T. C. Selçuk üNİversitesi
Yüklə 86,72 Kb.
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- 3.3. ANJİOGRAFİ ÜNİTESİ HASTA MASASI
- 3.4. FLAT DEDEKTÖRLÜ GÖRÜNTÜ KUVVETLENDİRİCİ ve TV SİSTEMİ
|
T.C.  
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği İstem No : 36927 08/08/2017 Konu : Yaklaşık Maliyet Fiyat Araştırması Talep Eden Birim : Radyoloji Polikliniği
Son Teklif Teslim Tarihi ve Saat : 16/08/2017 İHTİYAÇ LİSTESİ
ANJİO TEKNİK ŞARTNAMESİ Alıma konu olan Anjio Cihazına ilişkin sistem ve alt yapı cihazları aşağıda belirtilen şekildedir. PERİFERİK ve NÖRORADYOLOJİK AMAÇLI FLAT PANEL DEDEKTÖRLÜ, BİPLAN DİJİTAL SUBTRAKSİYON ANJİYOGRAFİ SİSTEMİ Cihazların üstün teknik özellikleri aşağıda belirtilmiştir.
1. Yüksek basınçlı otomatik enjektör, sine film tertibatı ile senkron çalışmalı, tavana ve/veya masaya veya pedestal üzerine monte edilmiş olacaktır. Enjektör kontrolü, kumanda odasında yer alan kumanda butonu ile sağlanmalıdır. Pompaya ait değerlerin girildiği kumanda konsolu ise anjiyografi odasında duvara monte edilecek, kablo bağlantıları tavandan veya zemin altından açılan kanallar ile sağlanacaktır. Anjiyografi odasının zemininde pompaya ait herhangi bir kablo veya kasa bulunmayacaktır. 2. Enjektör, 150 (yüz elli) ml kapasitede ve kontrast maddeyi vücut sıcaklığında tutacak düzeneğe sahip olmalıdır. Sterilize edilebilen şeffaf gövdeli enjektör silindirinde meydana gelen basınç, görülebilmelidir. 3. Enjektör elektronik emniyet tertibatı herhangi bir arızada veya kateterin hasara uğramasında enjeksiyonu otomatik olarak kesebilmelidir. 4. Enjektör konsolu ile 0.1 ml/dakika-45 ml/sn’ye kadar doz ayarı yapılabilmeli ve izin verilen maksimum basınç değerleri ayrı ayrı seçilebilmelidir. 5. Şırınga dolum hızı 5-20 ml/sn aralığında ayarlanabilmelidir. 6. Ekran üzerinden en az 20 adet enjeksiyona ait bilgiler izlenebilmelidir. 7. Önceden programlanmış olan bu değerler tek tuş aracılığıyla kolayca çağrılmalıdır. 8. En az 100 adet 180 ml’ lik yedek şırınga sistemler ile birlikte verilecektir. 2. SOĞUK IŞIK KAYNAĞI (TAVAN LAMBASI) 1. Tavana monte edilecek ve zeminde hiçbir parçası bulunmayacaktır. 2. Işık gücü yüksek olmalıdır. 3. Soğuk ışık kaynağı el tutucuları ve uç tarafı steril edilebilecektir. 3.PERİFERİK ve NÖRORADYOLOJİK AMAÇLIFLAT PANEL DEDEKTÖRLÜ, BİPLAN DİJİTAL SUBTRAKSİYON ANJİYOGRAFİ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. KONU Bu teknik şartname, kurumumuz Anjiyografi ve Girişimsel Radyoloji birimi için satın alınacak olan, bir adet Periferik ve Nörovasküler anjiyografi sistemini tanımlamaktadır. Biplan özellikteki bu cihaz ile; arteriyel ve venöz her türlü periferik ve nöroradyolojik vasküler tanısal işlemler ile endovasküler tedavi işlemleri yapılabilmelidir. Bu şartname; adı geçen cihazın dijital subtraksiyon ünitelerinin, dijital kayıt ve depolama sistemlerinin, diğer yardımcı ekipmanlarının kompozisyonunu ve teknik özelliklerini, montaj ve kullanım alanlarının yeniden düzenlenmesi ile ilgili şartları, tıbbi teknik eğitim konularını, alınacak cihazların garanti süreleri ile ilgili konuları ve diğer istekleri kapsamaktadır.
Sistem, aşağıdaki ünitelerden oluşacak ve teknik özellikleri aşağıdaki maddelere göre açıklanacaktır. Bu maddeler ile ilgili bilgileri içeren teknik dökümanlar, üzerlerine ilgili maddeler işaretlenerek teklife ilave edilecektir.
3.1. ANJİYOGRAFİ ÜNİTESİ FRONTAL STATİF3.1.1. Frontal C-kol, hastaya üç yönden de erişime imkan verecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.
