¯:O=N― O
¨
o’xshash tuzlarning tuzilishi PMR-spektr va rentgenostruktur yordamida analiz
qilingan. Hattoki o’zida di- va trinitroguruh tutgan aromatik birikmalarda ham
oraliq mahsulot hosil bo’lishini kuzatish mumkin. Masalan, 2,4-dinitrobenzol
¨ ¨ ¨ ¨
elektronoaktseptor o’rinbosarlar tutgan aromatik birikmalarning o- va p-holatdagi
vodorodini-gidrid ion (H:) holida siqib chiqarishi mumkin. Masalan, nitrobenzolni
.. NO
O:¯ H OH
¨
20
Ayniqsa, dinitrobenzol va trinitrobenzollardagi vodorod kuchli nukleofil
reagentlar ta’sirida almashinish reaktsiyasiga oson kirishadi:
NO
2
NO
2
NO
2
H
_H OH
OH K
+
+ K
+
OH
¯
¯ NO
2
NO
2
NO
2
Uning natriy difenilamin bilan reaktsiyasi natijasida trifenilamin
birikmalarining hosilasini olish mumkin:
NO
2
NO
2
C
6
H
5
|
−H C
6
H
5
− N−C
6
H
5
+ N
¯
Na
+
_ C
6
H
5
Na
+
H
¯
NO
2
NO
2
2,4,6-Trinitrobenzolga sodaning suvli eritmasi bilan sariq qon tuzi
K
3
[Fe(CN)
6
] ta’sir ettirilsa pikrin kislota hosil bo’ladi:
NO
2
NO
2
H OH
∕ Na
2
CO
3
∕
K
3
[Fe(CN)
6
]
NO
2
NO
2
NO
2
NO
2
Sariq qon tuzi gidrid (H:) ionni oksidlash uchun qo’llaniladi. Agar nukleofil
reagent sifatida natriy piperidin olinsa, gidrid ion piperidin qoldig’iga almashadi:
NO
2
H NO
2
∕ _ |
+ Na
+
N NO
2
N +NaH
NO
2
NO
2
NO
2
2,4,6-Trinitrobenzolga
gidroksilamin
ta’sir qilib, 2,4,6-trinitroanilin
(pikramid) olinadi:
―