1. L'histone méthyltransférase Set1 est nécessaire au maintien de l'acétylation au niveau des promoteurs et de la méthylation au niveau de la séquence codante. D'une façon générale les régions désacétylées par les enzymes Rpd3 et Hda1 se superposent en grande partie avec celles où la Lys4 est hypométhylée mais pas hyperméthylée. Il semble donc que Set1 facilite, en partie, la transcription en empêchant les régions actives d'être désacétylées. BE Bernstein et al.; Proceedings of the National Academy of Sciences USA 99 (25JUN02) 8695-8700.***
2. La suppression de l'expression (silencing), chez la levure, fait intervenir la méthylation des lysines Lys4 et Lys 79. Les lysines méthylables dans l'histone H3 de la levure sont les Lys4 et Lys36 dans la partie N-terminale et Lys79. Ce dernier site est particulier, car il est situé loin de la queue de l'histone. L’histones-méthyltransférase impliquée est Dot1, qui l’est également dans le "silencing". Or Dot1 ne possède pas le domaine 'SET' dont on pensait, jusqu'à présent, que c'était lui qui permet la méthylation des lysines dans les histones. Dot1 ressemble aux arginine-méthyltransférases. SD Briggs et al.; Nature 418 (01AUG02) 498***
4. Une revue sur les ADN méthyltransférases (Dnmts) et leur association fonctionnelle avec la chromatine est parue avec WA Burger et al.; Trends in Genetics 18 (JUN02) 275-277.
Ces enzymes engendrent le patron de méthylation du génome, et donc la répression d'un certain nombre de gènes. Le nombre de partenaires de ces enzymes s'accroît, et l'on vient de caractériser des protéines de ciblage de ces enzymes vers leurs séquences de destination. Histone désacétylases, histone méthyltransférases ainsi que les ATPases SNF-2-like jouent un rôle dans le fonctionnement des Dnmts.
Le remodelage de la chromatine a lieu en deux étapes. Deux activités distinctes de HDAC (complexe histone) sont associées avec la méthylation de l'ADN. Ce sont les Dnmts et les MBDs. Une première étape est celle d'une répression