3.1.5. Frontal C-kol, hasta-başı pozisyonunda biplan çalışma sırasında en az + 45/-45 derece kranio-kaudal ve en az 105 LAO ve 115 RAO projeksiyonlar yapılabilmelidir. Bu hareketler sırasında monitördeki görüntü dönmemelidir. 3.1.6. Frontal C-kol’un maksimum rotasyon hızı ve maksimum açılanma hızı, 15 derece/sn’den az olmamalıdır. 3.1.7. İnceleme için gerekli detektör projeksiyon açıları ve hasta-tüp mesafeleri programlanabilmelidir. 3.1.8. Hasta emniyeti yönünden, C-kolun çarpışmaya karşı bir blokaj sistemi bulunmalıdır. 3.1.9. İnceleme sırasında sistemin tüm hareketleri; masa yüksekliği, statifin açılandırılması ve hareketi motor kumandalı olarak yapılacaktır. Bu sırada biplan x-ışını izosentrik kalacaktır. 3.1.10. Dikdörtgen biçimli flat dedektörler optimum hasta erişimi ve projeksiyon esnekliğini sağlamak için, kendi ekseni etrafında dönebilmelidir 3.2. ANJİYOGRAFİ ÜNİTESİ LATERAL STATİF3.2.1. Lateral C-kol, tavan asmalı olup, bağımsız açılanma ve rotasyon yapabilmelidir. Böylelikle bütün RAO projeksiyonlar için, tam kranio-kaudal açılanmaya izin vermelidir. 3.2.2. Frontal C-kol’un tam fonksiyonlu çalışmasına, lateral C-kol’un motorize veya manuel olarak uzak bir yere park edilmesiyle imkan verilmelidir. 3.2.3. Lateral C-kolun biplan çalışma pozisyonunda alabileceği maksimum açılar şu şekilde olmalıdır: - En az 90 derece oblik - Her iki oblik pozisyonda en az +40/-35 derece kranio- kaudal yapabilmelidir. 3.2.4. Lateral C-kol’un maksimum rotasyon ve açılanma hızı 8 derece/sn’den az olmamalıdır. 3.2.5. Cihaz kullanımında istenilen açılandırmaların kolayca yapılabilmesini sağlamak üzere her pozisyona ait gerçek açısal değerler dijital olarak gösterilecektir. 3.2.6. Anjiyografi sırasında uygulanan doz değeri, kontrol odasına gitmeden operasyon odası içinden dijital olarak izlenebilmelidir. 3.2.7. Hasta emniyeti için, c-kolun çarpışmaya karşı bir blokaj sistemi mevcut olmalıdır. 3.2.8. C kol derinliği en az 90 cm olmalıdır. 3.2.9. Sistemde her iki kolda DSA özelliği, en az bir C kolda ise, 3 boyutlu anjiyografi ve bilgisayarlı tomografi benzeri kesitsel görüntülerin oluşturulmasına olanak veren rotasyonel anjiyografi özelliği ve donanımı bulunmalıdır. Rotasyonel anjiografi tüm anatomik bölgeler için yapılabilmelidir. 3.3. ANJİOGRAFİ ÜNİTESİ HASTA MASASI3.3.1. Hasta masası anjiyografik incelemeleri sınırlamayacak yapıda, yüzer tablalı olmalıdır. Masanın uzunluğu en az 270 cm, genişliği ise en az 45 cm olmalıdır. Masa sağ /sol eksende en az +/- 90 derece rotasyon hareketi yapabilmelidir. 3.3.2. Masa, boylamasına en az 120 cm, enlemesine de en az 28 cm hareket edebilmelidir. Masanın ve statifin kontrolü için masanın her iki tarafına kolayca bağlanabilir kontrol tablası olacaktır. 3.3.3. Masa yüksekliği motorize olarak ayarlanabilir olmalıdır. Masa yüksekliği minimum değeri 80 cm‘den fazla, maksimum değeri 102 cm‘den az olmamalıdır. 3.3.4. Statif ve hasta masası bir bütün olarak düşünüldüğünde, hareket kabiliyeti hem sağ, hem sol koldan yapılacak bir kateterizasyonda rahat skopi yapmaya imkan vermelidir. Acil durumlarda, masa tablasının her noktasından, en az 200 kg ağırlığındaki bir hastada pozisyon değiştirmeden kalp masajı yapılabilecek sağlamlıkta olmalıdır. 3.3.5. Cihaz ile birlikte en az 4 cm kalınlıkta, hasta vücudunun şeklini alabilen, üzerindeki basıncı eşit olarak dağıtan, kolay temizlenebilir özellikte, masa ile uyumlu 1 (bir) adet hasta yatağı verilecektir. 