(numele, prenumele, grad, titlu ştiinţific) (semnătura)
Anexa 1.2.
Fişa proiectului din cadrul Programului de stat
Codul şi denumirea proiectului
Codul: 16.00353.50.06A
Denumirea proiectului: Design-ul şi architectura moleculara a materialelor hibride pe baza scheletului chalconei pentru testarea preclinica contra mycobacterium tuberculosis
Denumirea Programului de stat, Denumirea direcţiei strategice
Programul de Stat: „Designul substanţelor chimice şi dirijarea arhitecturii materialelor pentru diverse aplicaţii”
Programul: 5007 Cercetări științifice aplicate în domeniul politicilor macroeconomice și programelor de dezvoltare economică, în direcția strategică "Materiale, tehnologii si produse inovative "
Obiectivele proiectului
Obţinerea şi evaluarea activităţii antimicobacteriene ale compuşilor noi pe baza scheletului chalconei şi derivaţilor lor cu proprietăţi farmacologice avansate.
Sumarul activităţilor proiectului realizate în perioada evaluată
Activităţi planificate
Activităţi realizate şi rezultate noi obţinute în cadrul proiectului (150 de cuvinte)
1.
Sinteza derivaţilor hibrizi ai chalconei/1,3,4-oxadiazolilor
Au fost obţinuţi 10 compuşi sintetici din grupul chalconei/1,3,4-oxadiazolilor N-substituiți cu potenţiale proprietăți antituberculoase.
2.
Elaborarea protocolului şi efectuarea analizei toxicităţii acute a principiilor active propuse în studiu
Au fost efectuate cercetări ale toxicităţii ale substanţelor cu activitate antituberculoasă maximă determinată (pe animalele de laborator).
Lista lucrărilor ştiinţifice (monografii, articole, obiecte de proprietate intelectuală) cu referinţă la proiectul dat pe anul 2017 (conform formei 4 din structura raportului)
Articole din alte reviste și culegeri editate în străinătate
ИВАНЧИК, Е.В.; ИВАНЧИК, А.В.; ЗАДОРОЖНЫЙ, А.П., МАКАЕВ, Ф.З. Получение коэнзима Q10 из толухинона. În «Достижения молодых ученых: химические науки», Уфа, РИЦ БашГУ. 2017, с. 94-97. ISBN: 978-5-7477-4379-3.
Teze ale comunicărilor la congrese, conferinţe, simpozioane internaţionale
MACAEV, F. Ionic liquids based materials for green chemistry protocols. In: The 6th International Conference ECOLOGICAL & ENVIRONMENTAL CHEMISTRY 2017, Chișinău, Republic of Moldova. Chișinău, March 2-3, 2017, p. 170.
BILAN, D.; MELNIC,E.; KRAVTSOV, V.; DUCA,G.; MACAEV, F. Synthesis and Molecular Structure of Methyl 6'-Amino-5'-Cyano-2-oxo-3'H-Spiro[Indoline-3,4'-Pyrano[2,3-c]Pyrazole]-3'-Carboxylate. In: The 6th International Conference ECOLOGICAL & ENVIRONMENTAL CHEMISTRY 2017, Chișinău, Republic of Moldova. Chișinău, March 2-3, 2017, p. 152.
БЕШЛЯГА, Ю.В.; ПОГРЕБНОЙ, С.И.; ДУКА, Г.Г.; МАКАЕВ, Ф.З. Синтез амида L-лейцина с фрагментом этилтиоуреидофенил-1,3,4-оксадиазола. B: III Всероссийская молодежная конференция «Достижения молодых ученых: химические науки», Уфа, Россия. Уфа, Май 17-20, 2017, с. 70-71.
ПОГРЕБНОЙ, С.И. Ароматические метил кетоны в синтезе биологически активных гетероциклических соединений. B: III Всероссийская молодежная конференция «Достижения молодых ученых: химические науки», Уфа, Россия. Уфа, Май 17-20, 2017, с. 116-117.
СТЫНГАЧ, Е.П.; ЗВЯГИНЦЕВА, М.М.; ПОГРЕБНОЙ, С.И.; МАКАЕВ, Ф.З. Cинтез и противотуберкулезная активность железо содержащих N-винил-1,2,4-триазолов. B: III Всероссийская молодежная конференция «Достижения молодых ученых: химические науки», Уфа, Россия. Уфа, Май 17-20, 2017, с. 144-145.
UNCU, A.; MACAEV, F.; PODGORNÎI, A.; VALICA, V. Perspective de utilizare a propiltiohinotiadiazolului în tratament tuberculozei. In: Conferința națională de farmacie clinică. Ediția a doua “Provocări ale farmacoterapiei contemporane”, București, Romania. București, 15-17 iunie, 2017, p. 188-191.
PODGORNÎI, A.; MACAEV, F.; UNCU, L.; SMETANSCAIA, A.; VALICA, V. Acțiunea farmacologică și relații structură-activitate în grupul derivaților de 1,3,4-oxadiazol. In: Conferința națională de farmacie clinică. Ediția a doua “Provocări ale farmacoterapiei contemporane”, București, Romania. București, 15-17 iunie, 2017, p. 191-195.
Cereri de brevet de Invenție:
MACAEV F., ZVEAGHINȚEVA, M.; STÂNGACI, E.; POGREBNOI, S.; DUCA G. Utilizarea a (Z)-4,4-Dimetil-1-(4-nitrofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)pent-1-en-3-onei în calitate de remediu antituberculos. Cerere de Brevet de Invenție № a2017 0068 din 2016.12.21.
Hotărâri positive de acordare a brevetului de invenție:
MACAEV F., ZVEAGHINȚEVA, M.; STÂNGACI, E.; POGREBNOI, S.; DUCA G. Procedeu de sinteză a 3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-onei. Hotărîre pozitivă, Nr. 8772 din 2017-06-29.
MACAEV F., ZVEAGHINȚEVA, M.; STÂNGACI, E.; POGREBNOI, S.; DUCA G. (Z)-4,4-Dimetil-1-(4-nitrofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)pent-1-en-3-ona – compus cu acţiune antituberculoasă şi procedeul de obţinere a acesteia. Hotărîre pozitivă, Nr. 8787 din 2017-07-17.
MACAEV F., ZVEAGHINȚEVA, M.; STÂNGACI, E.; POGREBNOI, S.; DUCA G. Utilizare a (Z)-4,4-Dimetil-1-(4-nitrofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)pent-1-en-3-onei în calitate de remediu antituberculos. Hotărîre pozitivă, Nr. 8704 din 2017-08-10.
Relevanţa rezultatelor ştiinţifice obţinute (pînă la 200 de cuvinte), 2017
Au fost obţinuţi 10 compuşi sintetici din grupul chalconei/1,3,4-oxadiazolilor N-substituiți cu potenţiale proprietăți antituberculoase. A fost determinată activitatea antituberculoasă a compuşilor obţinuţi asupra culturilor de micobacterii sensibile şi rezistente. A fost determinată toxicitatea acută şi cronică a celor mai activi compuşi din grupul studiat. Rezultatele obţinute pot fi aplicate în dezvoltarea preclinică şi clinică a noilor compuşi cu activitate antituberculoasă.
Beneficiarul (ministere, instituţii de stat sau private, întreprinderi etc.)
