Tez özetleri Astronomi ve Uzay Bilimleri Anabilim Dalı

GÜNGÖR Elif

Tez Adı : Yumurta Kabuğundan Doğal Antibakteriyel Eldesi

Danışman : Prof. Dr. Muzaffer YAŞAR

Anabilim Dalı : Kimya Mühendisliği

Programı : Proses Ve Reaktör Tasarımı

Mezuniyet Yılı : 2013

Tez Savunma Jürisi : Prof.Dr.Muzaffer YAŞAR

Prof.Dr.Cemil İBİŞ

Prof.Dr.Mehmet Ali GÜRKAYNAK

Prof.Dr.Gülten GÜRDAĞ

Prof.Dr.Şah İsmail KIRBAŞLAR

Yumurta Kabuğundan Doğal Antibakteriyel Eldesi
Bu tez kapsamında antibakteriyel madde terimi, kalsine edilmiş yumurta kabuğunu ifade eder. Organik kısmı ayrıştırılmış olan yumurta kabuğu,599 oC ve daha yüksek; tercihen 900-1200 oC de kalsinasyon edilerek antibakteriyel özellik kazandırılır.
Yumurta kabuğunun kalsinasyonu sırasında inert gaz olarak azot kullanılır. Kalsinasyon süresi genellikle 60dk; tercihen 60 dk ile 120 dk aralığında sürer.
Yumurta kabuğunun kalsinasyon işlemi sırasında yıkama işleminde uzaklaştırılamayan maddeyi yakmak için 800 oC de fırına hava verilir. Daha sonra, mevcut hava geçişi kesilerek, fırın sıcaklığı 1050 oC ± 20 oC çıkarılır. Organik maddeler sıcaklık ile beraber uzaklaşır ve beyaz renkli bir ürün oluşur.
Kalsine edilmiş ürün; istenen tane boyutu aralığında toz haline getirilir. Kalsine edilen ürün ile hazırlanan sulu çözeltinin pH’ı 12-13 aralığındadır. Kalsine edilen ürün örneğinin, toz halinin boyutu 200 mesh veya daha ufaktır, tercihen 325 mesh veya daha ufaktır.
Daha da fazlası, taze gıdaya uygulandığında; sulu çözelti veya suda çözünmüş haliyle %0,05-%10 tercihen %0,1-%5 kullanılır. Püskürtülebilir, sulu çözeltisi hazırlanabilir veya suda çözünebilir.
Preparatıon of Natural Antıbacterıal From Egg Shell
In this thesis project, the antibacterial agent is defined as the calcination product of eggshell. When the organic parts of eggshell is removed, by calcination at 599 oC and more, approximately 900-1200 oC,it gains an antibacterial property.
During the calcination process,nitrogen is used as an inert gas. Calcination time is 60 minutes and preferably between 45 minutes and 120 minutes.
At 800 oC, air is given through the process in order to remove the organic parts of eggshell by oxidation that could not be removed by cleaning. After that, the process carries on without air and the temperature is increased up to 1050 oC ± 20 oC. Organic parts are removed and a white colured substance is obtained.
Calcined product is prepared to the desired particle size. pH range of the solution prepared is 12-13.The particle size of the calcination product is 200 mesh or less.

Furthermore, the fresh food is applied to the aqueous solution or dissolved in water as 0.05% - 10%, preferably 0.1% - 5% is used. The calcination product is soluble in water,it can be used in spray form or as a solution,preferably 0.1-5 % concentration in water.