3.3.6. tetkik öncesi en az 30 projeksiyon açısı programlanabilmelidir. 3.4. FLAT DEDEKTÖRLÜ GÖRÜNTÜ KUVVETLENDİRİCİ ve TV SİSTEMİ3.4.1. Flat panel dedektörlerin boyutları dijital anjiografi için uygun olmalı ve en az 4 görüş alanı (foküs) seçilebilmelidir. 3.4.2. Her iki dedektör de en az diyagonal 30 cm büyüklüğüne sahip olmalıdır. Dedektörler sezyum iyodür - amorphous silikondan yapılmış olmalıdır. Amorf – Selenyum dedektörler kabul edilmeyecektir. 3.4.3. Teklif edilen frontal ve lateral C-kol flat dedektör dikdörtgen (28-30x38-40 cm) dedektörler için en az 1920x1920 matriks ve 14 bit derinlikte olmalıdır. 3.4.4. Frontal ve lateral C-kol piksel büyüklüğü en fazla 184 mikron x 184 mikron olmalıdır. 3.4.5. Sistemle birlikte tavan askısına monte, toplam en az 8 adet farklı sinyal girişi bulunan, en az 7 Megapiksel çözünürlükte, en az 55 inç diyagonal büyüklükte 1 (bir) adet büyük panel LCD ekran verilmelidir. Ayrıca acil durumlarda canlı görüntüyü izlemek için monitörün üzerine veya arkasına monte en az 19 inç bypass monitörü verilmelidir. Kontrol odasında ise canlı ve referans görüntüler için en az 2(iki) adet, 3D iş istasyonu için 1 (bir) adet olmak üzere toplam en az 3 (üç) adet monitör olacaktır. Bütün monitörlerin diagonal uzunlukları en az 18 inç olmalıdır. 3.4.6. Sistemde kullanılan frontal C koldaki dedektörün DQE değerinin, 0 lp/mm’de %74 ya da üzerinde olması gerekmektedir. 3.4.7. Sistemde bulunan kolimatör sistemi tekliflerde açıklanmalıdır. 3.4.8. Monitörlerin ekranları, ışığı yansıtmayacak özellikte olacaktır. Son floroskopi görüntüsü TV monitöründe dondurulabilmelidir. Monitörler ortam aydınlatma seviyesine göre parlaklık ve kontrast ayarını otomatik olarak yapabilmelidir. 3.4.9. Tavan statifli monitör rayları esnek, çalışmaya olanak verebilecek nitelikte olmalı, dikey eksende monitör yüksekliği ayarlanabilmelidir.
3.5.1. Anjiyografi için programlı özel jeneratör, yüksek frekanslı ve en az 100 kW gücünde, mikroişlemci kontrollü, 100 kV’da 1000 mA verebilen ve 40-125 kV arası yüksek gerilimle çalışabilen bir sistem olacaktır. Jeneratör 1000 mA’e kadar akım verebilmelidir. 3.5.2. En kısa radyografi süresi 1 milisaniyeden büyük olmamalıdır. 3.5.3. Sistemde en az 3 farklı hızda pulse floroskopi yapabilme özelliği olmalıdır. 3.5.4. Jeneratörün görüntüleme ile ilgili tüm parametreleri sistem tarafından, yapılan inceleme ve hasta tipi dikkate alınarak, otomatik olarak ayarlanacaktır. Bu nedenle jeneratörün ayrı bir kumanda konsolu bulunmayıp, sistemin tüm kontrolleri tek bir kumanda panelinden yapılmalıdır. 3.5.5. Floroskopi modları doz oranı, dijital proses ve damar ayarlarına programlanabilmeli ve programlanabilir floroskopi modu sayısı belirtilmelidir. 3.5.6. Kullanıcı ve hasta dozunun azaltılması için sistemde bakır veya eşdeğer en az 3 filtre bulunmalıdır. Firmalar tekliflerinde filtrelerin kalınlıklarını belirteceklerdir. 3.5.7. Kullanıcıya bilgi vermek için, doz oranı gerçek zamanlı olarak operasyon odasında izlenebilmelidir. 3.5.8. Sistemde manual veya otomatik ayarlanabilen ‘wedge’ filitre bulunmalıdır. 3.5.9 Floroskopide, en az son 20 saniyeyi veya en son 450 imajı kayıt yapabilen Floro storage sistem bulunmalıdır. Bu görüntüler daha sonra saklanabilir, işlenebilir ve arşivlenebilir olmalıdır. 3.5.10.Sistem 220/380V, 50Hz şebekesinde çalışması ve ±%10 gerilim değişikliklerinden etkilenmemelidir.
