Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters :
Peut constituer une UE libre :
OUI
OUI
M-S2
UE
TYPE D’UE
FINALITE (Recherche/Professionnelle)
INTITULE DE l’UE
A choix
Recherche
Construction et aménagement des molécules organiques
RESPONSABLE
NOM, Prénom
Discipline
Adresse
HEISSLER Denis
Chimie organique
Université Louis Pasteur, Institut de Chimie, 1, rue Blaise Pascal, 67 008 Strasbourg cedex
DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS
Formation de liaisons simples C-C : réactions carbanioniques (quelques organométalliques des groupes principaux, carbanions stabilisés), réactions électrophiles (initiées par des oxoniums, des iminiums, des épisulfoniums, etc...), compléments sur les réactions péricycliques (réarrangements sigmatropiques, réactions ène et carbonyle-ène). Formation de liaisons doubles C=C : réactions de Wittig, de Julia (+ pour mémoire : métathèse, réaction de McMurry).
Les réactions radicalaires et celles mettant en jeu les métaux de transition seront traitées dans d'autres UE.
Oxydation d'alcools, de liaisons multiples CC, en position allylique, de thioéthers, d'amines. Réduction de liaisons multiples CC, CO, CN (Exemples d'hydrogénation avec catalyse hétérogène et homogène; de réduction par les métaux en solution; de réduction par les hydrures). Hydrogénolyse.
Le cours s'appuiera sur des exemples tirés de la littérature.
COMPETENCES VISEES
Acquérir une vue d'ensemble de quelques familles de réactions permettant :
(a) d'assembler le squelette carboné des molécules organiques
(b) de procéder à des aménagements fonctionnels sur le squelette
Unité destinée, en particulier, aux étudiants souhaitant se spécialiser en chimie organique
ENSEIGNEMENTS
Matières enseignées
CM
TD
TP
Autres (spécifier)
Travail personnel étudiant
Charge horaire totale étudiant
Coef
CréditsECTS
24 CI
24
48
3
3
MUTUALISATION
UE obligatoire pour le master : NON
Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters :
Peut constituer une UE libre :
OUI
OUI
M-S2
UE
TYPE D’UE
FINALITE (Recherche/Professionnelle)
INTITULE DE l’UE
A choix
Recherche
Chimie, thérapie, toxicité et allergie
RESPONSABLE
NOM, Prénom
Discipline
Adresse
LEPOITTEVIN Jean-Pierre
Chimie organique (32ème section)
Laboratoire de Dermatochimie, UMR 7177, 1 rue Blaise Pascal, 67000 Strasbourg
DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS
Métabolisme : détoxication versus toxicité
Mécanisme des modifications chimiques des protéines
Interaction des xénobiotiques avec les acides nucléiques : agents mutagènes, cancérigènes, mécanismes d’action (toxicité) et réparation par les systèmes immunitaires
Interaction des xénobiotiques avec le système immunitaire. Allergies : concept d’haptène et prohaptène
Mécanismes moléculaires impliqués en chimiothérapie anticancéreuse, antivirale
COMPETENCES VISEES
Compréhension des mécanismes moléculaires conduisant à la toxicité de certains composés pharmaceutiques ou d’utilisation courante pour un chimiste.
Application aux chimiothérapies anti-cancéreuses et à la compréhension des mécanismes d’allergie.
ENSEIGNEMENTS
Matières enseignées
CM
TD
TP
Autres (spécifier)
Travail personnel étudiant
Charge horaire totale étudiant
Coef
CréditsECTS
24 CI
24
48
3
3
MUTUALISATION
UE obligatoire pour le master : NON
Peut constituer une UE optionnelle pour d’autres masters :
