Termiz Davlat Universiteti Kimyo fakulteti Neft va gaz kimyosi ta’lam yo’nalishi 1-kurs 122-guruh talabasi Abdiyeva Farangizning Organika fanidan tayyorlagan taqdimoti

Termiz Davlat Universiteti Kimyo fakulteti Neft va gaz kimyosi ta’lam yo’nalishi 1-kurs 122-guruh talabasi Abdiyeva Farangizning Organika fanidan tayyorlagan taqdimoti.

Mavzu:Furan Reja:

• Kirish
• I. Adabiyotlar tahlili.
• 1.1. Furanning xossalari.
• 1.2. Furanning tabbiy birikmalari.
• II. Tajribaviy qism.
• 2.1.Kerakli reaktiv va jihozlar.
• 2.2. Furanning hosilalari sintezi.
• III Olingan natijalar tahlili.
• 3.1. Tasir etuvchi omillar.
• 3.2. Sintez qilingan moddani fizik usullarda o’rganish.
• IV Xulosa.
• V Foydalanilgan adabiyotlar ro’yhati

• "Furan" nomi Lotin furfur, bu degani kepak.[5] (Furfural kepakdan ishlab chiqariladi.) Ta'riflangan birinchi furan hosilasi bu edi 2-furoy kislotasi, tomonidan Karl Wilhelm Scheele 1780 yilda. Yana bir muhim lotin, furfural, tomonidan xabar qilingan Yoxann Volfgang Döbereiner 1831 yilda va to'qqiz yildan keyin xarakterlanadi Jon Stenxaus. Furan o'zi tomonidan birinchi bo'lib tayyorlangan Geynrix Limprixt 1870 yilda, garchi u uni "tetrafenol" deb atasa ham (xuddi to'rt karbonli analogga o'xshab fenol, C6H6O).

• Furanlarning sintezi
• The Feist-Benary sintezi ko'plab sintezlar ishlab chiqilgan bo'lsa-da, furanlarni sintez qilishning klassik usuli.[9] Furanlar uchun eng oddiy sintez usullaridan biri bu reaksiya 1,4-diketonlar bilan fosfor pentoksidi (P2O5) ichida Paal-Norr sintezi. The tiofen 1,4-diketonlarning hosil bo'lish reaktsiyasi Lawessonning reaktivi yon mahsulot sifatida furanlarni ham hosil qiladi. O'zgartirilgan furanlarning sintezi uchun ko'plab yo'nalishlar mavjud.

Kimyo

Kimyo

Furan xushbo'y chunki ulardan biri yolg'iz juftliklar ning elektronlar kislorod atomida delokalizatsiya qilingan halqaga,

4 hosil qiladin + 2 aromatik tizim (qarang Gyckelning qoidasi ) o'xshash benzol. Aromatikligi tufayli molekula tekis va diskret

emas er-xotin obligatsiyalar. Kislorod atomining boshqa yolg'iz elektroni tekis halqa tizimi tekisligida tarqaladi. The sp2 duragaylash

 Bu kislorodning yolg'iz juftliklaridan biriga a tarkibida bo'lishiga imkon berishdir p orbital va shu bilan uning ichida o'zaro ta'sir qilishiga imkon bering . tizim.

Xushbo'yligi tufayli furanning xatti-harakati odatdagi heterosiklikka o'xshamaydi efirlar kabi tetrahidrofuran.

Xavfsizlik

Xavfsizlik

Furan issiqlik bilan ishlov beriladigan tijorat ovqatlarida mavjud va u orqali ishlab chiqariladi termal degradatsiya 

tabiiy oziq-ovqat mahsulotlarining tarkibiy qismlari.[15][16] Uni qovurilgan holda topish mumkin kofe, tezkor kofe va qayta

ishlangan bolalar ovqatlari.[16][17][18] Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, kofe tayyorlangan espresso ishlab chiqaruvchilar, va, avvalambor,

undan tayyorlangan kofe kapsulalar, an'anaviy ravishda ishlab chiqarilganidan ko'proq furanni o'z ichiga oladi tomchilatib kofe qaynatgichlar

, garchi darajalar hali ham xavfsiz sog'liq chegaralarida.

Furan ta'siriga duchor bo'lish, odamning oziq-ovqat mahsulotlariga ta'sir qilishining taxmin qilingan darajasidan 2000 baravar ko'pdir jigar hujayralari o'smalari kalamushlarda va sichqonlarda va kalamushlarda o't yo'llari o'smalari.[20] Shuning uchun Furan mumkin bo'lgan insonlar ro'yxatiga kiritilgan kanserogen.

• Furan ta'siriga duchor bo'lish, odamning oziq-ovqat mahsulotlariga ta'sir qilishining taxmin qilingan darajasidan 2000 baravar ko'pdir jigar hujayralari o'smalari kalamushlarda va sichqonlarda va kalamushlarda o't yo'llari o'smalari.[20] Shuning uchun Furan mumkin bo'lgan insonlar ro'yxatiga kiritilgan kanserogen.

XULOSA.

Xulos qilib aytganda imidazol va uning birikmalari

Sanoat farmasevtika osimlik va hayvon organism

Lari uchun ahamiyatlidir.

Imidazol birikmalari farmasevtikada keng miqyosda

Ishlatiladi.Imidazol ishtirok etgan dori vositalari

Qozgatuvchilarga qarshi , gelmintlarga qarshi , rakka

Qarshi va shu kabi kasalliklarni davolashda ishlatiladi. Sintetik emidazol fungetsit va antifungal antiprotazal va antipertinsiv tibbiy dorilar olishda ishlatiladi.Teafilin molekulasining asosiy qismi imidazoldi.U choy barglarida va kofe donachalarida bo’lib markaziy nerf sistemasini sistimullaydi.

Foydalanilgan adabiyotlar tahlili

• Asosiyadabiyotlar Реутов О.А. Курц A.J1 Бутин К.П. Органическая химия.часть 2,- М. : Издательство Московского университета. - 1999. - 624 с. Нейланд О.А. Органическая химия. -М.:Вьюшая школа. - 1990. - 751 с. 3. Fayzullayev O. Organik kimyo аsoslari. Тashkent: А. Qodriy nashriyoti, 2003. -456 b.4. H.M.Shohidayotav, H.O’.Xo’janiyozov, H.S.Tojibmuhammedov. Organik kimyo. -T.: << Fan va texnologiya >>, 2014, 800 bet. Qo’shimcha adabiyotlar
• 5. Мishchenko К.B. Fizik kimyodan аmaliy mashg’ulotlar. Тоshkent: O’zbekiston nashriyoti. 2010. -185b.
• 6. Обгцая органическая химия. Под.ред. Д. Бартона и У.Д Оллиса. том 8. Азотсодержаодие гетероциклн.- М.:Химия.-1985. 752 с. Internet ma’lumotlari:
• 6.http://www.ziyonet.uz:kimyo/analitikkimyo. 7.http://www.ximiki.ru