i započeti nov ciklus sa većim inicijalnim dozama nego u predhodnom ciklusu. Kontrolisana ovarijalna hiperstimulacijatokom Asistiranih Reproduktivnih Tehnologija (ART): uobičajeni protokol za davanje leka počinje oko 2 nedelje posle početka terapije agonistima, oba tretmana idu kontinuirano dok se ne postigne adekvatan razvoj folikula. Doza je tada prilagođena u skladu sa ovarijalnim odgovorom pacijentkinje, uz obavezno praćenje serumskog estrogena i/ili uz ultrazvučne preglede. Način primene: primenjuje se kao i.m. i s.c. inj.; prašak za inj. rastvoriti u priloženom rastvaraču neposredno pred upotrebu, prema uputstvu i davati polagano. Mesto davanja s.c. inj. treba menjati da bi se izbegla lipoatrofija. Svaki neupotrebljeni pripremljeni rastvor treba baciti. S.c. injekciju bolesnica može davati sama sebi, uz instrukcije i preporuke lekara koje se moraju striktno poštovati

Paralelni lekovi: Bravelle®