ÖZTÜRK Beysim
Tez Adı : Nano ZnTiO₃ Katalizörlerinin Hazırlanması, Karakterizasyonu ve Fotokatalitik Aktivitelerinin İncelenmesi

Danışman : Doç. Dr. Gülin S. POZAN SOYLU

Anabilim Dalı : Kimya Mühendisliği Anabilim Dalı

Programı (Varsa) : Proses ve Reaktör Tasarımı Programı

Mezuniyet Yılı : 2013

Tez Savunma Jürisi : Doç.Dr. Gülin S. POZAN SOYLU

Prof. Dr. Mehmet Ali GÜRKAYNAK

Prof. Dr. İsmail BOZ

Prof. Dr. Gülten GÜRDAĞ

Doç. Dr. Zehra Tuba ŞİŞMANOĞLU

Nano ZnTiO3 Katalizörlerinin Hazırlanması, Karakterizasyonu ve Fotokatalitik Aktivitelerinin İncelenmesi
Su ortamındaki organik zehirli maddelerin giderimi insan ve çevre sağlığı için önemlidir. Bu tip kirleticilerin daha zararsız bileşiklere dönüşümü veya tam oksidasyonu için etkili yöntemlere ihtiyaç duyulmaktadır. Bu yöntemler içerisinde son yıllarda su ve atık su arıtımı için ileri oksidasyon teknolojileri olarak adlandırılan yöntemler dikkat çekmektedir. Bu prosesler organik kirleticilerin gideriminde önemli bir alternatif oluşturmaktadır.
Bu tez çalışmasında, bozunmayı tam ve düşük reaksiyon sürelerinde gerçekleştirebilecek oksit karışımı bir fotokatalizörün sentezlenmesi amaçlanmıştır. Farklı çinko kaynakları (Çinko klorür, Çinko asetat) ile farklı titanyum kaynakları (Titanyum (IV) izopropoksit, Titanyum (IV) n-bütoksit, Titanyum tetraklorür) kullanılarak sol-jel yöntemiyle ZnTiO₃-TiO₂ karışık oksit katalizörleri hazırlanmıştır. En yüksek aktiviteye çinko asetat ve titanyum tetraklorür kullanılarak hazırlanan ZnTiO₃-TiO₂ katalizörü varlığında ulaşılmıştır. Bu katalizörün aktivitesini iyileştirmek amacıyla bazı yüzey aktif madde (SDS, HTAB, CTAB) ve metal oksit (CuO, Fe₂O₃, Co₃O₄) katkılı ZnTiO₃-TiO₂ katalizörler hazırlanmıştır. Bu katalizörler uygun reaksiyon şartlarında model kirletici olarak seçilmiş 4-klorofenol’ün fotokatalitik oksidasyonunda test edilmiştir. Katalizörlerin XRD, BET, FTIR, SEM ve DRS analizleri ile optik ve yapısal özellikleri belirlenmiştir.
Ürün dağılımı yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) cihazıyla takip edilmiştir. Fotokatalitik bozunma reaksiyonunda, ışık kaynağı, yüzey aktif madde miktarı ya da metal oksit miktarı gibi parametrelerin etkileri incelenmiştir. Elde edilen sonuçlar değerlendirilerek katalizörlerin 4-klorofenol’ün fotokatalitik oksidasyon reaksiyonundaki aktiviteleri karşılaştırılmıştır. %7 Fe₂O₃ ilavesiyle hazırlanmış ZnTiO₃-TiO₂ karışık oksit katalizörü ile güneş ışığı varlığında 45 dakika sonunda tam bozunma sağlanmış ve hazırlanan tüm katalizörler arasında en yüksek bozunma hızı (1,471 mg/Ldak) elde edilmiştir.

  

Preparation and Characterization of Nano ZnTiO₃ Catalysts and

Investigation of Their Photocatalytic Activities

It is important to remove organic compounds in aqueous media for environment and human health. It is necessary to find effective methods for degradation to less harmful compounds or complete oxidation of these pollutants. In recent years, new treatment methods called advanced oxidation Technologies have received increasing attention. Advanced oxidation Technologies represent a valuable alternative for the elimination of toxic organic contaminants.