3.6.1. Röntgen tüplerinin en az iki foküsü olmalıdır. Tüpün büyük foküsü 0.6-1,1 mm arasında, küçük foküsü ise 0.29-0.6 mm arasında olmalıdır. 3.6.2. Tüpün büyük ve küçük fokus güçleri sırasıyla en az 65 ve 20 kW olmalıdır. 3.6.3. Tüpün anod soğutma kapasitesi (cooling rate) en az 500 KHU/dakika olmalıdır. 3.6.4. Tüpün anod ısı kapasitesi en az 2.4 MHU olmalıdır. 3.6.5. Hastanın ve kullanıcının aldığı doz miktarını görüntü kalitesini bozmadan azaltabilmek için kullanılan yöntemler tanımlanacaktır ( ‘grid switch’, grid kontrol vb). Hastaya verilen cilt dozunu gösteren yazılımlar birlikte verilecektir. Cihazda en az 3 farklı hızda pulslu floroskopi yapılabilmelidir. Hastaya verilen dozu azaltmak için en az 3 farklı kalınlıkta bakır veya eşdeğer filtre verilecektir. Buna ilave olarak, son floroskopi görüntüsü üzerinde floroskopi yapmadan radyasyonsuz kolimasyon özelliği olmalıdır. Firmalar hastaya ve kullanıcıya verilen dozun en aza indirilmesini sağlayan tüm yazılımlarını sistemlerinde opsiyonel olarak bulundursalar da standart olarak vereceklerdir. 3.6.6. Tüplerin soğutma sistemleri, steril ortamı olumsuz etkilememesi ve sessiz çalışma amacıyla kateter odası dışında ayrı bir bölümde bulunacaktır. Tüp yağ ile veya yağ + su ile soğutulacaktır. 3.6.7. Tüplerin aşırı yüklenmesini önleyen bir düzenek bulunacaktır. 3.7. DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME VE DEĞERLENDİRME ÜNİTESİ 3.7.1. Dijital görüntüleme ve değerlendirme ünitesi, biplan anjiyografi tetkiklerinde alınan görüntülerin bilgisayara alınmasında ve aynı anda monitörize edilmesinde (real time) kullanılacak biçimde yazılım programına sahip olacaktır. 3.7.2. Bu ünite ile gerçek zamanda (real time), sürekli ve pulslu dijital skopi yapılabilecektir. Son skopi görüntüsü monitörde otomatik olarak dondurulacaktır. 3.7.3. Tetkiklerde imaj kayıt, display ve arşivleme en az 1024x1024 matrikste yapılacak, kayıt hızı biplan çalışmada 1024x1024 matrix'te en az 3.75 resim/saniye olabilecektir. Monoplan çalışmada ise sistem değişken hıza sahip olmalı ve en az 6 resim/ saniye hıza ulaşabilmelidir. 3.7.4. Kontrol odasında yapılabilen tüm dijital ünite kumandaları, kateter odası içerisinden de yapılabilmelidir. 3.7.5. Biplan eşzamanlı dijital pulslu floroskopi yapılabilmelidir. 3.7.6. Cihazda dozu azaltmaya yönelik ne tür önlemler olduğu tekliflerde açıklanacaktır. 3.7.7. Dijital imajlar üzerinde, mesafe ve stenoz ölçümleri yapılabilmelidir. Bu işlemler tetkik sırasında hasta başından kolay ve hızlı bir şekilde yapılabilmelidir. 3.7.8. Sistemin görüntü depolama kapasitesi 1024x1024 matrix'te en az 100.000 resim olacaktır. 2 adet 1 TB kapasiteli external hard disk sistemle birlikte verilecektir. 3.7.9. Sistem aşağıdaki işlemleri yapabilecektir. - Gerçek zamanlı imaj filtreleme - Siyah/beyaz dönüşüm - Statik ve dinamik zoom - Pencereleme - 15 pps floroskopide en az 20 saniyelik floroskopi kaydı yapabilen yazılımlar - Yeniden maske seçme - Road Mapping 3.7.10. Post prosessing işlemlerini kısaltan otomatik ve manuel piksel shift, otomatik kalibrasyon gibi özelliklerin bulunup bulunmadığı tekliflerde belirtilmelidir. 3.7.11. Seçilen görüntülerin laser kameraya gönderilmesi sırasında sistem bloke olmamalı, yani dökümantasyon işlemi arka planda yapılabilmelidir. 3.7.12. Sistemde rotasyonel anjiyografi yapılabilmeli, bu işlem ile subtraksiyonlu görüntüler elde edilebilmelidir. Rotasyonel anjiyografi için dönüş hızı en az 40 derece/sn olmalıdır. 3.7.13.Sistemdeki görüntüleri DVD ve CD’ye kayıt yapılabilmek için gerekli yazılım ve donanım sağlanmalıdır. Kayıt ünitesi sisteme entegre olmalı veya sorunsuzca bağlanabilmelidir. 3.7.14. Kateter odası ile kumanda odası arasında ses bağlantısı (interkom) olmalıdır. 3.7.15. Bilgisayarlı tomografi benzeri görüntülerden vasküler yapıyı ayırt edip bunları gerçek zamanlı olarak floroskopide arka planda (“overlay” olarak) gösterebilmesi. 3.7.16. Sistemin kayıt hızının, biplan çalışmalarda, 1024x1024 matriksde en az 25 resim / sn veya üzerinde olması
