Ordin nr. 1301/500/2008 din 11 iulie 2008 Partea a ii-a

Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
C02AC05 MOXONIDINUM COMPR. FILM. 0.2 mg

MOXOGAMMA 0,2 mg 0.2 mg WORWAG PHARMA GMBH

PHYSIOTENS 0,2 0.2 mg SOLVAY PHARMACEUTICALS

GMBH
C02AC05 MOXONIDINUM COMPR. FILM. 0.3 mg

MOXOGAMMA 0,3 mg 0.3 mg WORWAG PHARMA GMBH
C02AC05 MOXONIDINUM COMPR. FILM. 0.4 mg

MOXOGAMMA 0,4 mg 0.4 mg WORWAG PHARMA GMBH

PHYSIOTENS 0.4 0.4 mg SOLVAY PHARMACEUTICALS

GMBH

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 185 |C02AC06| RILMENIDINUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

C02AC06 RILMENIDINUM COMPR. 1 mg

TENAXUM 1 mg LES LABORATOIRES SERVIER

INDUSTRIE

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 186 |C02CA01| PRAZOSINUM | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________

C02CA01 PRAZOSINUM COMPR. 1 mg

MINIPRESS(R) 1 mg 1 mg PFIZER EUROPE MA EEIG
C02CA01 PRAZOSINUM COMPR. 2 mg

MINIPRESS(R) 2 mg 2 mg PFIZER EUROPE MA EEIG

________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

| 187 |C03DA04| EPLERENONUM*# | |

|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________

DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.

__________________________________________________

CONCENTRAŢIE FIRMA

________________________________________________________________________________
Prescriere limitată: Insuficienţă cardiacă cu o fracţie de ejecţie a ventriculului stâng de 40% sau mai puţin, apărută la 3 - 14 zile de la un infarct miocardic acut. Tratamentul cu eplerenone trebuie început la maximum 14 zile de la data apariţiei infarctului miocardic acut. Data infarctului miocardic acut şi data iniţierii tratamentului cu eplerenone trebuie documentate în fişa pacientului.

Electroliţii serici trebuie să fie verificaţi periodic.