Oksimlar
Diasetildioksim (dimetilglioksim),
Mr =116,1
|
So,Fe,Ni,Pb
|
Salitsilaldioksim Mr =137,1
|
So,Fe,Ni,Pb
|
Fenollar va aromatik kislotalar
|
|
Antranil kislota Mr=137,1
|
So,Si,Mp,Pb,Cd,Zn,Hg,Ni
|
Sulfosalitsil kislotasi Mr=218,2
|
Fe,Ti
|
Kversetin ,Mr=302,2
|
Fe,Al
|
Alizarin Mr=240,2
|
F, Al, So
|
Nitrozo birikmalar
|
|
Nitrozo-R tuzi Mr=377,3
|
Fe,So,K
|
Kupferon Mr=155,2
|
Fe,So,Si, d- va p- elementlarni aniqlashga
|
Bo‘yoqlar
|
|
Alyuminon Mr=473
|
Al
|
Metil fiolet Mr=408
|
Sb,Zn,As,Cd,Hq
|
Geterosiklik birikmalar
|
|
2,2-dipiridil Mr=156.2
|
Fe ,Cd
|
8-oksixinolin,Mr=145.2
|
Li,Mg,Al
|
Difenilkarbazon,Mr=240,2
|
Hg,Cl,Ag
|
Arsenazo111,Mr=776,3
|
Sa,Va,Si,Th,Bi,Zn
|
Ditizon,Mr=256,3
|
Cu,Pb,Hg
|
ye) Amperometriyada va potensiometriyada organik reagentlar titrantlar va bog‘lovchi reagentlar sifatida ishlatiladi.
Ko‘pchilik organik reagentlar xalaqit beruvchi ionlarni bog‘lash uchun ishlatiladi. Masalan: nikelni dimetilglioksim bilan reaksiyasini o‘tkazish uchun vino kislotasining tuzlari qo‘shiladi (tartratlar) temir, kobaltni bog‘lash uchun.
Organik reagentlar bufer eritmalar sifatida ham ishlatiladi: sitratli, tartratli buferlar.
Organik reagentlarning rivojlanishi uch bosqichga bo‘linadi:
50-yillargacha birinchi bosqich. Bu davrda organik reagentlarning sintezi tasodifiy holat edi.
50-yillardan 70 yillargacha bu asosiy bosqich edi, chunki organik reagentlarning nazariya asoslari yaratildi.
70-yildan hozirgi davrgacha maqsadli yo‘naltirilgan organik reagentlarning (xossalari oldindan ma’lum bo‘lgan) sintezi.
Faygl (Avstriyalik), Dubskiy, Prshibl (Chex), Ilinskiy, Chugaev, (Rus), Kulberg, Kuznesov V.I., Savvin S.B., Bosaro‘gin va boshqalar organik reagentlarni o‘rganishga katta hissa qo‘shgan va shu sohada eng ko‘p ishlagan olimlardan hisoblanadi.
Dostları ilə paylaş: |