3.8.1 Rotasyonel anjiyografi sonucu elde edilen görüntüler kateter odasında işlem sürerken 3D iş istasyonuna arka planda gönderilmeli, bu esnada sistemin çalışması engellenmemelidir. 3.8.2 Sistem en az 256*256 değerlerinde işlem yapabilmelidir. 3.8.3 Sistemde real time volume rendering özelliği olmalıdır. 3.8.4 Sistem hem subtrakte hem de nativ görüntüleri kullanabilmelidir. 3.8.5 Sistem birden fazla renk desteğine sahip olmalı ve monitörde gösterebilmelidir. 3.8.6 Histogram sayesinde organ ve objeleri ayırabilmelidir. 3.8.7 Sistemde MPR ( Multi Planar Reformatting ) özelligi olmalıdır. 3.8.8 Sistemde 3 boyutlu mesafe ve açı ölçümü yapılabilmelidir. 3.8.9 Sistemde 3 boyutlu volum ölçümü yapılabilmelidir. 3.8.10 Sistemde aynı anda hem mask run hem de fill run gösterilebilmeli, böylece kontrast ile dolan damarlar ve kalsifikasyonlar optimal olarak görüntülenebilmelidir. 3.8.11 Sistemde iş istasyonu ya da ana konsol üzerinde DSA postprocessing yapılabilmesi için gerekli yazılım olmalıdır. 3.8.12 Sistem kateter odasında, masa yanı kontrol ünitesinden kumanda edilebilmelidir. 3.8.13 Sistem bilgisayarı çok işlemcili olmalı, CD/DVD kaydı yapabilmeli, RAM kapasitesi en az 4 GB ve imaj depolama kapasitesi en az 300 GB olmalıdır. Sistemden elde edilen görüntüler JPEG formatında kaydedilebilmeli ve sunumlarda kullanılabilmelidir. Dicom formatındaki imajlar dışarıdan CD/DVD veya USB yoluyla sisteme girilip görüntülenebilmelidir. İmajlar dışarıdan bağlanan USB belleğe atılabilmelidir. 3.8.14 Sistemde MIP (Maksimum Intensity Projection) özelliği olmalıdır. 3.8.15 Sistemde 3D görüntü ekranında C-kolun görüntüsü de olmalı, C kol tek tuşla görüntünün alındığı pozisyona alınabilmelidir, yine ayni şekilde C kolun seçilen pozisyonunda daha önceden alınmış 3D görüntüler ekrana getirilebilmelidir. Anjjiyogramlar değerlendirilirken her bir plan, diğerinden ayrı olarak izlenebilmeli ve işlenebilmelidir. 3.8.16. Sistem üç boyutlu (3D) rotasyonel anjiyografi (RA) yapabilmeli, bilgisayarlı tomografi benzeri kesitsel görüntüler oluşturabilmeli ve buna uygun olarak tasarlanmış olmalıdır. Rotasyonel anjiyografide rotasyon hızı, rotasyon sırasında saniyedeki ‘frame’ hızı ve 3 boyutlu rekonstrüksiyon yazılım ve donanım özellikleri tekliflerde belirtilmelidir. Firmalar 3D rekonstrüksiyonda en gelişmiş yazılımlarını teklif edeceklerdir. - Sistemde; rotasyonal anjiyografiden tomografi benzeri yumuşak doku görüntüleri elde edilmesine yönelik yazılımlar, -Hem damarları hem de anevrizmadaki metalleri gösteren dual volum - 2D görüntünün, 3D görüntü üzerine bindirildiği 3D roadmap, - İğne girişimleri için tasarlanmış, tomografi görüntüsü üzerinden tedavi planlama yazılımı gibi opsiyonel olan yazılımlar da tam olarak sistemle birlikte eksiksiz verilecektir. 3.8.17. 3D ‘Workstation’ daki görüntülerin ‘CD’ lere ‘workstationdan’ kaydı AVİ veya Mpeg file’ları olarak yapılabilmelidir. 3.8.18. 3 boyutlu açı değerlerinin iş istasyonunda görüntülenmesi şarttır. 3.8.19. İş istasyonunun veya sistemin kontrol odasındaki ana konsolun her iki planda eş zamanlı DSA uygulamalarında frontal ve lateral plandan alınan görüntüleri iki adet monitöründen aynı anda gösterebilmesi. 