The aim of this study was to synthesize a mixture oxide photocatalyst for complete of degradation in short reaction times. ZnTiO₃-TiO₂ catalysts were prepared using different zinc sources (Zinc chloride, Zinc acetate) and different titanium sources (Titanium (IV) isopropoxide, titanium (IV) n-butoxide, titanium tetrachloride) by the sol-gel method. The highest activity has been obtained with ZnTiO₃-TiO₂ catalyst, which was prepared from zinc acetate and titanium tetrachloride. In order to enhance the photocatalytic activity of this catalyst, some surfactants (SDS, HTAB, CTAB) and metal oxides (CuO, Fe₂O₃, Co₃O₄) doped ZnTiO₃-TiO₂ catalysts were prepared. The catalysts were performed to evaluate the photocatalytic oxidation of 4-chlorophenol as a model pollutant under appropriate reaction conditions. The optical and structural properties of catalysts were determined by XRD, BET, FTIR, SEM and DRS techniques.
Product distribution has been observed by high performance liquid chromatography (HPLC) analysis. The parameters such as light source, the amount of surfactant or metal oxide were investigated in photocatalytic degradation. The results obtained by the different catalysts were compared with the activities of the photocatalytic oxidation reactions of 4-chlorophenol. ZnTiO₃-TiO₂ mixed oxide catalyst that prepared by the addition of 7% Fe₂O₃ provided a complete decomposition at the end of 45 minutes under the natural sunlight. Among all catalysts the highest reaction rate (1.471 mg /Lmin) was obtained on 7% Fe₂O₃ added ZnTiO₃-TiO₂ catalyst.

GÜRDAL Savaş

Tez Adı : İran Ağır Petrol Asfalteninin Hidrokraking Reaksiyonlarınınİncelenmesi

Danışman : Prof. Dr. Muzaffer YAŞAR

Anabilim Dalı : Kimya Mühendisliği

Programı : Proses ve Reaktör Tasarımı

Mezuniyet Yılı : 2013

Tez Savunma Jürisi : Prof. Dr. Muzaffer Yaşar

Prof. Dr. Mehmet Ali GÜRKAYNAK

Prof. Dr. İsmail KIRBAŞLAR

Prof. Dr. Serpil GÖKSEL

Yrd. Doç. Dr. Solmaz AKMAZ
İran Ağır Petrol Asfalteninin Hidrokraking Reaksiyonlarının İncelenmesi
Petrolün en karmaşık yapılı fraksiyonu olan asfalten, ağır petrollerde fazla miktarda bulunmaktadır. Ağır fraksiyon olan asfaltenin, daha hafif ve ekonomik değeri yüksek olan ürünlere dönüştürülmesi gerekmektedir. Slurry hidrokraking rafinasyon işlemleri içinde en umut verici prosesdir. Bu çalışmada, asfaltene uygulanan katalitik hidrokraking yöntemiyle, yüksek verim alınmasına katkı sağlayabilecek, ucuz ve kolay temin edilebilir katalizörlerin saptanması amaçlanmaktadır.
Bu çalışmada İran ağır petrolünün vakum kalıntısından elde edilen asfaltenin slurry hidrokraking çalışmaları gerçekleştirilmiştir. Başlangıçta, demir bazlı metaloksit katalizör bileşimleri hazırlanmıştır. Daha sonra, bu katalizör bileşimleri, 425 ^oC, 100 bar H₂ basıncı ve 90 dakika boyunca , 10 ml hacimli paslanmaz çelik bomba tipi reaktörde, 200 rpm dikey karıştırma düzeneğinde, bir akışkan yatak kum banyosunda asfalten ile reaksiyona tabi tutulmuşlardır. Reaksiyon süresi, sıcaklık, başlangıç H₂ basıncı, ve katalizör kombinasyonunun, sıvı ürünler, kok ve gaz ürünlerin verimlerine olan etkileri incelenmiştir. Asfaltenin maksimum dönüşerek ve minumum kok fazını oluşturup sıvı ürünlere dönüştüğü katalizör bileşimi belirlenmiştir. İran ağır petrol kalıntısının ve asfaltenin yapısının incelenmesi için ¹H NMR ve Elementel Analiz, molekül ağırlığının tayini için ise GPC analizi yapılmıştır. Reaksiyonlar sonucu oluşan gaz ürünlerin bileşimlerinin tespiti için Gaz Kromatografisi, katalizörün ısıl değişimlerini incelemek için Diferansiyel Taramalı Kalorimetre(DSC) analizi yapılmıştır.

