Bolalardagi tug'ma patologiyalar. Anormal rivojlanish turlari

Orqa miya va buyraklarning anomaliyalari
Alohida-alohida, umurtqa pog'onasining konjenital anomaliyasi haqida gapirish kerak. Ushbu patologiya homilaning erta rivojlanishida deyarli aniqlanmaydi.
Ushbu deformatsiyalarga quyidagilar kiradi:

• 
  Tug'ma kifoz;
  
• 
  Orqaga bifida;
  
• 
  axondoplaziya;
  
• 
  Umurtqalarning to'liq blokirovkasi;
  
• 
  Orqa miyaning segmentatsiyasi;
  
• 
  Umurtqalarning kam rivojlanganligi;
  
• 
  qovurg'a stenozi;
  
• 
  Klippel-Feil sindromi;
  
• 
  Servikal mintaqaning bo'g'imlarining subluksatsiyasi;
  
• 
  oksipitalizatsiya;
  
• 
  Umurtqalar sonidagi anomaliyalar va ularning birlashishi.
  

Ushbu anomaliyalarning ba'zilari jarrohlik yo'li bilan va kengaytirilgan ta'sir qilish usuli bilan, masalan, Shants yoqasi yordamida yo'q qilinishi mumkin.

Qo'shimcha usullar intervertebral in'ektsiya, fizioterapiya, mashqlar terapiyasi, akupunktur va massajni majburiy qo'llashdir. Buyraklarning konjenital anomaliyalari kam uchraydi.
Ular orasida:

• 
  Organ hajmidagi anomaliyalar;
  
• 
  allaziya;
  
• 
  sistoz;
  
• 
  Noto'g'ri joylashuv;
  
• 
  Buyrak nuqsoni.
  

Bunday og'ishlar ko'pincha o'smirlik davrida yoki allaqachon aniqlanadi voyaga yetganlik. Rivojlanishda faqat aniq patologiyalar hayotning birinchi bosqichlarida aniqlanishi mumkin.
Malformatsiyalar Uzoq kutilgan homiladorlik, bolaning rivojlanish nuqsoni borligi haqidagi xabar bilan qoplanishi mumkin. Sabablari ko'p, shuningdek, illatlarning o'zi ham bor. Malformatsiya har qanday anomaliya, normadan chetga chiqish. DA bu holat inson rivojlanishining odatiy yo'nalishidan. Ayniqsa, 38-40 yoshdan keyin ayollar guruhini ta'kidlash kerak. Homiladorlik davrida ularga barcha mumkin bo'lgan testlardan o'tish tavsiya etiladi, chunki bu yoshda patologiyasi bo'lgan chaqaloq tug'ilish xavfi ortadi. Bu, birinchi navbatda, Daun sindromi, mushukning yig'lashi, miya yarim palsi, aqliy rivojlanish buzilishlari. 35 yoshga to'lgunga qadar tug'ilgan ayollarning bolalarida bu nuqsonlarning ulushi ancha kam, ammo u mavjud. Ko'p narsa ota-onalarning o'ziga va ularning genlariga bog'liq.. Erkak yoki ayol tashuvchi bo'lishi mumkin irsiy kasalliklar ularni bolaga o'tkazish. Bunday holatda ular ko'pincha qanday xavf-xatarni qabul qilishlarini bilishadi. Ota-onalar sog'lom bo'lib, kontseptsiya va tug'ilishga tayyorgarlik ko'rayotgan vaziyat mavjud, ammo chaqaloq jiddiy malformatsiyaga uchraydi. Zamonaviy tadqiqotlar, testlar va tibbiy muolajalar erta bosqichda kırıntıların rivojlanishi muammolari haqida bilib olishga imkon beradi.