3.8.20. Sistemde nöro, vaskuler veya onkolojik çalışmalarda doku perfüzyonunu gösteren gerçek zamanlı 2D perfüzyon yazılımı veya sistemde nöro, vasküler veya onkolojik çalışmalarda DSA çekimlerinin dinamik kontrast akım değerlendirmesini tek tuşla renkli bir imaj halinde gösterebilen renkli akım analiz programı (Iflow veya muadili) veya 2D perfüzyon benzeri görüntüler oluşturan yazılım verilmelidir. 3.8.21. MR, CT görüntüleri ile anjio’dan alınan görüntülerin fusion yapabilme özelliğinin bulunması 3.8.22. Sistemin cekim parametrelerinin, is istasyonu ve post processıng ozellıklerinin masa yanında bulunan dokunmatik ekrandan kantitatif analizlerin ve stenoz analizinin bu dokunmatik ekrandan kontrol edilip bu ozelliklerin aktive edilmesi 3.8.23. Sistemde, MR ve CT görüntülerini CD veya PACS üzerinden alarak, 2D floroskopi ve 3D rekonstrüksiyon edilmiş görüntü ile gerçek zamanlı üstüste bindirerek füzyon oluşturan ve roadmap olanağı sağlayan yazılım bulunmalıdır.(Multi Modality Matching vb) 3.8.24. 3D görüntüler üzerinde virtual stent analizi yapabilmelidir. 3.8.24. Yüksek rezolüsyonlu BT görüntüsü elde etmek için en az 30 fr/sn akuzisyonla görüntü toplayan özelliğin olması 3.8.25. Karaciğer tümör embolizasyonu için tümörü besleyen küçük damarları 3D imajlar üzerinde işaretleyerek embolizasyona yardımcı olan Flight Plan veya Syngo Embolisation Guidiance vb. isimlerle bilinen özelliğinin bulunması 3.8.26. Sistem ile 3 boyutlu rekontrüksiyon üzerinden anevrizmanın hacmi ve uzunlukları hesaplanabilmeli, anevrizma analizi yapılabilmelidir. 3.8.27. Sistemde özellikle Flow divertor ve stent gibi küçük yapıların yüksek çözünürlükte gösterimini sağlayan özel BT benzeri kesitsel görüntüleme yöntemi bulunmalıdır (syngo DynaCT Micro, Vaso CT vb.). 3.8.28. Yaptığı özel rekontrüksiyonla, anjiyo ile elde edilen CT görüntülerindeki metal artefactlarının giderimini sağlayan özel yazılım sistemde mutlaka bulunmalıdır. (syngo DynaCT Smart, XperCT Metal Artifact Reduction vb.)
Sistem ile birlikte aşağıdaki ürünler verilmelidir. 3.9.1. Bir adet, masaya bağlı kurşun etek ve bunun üzerine monte edilmiş hasta yatağı seviyesine uzanan aksesuar radyasyon koruyucular 3.9.2. Bir adet, tavana monte ve hareket edebilen kurşun cam kalkan 3.9.3. Bir adet, en az 1 mm Pb eşdeğeri kurşun camı bulunan yeterli büyüklükte, zemin üzerinde hareket edebilen, tekerlekli koruyucu paravan 3.9.4. Bir adet, en az 0.5 mm Pb eşdeğer kurşun camı bulunan, kurşun camı aşağı-yukarı hareket edebilen tekerlekli koruyucu paravan 3.9.5. 3 çift, yanlara yerleştirilecek kol desteği 3.9.6. İki adet, hastanın başını sabitleyici, yıkanabilir tipte destek 3.9.7. Kumanda odası ve cihazı ayıran cephelerde bulunan ve ölçüsü en az 100 x 180 cm olan pencerede kullanılmak üzere 1 adet kurşunlu cam. 3.9.8. Cihaz ile birlikte eğer kolimatörde yoksa periferik uygulamalarda kullanılacak bacak arası filtre, kompresyon bandı, 2 adet omuz desteği, el tutamakları ve kenar çubuğu, 2 adet hasta başlığı verilecektir. 3.9.9. Beş adet kurşun camlı gözlük
3.10.1. Tanısal ve girişimsel işlemlerde yapılan anjiyografik değerlendirmeler, subtrakte görüntüler şeklinde son kullanıcının da subtrakte olarak okuyabileceği bir program aracılığıyla CD veya DVD gibi dijital bir ortama kaydedilebilmelidir. 3.10.2. Görüntülerin kayıt formatı DICOM-3 standardına uygun olacaktır. Gerektiği taktirde kaydedilen diskler bu standarda uygun diğer sistemler tarafından okunup izlenebilmeli, gerekli analiz ve post-processing işlemleri yapılabilmelidir. 3.10.3. Otomatik kayıt kontrolü ana konsol üzerinden veya sisteme ekli bir iş istasyonu aracılığıyla yapılmalıdır. 