  

Investigation of Hydrocracking Reactions of Iranian Heavy Oil Asphaltene

Asphaltene is the most complicated fraction of petroleum. There is so much asphaltene in heavy petroleum.Asphaltene needs to be converted to the lighter and more valuable products. Slurry hydrocracking is the most promising operation in the refining processes. The aim of this study is determination of easily accessible and cheaper catalyst which contributes to achieve higher yields by catalytic hydrocracking.
This study presents, slurry hydrocracking of the asphaltene obtained by Iranian petroleum vacuum residue. Firstly, iron based catalysts and metal oxide mixtures were prepared. Then, these catalysts mixtures and asphaltene reactions were carried out o in a 10 ml stainless stain bomb-type reactor with vertically mixing apparatus at 200 rpm mixing speed on a fluidized sandbath, under the conditions of 425 ^oC, 100 bar H₂ pressure and 90 minutes. The effects of reaction time, temperature, the initial H₂ pressure and the catalysts combination on the yields of the liquid products, coke and gases were discussed. The catalyst combination was determined for maximum asphaltene conversion and minumum coke formation to liquid products. Iranıan heavy oil and asphaltene’s structure and molecular weight were determined with ¹H NMR , Elemental Analysis and GPC. Gas Chromatography (GC) was used to determine gas combination of formed reactions. Differential Scanning Calorimeter (DSC) was used to research thermal changes of catalysts.

KAYMAN Ümit

Tez Adı : Fenil Propanoid Ve Terpenoid Karışımlarının Jel Ekstraksiyonu İle Ayrılmasının İncelenmesi

Danışman : Lütfullah M. SEVGİLİ

Anabilim Dalı : KimyaMühendisliği

Programı : Temek işlemler ve Termodinamik

Mezuniyet Yılı : 2013

Tez Savunma Jürisi : Doç. Dr. Lutfullah M. SEVGİLİ

Prof. Dr. Cemal ÖZEROĞLU

Prof. Dr. Umur DRAMUR

Doç. Dr. İsmail İNCİ

Doç. Dr. Mehmet BİLGİLİ


Fenil Propanoid Ve Terpenoid Karışımlarının

Jel Ekstraksiyonu İle Ayrılmasının İncelenmesi
Uçucu yağ bileşenleri genellikle fenil propanoid ve terpenoid olmak üzere iki temel gruba ayrılırlar. Bu çalışmada fenil propanoid ve terpenoidlerden oluşan homojen karışımların jel ekstraksiyonu yöntemi ile ayrılması incelenmiştir.
N-vinilkaprolaktam ve dodesil metakrilat monomerlerinden çeşitli oranlarda kullanılarak kopolimerler sentezlenmiştir. Bu sentezlenen jellerin şişme davranışları farklı konsantrasyonlarda hazırlanmış linalol ve metil öjenol ikili karışımlarında incelenmiştir. Elde edilen deneysel veriler sonucunda, sentezlenen jelin linalolde metil öjenole kıyasla daha çok şiştiği, ayrıca farklı kompozisyonlarda sentezlenen poli(vinil kaprolaktam-ko-dodesil metakrilat) jellerinden %60 vinil kaprolaktam ve %40 dodesil metakrilat kompozisyonuna sahip jelin, diğer kompozisyonlardaki jellere kıyasla daha çok şişme değerleri verdiği saptanmıştır. Bu nedenle deneylerde VC60DMA40 kodlu jel kullanılmıştır.
Ayrıca jellerin limonende ve metil kavikoldeki şişme denge değerleri de elde edilmiştir. Linalol-metil öjenol karışımlarındaki toplam şişme değerleri ağırlıkça elde edilmiş, karışımlardaki her bir bileşene ait şişme değerleri ise gaz kromatografisi analizi sonucu kütle balansı yardımı ile bulunmuştur. Bulunan bu deneysel veriler yardımı ile jellerin seçimliliği ortaya çıkarılmıştır.