3.10.4. Görüntüler bölümümüzde mevcut olan PACS sistemine otomatik olarak başka sunucu ve istasyonlara gönderilebilmelidir. 3.10.5. Kaydedilen görüntüleri tekrar izlemek amacı ile bir adet bağımsız bilgisayar ünitesi verilecektir. BİLGİSAYAR ve YAZICI TEKNİK ÖZELLİKLERİ ANAKART: H81 H81M-PLUS DDR3 O/B Vga GLan DVI,HDMI 16X 1150p Uatx olmalıdır. İŞLEMCİ: INTEL Core i7 (Ci7) 4790K 4.0ghz 8mb 4çekirdekli Intel® HD Graphics 4600 1150p (4.nesil Haswell) olmalıdır. RAM: DDR3 8gb 1600mhz (PC3-12800) PC Ram CL11 240pin Kutulu olmalıdır. DAHİLİ HARDİSK: 3,5" 1tb ST1000DM003 7200rpm 64mb Sata III (6.0Gb/s) olmalıdır. KASA: Gerçek 400W Middle Tower Atx Kasa Parlak Siyah olmalıdır. EKRAN: LED E2270Swn 5ms Monitör Parlak Siyah Vesa 1920x1080 olmalıdır. KLAVYE-MAUSE : Q USB 5MH-00019 Trk Standart Klavye Optic Mouse Siyah olamlıdır. DVD-RW: 24X DVD Yazıcı Siyah Sata olmalıdır. YAZICI ÖZELLİKLERİ EN AZ AŞAĞIDAKİ ÖZELLİKLER GİBİ OLMALIDIR. Baskı Hızı: E33 ppm siyah beyaz (A4) Yazdırma Yöntemi: Siyah beyaz lazer baskı Baskı Kalitesi: En fazla 1200 x 1200 dpi Baskı Çözünürlüğü: 600 x 600 dpi Kağıt Girişi (Standart) 250 yapraklık kaset
4.1. MONTAJ VE İNŞAAT Yüklenici gösterilecek yerin projelendirmesini ve inşasını aşağıdaki gibi yapacaktır.
24.000 BTU SOĞUTMA KAPASİTELİ SPLİT KLİMA TEKNİK ŞARTNAMESİ
2.Isıtmada ısı pompası ( Heat-pump ) özelliğine sahip olacaktır.
4.2.1. Garanti Süresi cihazın eksiksiz olarak çalışır teslim alındığına dair yazının firmaya kullanıcı bölüm tarafından belirtilmesi ile başlar. 4.2.2. Garanti süresi, tüm cihazlar (tüpler, aksesuarlar, klimalar ve diğer ekipmanlar) ve yazılımlar dahil olmak üzere en az 5 (beş) yıldır. Yazılımların yeni versiyonları garanti süresince ücretsiz yüklenecektir. 4.2.3. Firma garanti süresinin bitiminden itibaren ücret karşılığında her çeşit yedek parçayı temin edeceğini ve bakım onarım yapmayı en az 8 yıl süreyle garanti ettiğini belgeleyecektir. 4.2.4. Yıllık bakım anlaşmalarının yapılması halinde, sistemde mevcut olan tüm yazılım güncelleştirmeleri, ücretsiz yüklenecektir. 4.2.5. Firma 2 yıllık garanti süresi dolduktan sonra en az 10(on) yıl süreyle yedek parça ve servis hizmeti sağlayacaktır. Yıllık periyodik bakım (en az 4 defa) ve sistem arıza onarımı sözleşmesi için; parça hariç cihaz satınalma bedelinin en fazla %3’ünü, parça dahil cihaz bedelinin (tüp ve dedektör hariç) en fazla %5’sini geçmemek üzere olacaktır. Garanti sonrası periyodik bakım ve arıza bakım bedeli, yedek parça ve malzeme hariç veya yedek parça, malzeme ve işçilik dahil cihaz bakım bedeli ödenirken cihazın ihale tarihindeki merkez bankası döviz alış fiyatı esas alınır. 4.2.6. Uhdesinde kalan firma, cihazlar ve eklerine ait yedek parçaların USD veya Euro cinsinden fiyat listesini teklifle birlikte vereceklerdir. 4.2.7. Garanti süresi içerisinde, Firma, kurumun resmi arıza bildirimine müteakip mesai gün ve saatleri dahilinde en geç 6 saat içerisinde sisteme fiziki (personel ile) müdahaleyi yapacağını, parça gerektirmeyen arızayı, arıza bildiriminden itibaren 24 saat içinde çözümlendireceğini, parça gerektiren arıza olması durumunda ise toplam 5 iş günü içinde arızayı çözeceğini taahhüt altına alacaktır. Gereksinimi söz konusu olan parça’nın ithalatı, özel izne tabi bir ünite olması halinde, bu durum yazılı olarak belgelendirilmek kaydı ile, kurum ekstra 18 iş günü kadar ek mühlet verme hakkına sahiptir. Bu sürelerin aşılması halinde, gecikilen her ek gün için fatura bedeli üzerinden %0,1 (bindebir) cezai müeyyide uygulanacaktır. Bu süre 30 (otuz) iş günü ile sınırlı olacaktır.
Sistemin kullanımı, bakım ve onarımı için gerekli teknik doküman, kullanma talimatı (İngilizce ve birer adet olmak üzere) sistem ile birlikte verilecektir.
Sistemin kullanımı amacıyla, firma tarafından hastanenin belirlemiş olduğu personellere en az 2 hafta süresince ücretsiz eğitim verilecektir.
Yüklenici firma, garanti süresi içerisinde mevcut sistemin başka bir binaya taşınması öngörüldüğü takdirde sistemin nakliyesini karşılayacak ve bundan dolayı oluşacak maliyeti belirleyip sabitleyecektir. KESİNTİSİZ GÜÇ KAYNAĞI 1. Tamamen boşalmış aküleri şarj ederken, yükü de besleyebilen, dolu aküleri tampon şarjında tutabilen, anjiyo sistemi ile uyumlu ve en son teknolojili, mikroişlemci kontrollü kesintisiz güç kaynağı olacaktır. Elektrik kesilmesinde anjiyo sisteminin 20 dakika süreyle maksimum yükte floroskopi ve kayıt modunda çalışmasına imkan sağlayacak akü donanımı olacaktır. 2. Kesintisiz güç kaynağı, anjiyo sisteminin floroskopi ve sine modunda çalışırken çektiği maksimum yükü karşılayacak ve cihazı D.11.1 maddesinde tarif edildiği şekilde çalıştıracak güçte olmalıdır. Bu değer kVA olarak belirtilmelidir. Sistemin çıkış güç faktörü 0,8 olmalıdır. 3. Yüklenici KGK'nın ortama yaydığı ısı miktarını dikkate alarak teknik odadaki klima seçimini yapacaktır. 4. Kesintisiz güç kaynağı monoblok bir yapıda olmalıdır. 5. Teklif edilen sistemin verimi tam yükte %94’ten büyük ve 1 metre mesafeden yaydığı gürültü en fazla 67dB(A) olmalı, kateter odasındaki gürültü Sağlık Bakanlığı standardı olan 35 dB(A)’yı aşmamalıdır, aşarsa firma odaya ses izolasyonu uygulayarak bu standartları sağlamakla yükümlüdür. Cihazın koruma sınıfı IP20 standardına uygun olmalıdır. 6. Standart RS 232 veya RS 422 veya USB çıkışı ile PC'Iere bağlantı kurulabilmelidir. KGK'ndaki tüm bilgiler ekrandan izlenebilmelidir. Seri printer ve modem bağlantı portları bulunmalıdır. MIB standardı kullanılarak SNMP protokolü ile bir TCP/IP netvvork'e bağlanabitmelidir. 7. KGK, kendi üzerinden çıkabilecek olan frekansın ve yüksek frekanslı çıkışların tamamını bastıran filtre devresine sahip olmalıdır. 8. Akümülatörler yeni imal edilmiş kuru tipte olacaktır. Akümülatörler teslim tarihi ile imalat tarihi arasında en fazla 120 günlük bir fark olacaktır. Aküler 10 yıl ömür beklentili, tamamen bakımsız ve gaz çıkartmayan tipte ve Eurobat üyesi markalardan kullanılmalı, aside karşı dayanıklı boya ile boyanmış, rengi KGK ile uyumlu dolap içerisinde verilmelidir. 9. Şebeke girişi 3 faz + nötr, AC 380 V ± %20 gerilim ve 50 Hz ± %10 frekans toleransı sınırları içinde kaldığı müddetçe cihaz kesintisiz on-line çalışmasına devam edebilmelidir. 10. Şebeke geriliminin dalgalanması cihaza zarar verecek seviyelere yükseldiğinde cihaza zarar gelmesini önlenmelidir. 11. KGK redresör girişinde % ITHD 5 ve Giriş Güç Faktörü 0.99 olmalıdır. 12. İnvertör tam yükte devamlı, % 125 yükte asgari 10 dakika, % 150 yükte asgari 1 dakika çalışabilmelidir. İnvertör çıkışı kısa devrelere karşı korunmuş olmalıdır. Ayrıca inverter çıkışında inverterde oluşabilecek herhangi bir arızada oluşabilecek DC gerilimi yalıtmak için standart olarak izolasyon trafosu bulunmalıdır. Trafo cihaz ile aynı kabin içinde bulunmalıdır.
Yüklə 86,72 Kb. Dostları ilə paylaş:
|