Deneysel verilerin ampirik bağıntılar yardımı ile korelasyonu da yapılmış, şişme kinetiği verilerinin kuvvet denklemi, birinci ve ikinci dereceden şişme model denklemlerine uyup uymadığı gösterilmiştir.Ayrıca, bileşenlerin jel içine difüzyonunda, difüzyon mekanizmasının Fick kanununa uyup uymadığı irdelenmiştir.

Elde edilen veriler doğrultusunda, sentezlenen jeller linalolde metil öjenole kıyasla daha çok şişmesine rağmen, jellerin seçimliliğinin düşük olduğu sonucuna varılmıştır. Bu sonucun da dodesil metakrilattan kaynaklandığı düşünülmektedir.
Sentezlenen bu jellerin yapısal ve termal (SEM ve TGA) karakterizasyonu ile jellerin özellikleri aydınlatılmıştır. Bu sonuçlara göre de deneylerde kullanılan jelin gözenek yapısının şişme değerleri ile uyuştuğu sunucuna varılmıştır.

Anahtar kelimeler: jel ekstraksiyonu, terpenoid harışımları, ayırma

Investıgatıon of Separatıon of Phenyl Propanoıd and

Terpenoıd Mıxtures by Gel Extractıon

Essential oils generally consist of two basic classes such as phenyl propanoid and terpenoid. In this study, the separation of phenyl propanoid and terpenoid binary mixtures by gel extraction was investigated.

Gels containing N-vinyl caprolactam and dodecyl methacrylate monomers in different compositions were synthesized. Swelling behaviors of these gels were investigated for linalool and methyl eugenol binary mixtures. As a result of experimental studies, it was seen that the were swelling values of synthesized gels in linalool were higher than that in methyl eugenol. The synthesized gels with %60 vinyl caprolactam and %40 dodecyl methacrylate gave higher swelling values (ESV) than the other gels. This was the reason why gels with VC60DMA40 is used.
In addition swelling equilibrium values in limonene and methyl chavicol were also determined. Total swelling values in linalool-methyl eugenol mixtures were obtained gravimetrically, and swelling values for each component in the mixtures were calculated using gas chromatography analysis andmass balances. By using these experimental results, selectivity of gels were calculated.
Experimental data were correlated using empirical and semi-empirical equations, and it was exhibited whether the experimental swelling values fitted power-law matches the 1^st degree and 2^nd degree equations or not. In addition, it was investigated whether the components in gel diffusion correspond to the Fickian and/or non-Fickian diffusion mechanisms or not.
Due to the data obtained from experimental studies, despite higher swelling values in linalool, the selectivity of the gels were lower than methyl eugenol. This result was attributed to dodecyl methacrylate.
The properties of synthesized gels were obtained by structural and thermal characterizations (SEM and TGA). It was concluded that the pore structure of syhtesized gels were compatible with the experimental swelling results.
Keyworlds: gel extraction, terpenoid mixtures, separation

  

BEKİN Seda

Tez Adı : Sodyum Aljinat Esaslı Jel Filmlerin Sentezi ve Karakterizasyonu

Danışman : Prof. Dr. GÜLTEN GÜRDAĞ

Anabilim Dalı : Kimya Mühendisliği Anabilim Dalı

Programı : Kimyasal Teknolojiler Programı

Mezuniyet Yılı : 2013

Tez Savunma Jürisi : Prof. Dr. Gülten GÜRDAĞ

Prof. Dr. M. Ali GÜRKAYNAK

Doç. Dr. Süheyla PURA ERGİN

Doç. Dr. Serkan Naci KOÇ

Yard. Doç. Dr. Gönül KEÇELİ

Sodyum Aljinat Esaslı Jel Filmlerin Sentezi ve Karakterizasyonu
Sodyum aljinat (SA) doğal kaynaklı, biyouyumlu, pH’a ve dolayısı ile elektrik alana da duyarlı bir biyopolimerdir. Bu çalışmada, dört tip SA filmi hazırlanmıştır. Bu filmler, SA'ın suda çözünmesiyle hazırlanan düz zincirli SA filmleri (SA/SA2), farklı başlangıç akrilik asit (AA) konsantrasyonlarında hazırlanmış SA-AA yarı-IPN jel filmleri, Ca²⁺ iyonu ile çapraz bağlanmış SA filmleri (SA-Ca-40/SA2-Ca-40) ve SA-AA yarı-IPN filmlerinin glutaraldehit (GA) ile çapraz bağlanmasıyla hazırlanan SA-AA-GA IPN filmleridir.
Hazırlanan filmlerin yapısal ve termal karakterizasyonu FTIR, XRD ve DSC analizleri ile gerçekleştirilmiştir. Filmlerin dielektrik özellikleri (dielektrik sabiti: ', dielektrik kayıp: '' ve kompleks elektrik modülü: M*) oda sıcaklığında ve 12 Hz - 100 kHz’de; şişme davranışı ise destile su içinde belirlenmiştir. SA-AA filmlerinde, SA’ın yanında çapraz bağlı AA homopolimeri varlığının ve miktarının artması ile SA’ın Ca²⁺ iyonuyla kısmi çapraz bağlanmasının şişme davranışı ve dielektrik özellikleri incelenmiştir.
SA-AA/SA2-AA yarı-IPN filmleri ile SA-Ca-40/SA2-Ca-40 filmlerinin ' ve '' değerleri frekansın artması ile azalmıştır. SA-AA ve SA2-AA yarı-IPN filmlerinde, çapraz bağlı PAA miktarının artmasıyla relaksasyon süresi artmıştır. SA’ın Ca²⁺ iyonu ile kısmi çapraz bağlanmasının termal özelliklerini fazla etkilemediği belirlenmiştir.
Anahtar kelimeler: sodium aljinat, akrilik asit, çapraz bağlanma, dielektrik özellikler.

 

 

Synthesis and Characterization of Sodium Alginate Based Gel Films
Sodium alginate (SA) is a biocompatible polymer with natural origin and it is both pH- and electro-responsive polymer. In this study, four types of SA films were prepared: linear chained SA films (SA/SA2) that were prepared by evaporating/drying the solution of SA in water, SA-AA semi-IPN gel films that were prepared with different initial concentrations of acrylic acid (AA), cross-linked SA films (SA-Ca-40/SA2-Ca-40) that were prepared by cross-linking of SA with Ca²⁺ ion and SA-AA-GA IPN films that were prepared by cross-linking of SA in SA-AA semi-IPN films with glutaraldehyde (GA).
The characterization of these films was performed by FTIR, XRD and DSC analyses. The dielectric properties (dielectric constant ', dielectric loss '' and complex electrical modulus M*) at 12 Hz - 100 kHz frequency range at room temperature and swelling behavior of the films in distilled water were also determined. The effects of the presence and the increase in the content of homopolymer of AA (PAA) in SA-AA semi-IPN films and the cross-linking of SA with Ca²⁺ ion on the swelling behavior and dielectric properties of the films were investigated.
' and '' values of SA-AA/SA2-AA semi-IPN films decreased with the increase in frequency. In SA-AA and SA2-AA semi-IPN films, the relaxation time increased with the increase in the content of poly(acrylic acid) (PAA). The partially crosslinking of SA with Ca²⁺ ion did not considerably affect the thermal properties.
Keywords: sodium alginate, acrylic acid, cross-linking, dielectric properties.
  

İBİŞ Anıl

Tez Adı : Poliolefin Harmanların Viskoelastik Özelliklerinin İncelenmesi

Danışman : Doç. Dr. Ali DURMUŞ

Anabilim Dalı : Kimya Mühendisliği

Programı : Kimyasal Teknolojiler

Mezuniyet Yılı : 2013

Tez Savunma Jürisi : Doç. Dr. Ali DURMUŞ

Prof. Dr. M. Ali. GÜRKAYNAK

Prof. Dr. Ahmet KAŞGÖZ

Prof. Dr. Cemal ÖZEROĞLU

Yrd. Doç. Dr. Nevra ERCAN
Poliolefin Harmanların Viskoelastik Özelliklerinin İncelenmesi
Polietilen, üstün fiziksel ve mekanik özellikleri, kolay proses edilebilirliği, birçok farklı uygulama alanı için kullanılması, moleküler yapı özellikleri nedeniyle düşük sıcaklıklarda kullanılabilir olması, düşük maliyetli kompaundlama çözümlerine uygunluğu gibi avantajları nedeniyle en yaygın kullanım alanına sahip termoplastiktir. Polietilenin farklı karakteristik özelliklere sahip türleri bulunmaktadır. Son yıllarda polimer harmanlama yöntemiyle farklı yapısal ve fiziksel özelliklere sahip bu polimerlerden, kullanım amacına uygun çok bileşenli karışımların elde edilmesi oldukça yaygınlaşmıştır.
Bu tez çalışmasında, çift vidalı ekstruderde eriyik harmanlama ve eriyikten çekme yöntemiyle, farklı oranlarda yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) ile lineer alçak yoğunluklu polietilen (LLDPE) içeren harman yapılı filmler hazırlanmış ve filmlerin katı-hal viskoleastik özellikleri incelenmiştir. Filmlerin sünme davranışları üç farklı sıcaklıkta (23°C, 35°C ve 45°C) ve sabit gerilimde (4 MPa) test edilmiş ve numunelerin viskoelastik parametreleri dört elemanlı Burger eşitliği ile modellenmiştir. Gerçekleştirilen çalışmalarla harman bileşimindeki LLDPE’nin oranı, ko-monomer tipi ve test sıcaklığının filmlerin viskoelastik özelliklerine etkisi incelenmiştir.
Ayrıca hazırlanan film numunelerinin erime ve kristallenme davranışları diferansiyel taramalı kalorimetre (DSC) yöntemi ile mikro-yapıları ise taramalı elektron mikroskopu (SEM) ile incelenmiştir.

Investigation of Viscoelastic Properties of Polyolefin Blends
Polyethylene is the most widely used commercial thermoplastics because of its advantages such as superior physical and mechanical properties, easy processability, availability in many applications, to be used at low temperatures due to molecular structural properties and low cost for compounding solutions. Polyethylene types are available with different characteristics. In recent years, it has been widespread blending polymers having different physical and structural properties to get multicomponent mixtures for intended use.
In this thesis study, films containing blend of linear low density polyethylene (LLDPE) and high density polyethylene (HDPE) in different ratios were prepared using a corotating twin-screw-extruder by the method of melt blending and melt drawing, and solid state viscoelastic properties were investigated. Creep behaviors of these films were tested at three different temperatures (23, 35, 45°C) at constant stress (4 MPa), and viscoelastic parameters of samples were modelled using four-element Burgers model. The effects of LLDPE content in blends, co-mononer type of LLDPE and test temparatures on viscoelastic properties of films have been investigated.
In addition, melting and crystallization behaviors, and micro-structure of samples were investigated by differantial scanning calorimetry (DSC) and scanning electron microscopy (SEM), respectively.